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多索茶碱

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总结

多索茶碱methylxanthine导数用于慢性阻塞性肺疾病、哮喘和支气管痉挛。

通用名称
多索茶碱
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB09273
背景

多索茶碱是methylxanthine导数的二氧戊环组位置7。作为药物用于治疗哮喘、多索茶碱显示类似的疗效与副作用明显减少茶碱但动物和人类的研究。与其他黄嘌呤衍生物相比,多索茶碱不明显与腺苷结合alpha -或α2受体和缺乏刺激效果。腺苷酸受体亲和力下降可能占多索茶碱的更好的安全性而茶碱9。与茶碱,多索茶碱并不影响钙流入,不对抗钙通道阻滞剂的行为可以解释减少心脏与药物相关的不良反应5。的抗哮喘作用doxophylline由其他机制,主要通过抑制磷酸二酯酶的活动(PDE)酶。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:266.257
单一同位素的:266.101504947
化学公式
C11H14N4O4
同义词
  • doxofilina
  • 多索茶碱
  • Doxophylline
外部id
  • ABC 12/3

药理学

指示

表明治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)、支气管哮喘和肺病痉挛性支气管组件。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

多索茶碱是methylxanthine支气管扩张剂与强有力的支气管扩张剂活动与茶碱。在动物实验中,多索茶碱证明减弱支气管狭窄,炎症行动和血栓素A2 (TXA2)的释放与platelet-activating挑战时的因素9。

多索茶碱不展示任何的直接抑制组蛋白脱乙酰酶(HDAC)酶或已知PDE酶亚型和不作为在A2或A2受体拮抗剂。腺苷A1的亲和力,负责和A2B受体是所有高于100µM据报道6。它只显示一个对PDE2A1抑制行动和对抗腺苷在高浓度(2)7。一项研究表明,多索茶碱与β2-adrenoceptors诱导血管放松和气管平滑肌松弛。在狗的研究中,多索茶碱降低气道反应的剂量并不影响心率和呼吸率6。

的作用机制

多索茶碱的主要作用机理尚不清楚。行动的机制之一被认为来自抑制磷酸二酯酶活性从而增加阵营的水平,促进平滑肌放松。

多索茶碱的交互beta 2肾上腺素能受体是一项研究证明了使用非线性色谱,额分析和分子对接8。丝氨酸169年和173年丝氨酸残基受体被认为是至关重要的对多索茶碱,形成氢键结合位点8。通过中介的行为beta 2肾上腺素能受体,多索茶碱诱发血管放松和气管平滑肌松弛。

也有证据表明,多索茶碱可能发挥抗炎行动通过减少炎性介质的胸膜炎诱导血小板激活因子(PAF)参谋长根据老鼠的研究8。建议多索茶碱在衰减白细胞血球渗出可能发挥重要作用,支持鼠标临床前研究多索茶碱政府与抑制白细胞游走在体内和体外血管内皮细胞6.Unlike茶碱,多索茶碱抑制肿瘤坏死因素白介素8 (IL)在ASM细胞分泌。

目标 行动 生物
一个磷酸二酯酶2,cGMP-stimulated
抑制剂
 人类
一个β2肾上腺素能受体
受体激动剂
 人类
U腺苷受体负责
拮抗剂
 人类
吸收

经过反复政府多索茶碱在4天左右到达稳态。beplayapp口服400毫克多索茶碱后连续5天每天两次在成人慢性支气管炎,(Cmax)稳态血浆浓度峰值范围从5.78到20.76微克/毫升。达到最大浓度的时间(达峰时间)为1.19±0.19小时9。多索茶碱在健康受试者的绝对生物利用度为63±25%9。

的体积分布

多索茶碱演示了一个短分销阶段后,通过静脉注射的100毫克的成年人患有慢性支气管炎9。methylxanthines分发给所有的身体隔间,多索茶碱可能发现在母乳和胎盘9。

蛋白结合

在pH值为7.4,血浆蛋白结合的比例约为48%beplayapp11。

新陈代谢

多索茶碱被认为接受肝代谢药物清除占总额的90%11。β-hydroxymethyltheophylline的血清和尿液中检测出400毫克口服后在健康受试者。循环代谢物是没有任何显著的药理作用9。

路线的消除

不到4%的口服接种剂量不变排出尿液中由于广泛的肝代谢11。

半衰期

后管理单一静脉注射剂量100毫克超过10分钟的成年人患有慢性支气管炎,多索茶碱的消除半衰期为1.83±0.37小时。400毫克口服后连续5天每天两次在成人慢性支气管炎,意味着消除半衰期为7.01±0.80小时9。

间隙

口服400毫克多索茶碱后连续5天,每天两次总间隙为555.2±180.6毫升/分钟9。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

口腔LD50老鼠和老鼠是965毫克/公斤和841毫克/公斤,分别。腹腔内LD50老鼠和老鼠是426毫克/公斤和396毫克/公斤,分别化学物质。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 的治疗效果,2-Benzodiazepine可以减少使用时结合多索茶碱。
Abaloparatide 低血压可以增加的风险或严重性当多索茶碱与Abaloparatide相结合。
Abametapir 多索茶碱血清浓度可以结合Abametapir时增加。
Abatacept 多索茶碱的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone 多索茶碱血清浓度的阿比特龙结合时可以增加。
醋丁洛尔 多索茶碱的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时可以减少。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合多索茶碱。
Acemetacin 高血压的风险或严重性可以增加当多索茶碱与Acemetacin相结合。
苊香豆醇 多索茶碱的新陈代谢时可以减少结合苊香豆醇。
18beplay下载 多索茶碱的新陈代谢时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
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国际/其他品牌
ABC Farmaceutici Ansimar(公司)/Maxivent(阿旃陀制药)
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
10 ADET MUCOFIX 1200/400毫克EFERVESAN平板电脑, 多索茶碱(400毫克)+乙酰半胱氨酸(1200毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
20 ADET MUCOFIX 1200/400毫克EFERVESAN平板电脑 多索茶碱(400毫克)+乙酰半胱氨酸(1200毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
5 ADET MUCOFIX 1200/400毫克EFERVESAN平板电脑 多索茶碱(400毫克)+乙酰半胱氨酸(1200毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
MUCOFIX 600/200毫克EFERVESAN, 10 ADET 多索茶碱(200毫克)+乙酰半胱氨酸(600毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
MUCOFIX 600/200 MG EFERVESAN 20 ADET 多索茶碱(200毫克)+乙酰半胱氨酸(600毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
MUCOFIX 600/200毫克EFERVESAN 5 ADET 多索茶碱(200毫克)+乙酰半胱氨酸(600毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
10 ADET MUCOFIX 900/400毫克EFERVESAN平板电脑, 多索茶碱(400毫克)+乙酰半胱氨酸(900毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
20 ADET MUCOFIX 900/400毫克EFERVESAN平板电脑 多索茶碱(400毫克)+乙酰半胱氨酸(900毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
5 ADET MUCOFIX 900/400毫克EFERVESAN平板电脑 多索茶碱(400毫克)+乙酰半胱氨酸(900毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
R03DA11——多索茶碱
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为黄嘌呤。这些是嘌呤衍生物与酮组共轭碳2和6的嘌呤一半。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Imidazopyrimidines
子课
嘌呤和嘌呤衍生物
直接父
黄嘌呤
选择父母
6-oxopurines/生物碱和衍生品/Pyrimidones/n -咪唑类/Vinylogous酰胺/1,3-dioxolanes/Heteroaromatic化合物/尿素酶/内酰胺/Oxacyclic化合物
显示6更
基
6-oxopurine/缩醛/生物碱或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/内酰胺
显示15
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
MPM23GMO7Z
化学文摘号
69975-86-6
InChI关键
HWXIGFIVGWUZAO-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C11H14N4O4 c1-13-9-8 (10 (16) 14 (2) 11 (13) 17) 15 (6-12-9) 5-7-18-3-4-19-7 / h6-7H 3-5H2 1-2H3
国际命名
7 - [(1,3-dioxolan-2-yl)甲基]1产品。3、6 7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dione
微笑
CN1C2 = C (N (CC3OCCO3) C = N2) C (= O) N (C) C1 = O

引用

一般引用
  1. 巴龙D, Cirillo R, Franzone JS:多索茶碱、平喘药药物缺乏腺苷酸受体的亲和力。拱Int Pharmacodyn。1988; 9月- 10月295:221-37。(文章]
  2. Poggi R, Brandolese R; 8:32 M, Manzin E,罗西:多索茶碱和呼吸力学。短期影响机械通风气流梗阻患者和呼吸衰竭。胸部。1989年10月,96 (4):772 - 8。(文章]
  3. Dini FL,起到R:多索茶碱:新一代黄嘌呤支气管扩张剂缺乏主要的心血管不良反应。咕咕叫地中海Res当今。2001;16 (4):258 - 68。(文章]
  4. Sankar J, Lodha R, Kabra SK:多索茶碱:下一代methylxanthine。印度J Pediatr。2008年3月,75 (3):251 - 4。(文章]
  5. 舒克拉D, Chakraborty年代,辛格年代,Mishra B:多索茶碱:一个有前途的methylxanthine导数治疗哮喘和慢性阻塞性肺病。当今Pharmacother专家。2009年10月,10 (14):2343 - 56。doi: 10.1517 / 14656560903200667。(文章]
  6. 马泰拉毫克,页面C, Cazzola M:多索茶碱不仅仅是另一个茶碱!Int J时阻碍Pulmon说。2017年12月5日,12:3487 - 3493。doi: 10.2147 / COPD.S150887。eCollection 2017。(文章]
  7. 范Mastbergen J,卓T,爱兰歌娜L CP页:多索茶碱的作用机制是与HDAC抑制无关,PDE抑制或拮抗腺苷受体。Pulm杂志。2012年2月,25 (1):55 - 61。doi: 10.1016 / j.pupt.2011.10.007。Epub 2011年11月25日。(文章]
  8. 王张Y,曾庆红K, J,高H,南Y,郑X:识别多索茶碱的平喘药目标使用基于固定化beta2肾上腺素能受体的高性能亲和色谱法和定点分子对接。J摩尔Recognit。2016年10月29日(10):492 - 8。doi: 10.1002 / jmr.2549。2016年5月12日Epub。(文章]
  9. Doxofix产品信息(链接]
  10. 开曼群岛化学多索茶碱产品信息(链接]
  11. Ansimar平板电脑产品信息(链接]
KEGG药物
D03898
PubChem化合物
50942年
PubChem物质
310265168
ChemSpider
46175年
ChEBI
94714年
ChEMBL
CHEMBL1527608
锌
ZINC000000003837
PDBe配体
7嗯
维基百科
多索茶碱
PDB项
7 vrz/7 vs0
化学物质
下载 (24 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1
4 未知的状态 治疗 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1
3 未知的状态 治疗 儿童哮喘/慢性哮喘 1
不可用 完成 治疗 中度到重度的持久的支气管哮喘 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
胶囊 300毫克
注入,解决方案 静脉注射 100毫克/ 10毫升
注入,解决方案 静脉注射 300毫克/ 100毫升
粉,为解决方案 口服 200毫克
糖浆 口服 20毫克/毫升
解决方案 口服 2 g
颗粒,解决方案 口服 200毫克
平板电脑 口服 800毫克
平板电脑,冒泡的
注入,解决方案 静脉注射 100毫克
糖浆 口服 2%
平板电脑,冒泡的 口服
糖浆 口服 2 g
糖浆 口服 100毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 400毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 不溶性 化学物质
预测性能
财产 价值 源
水溶度 14.5毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.94 ALOGPS
logP -0.49 Chemaxon
日志 -1.3 ALOGPS
pKa最强(基本) -1.3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 76.92 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 64.69米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 25.923 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。磷酸二酯酶2,cGMP-stimulated
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
不可用
基因名字
PDE2A
Uniprot ID
Q8IW54
Uniprot名字
磷酸二酯酶2,cGMP-stimulated
分子量
105647.74哒
引用
  1. 范Mastbergen J,卓T,爱兰歌娜L CP页:多索茶碱的作用机制是与HDAC抑制无关,PDE抑制或拮抗腺苷受体。Pulm杂志。2012年2月,25 (1):55 - 61。doi: 10.1016 / j.pupt.2011.10.007。Epub 2011年11月25日。(文章]
细节 2。β2肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…
基因名字
ADRB2
Uniprot ID
P07550
Uniprot名字
β2肾上腺素能受体
分子量
46458.32哒
引用
  1. 王张Y,曾庆红K, J,高H,南Y,郑X:识别多索茶碱的平喘药目标使用基于固定化beta2肾上腺素能受体的高性能亲和色谱法和定点分子对接。J摩尔Recognit。2016年10月29日(10):492 - 8。doi: 10.1002 / jmr.2549。2016年5月12日Epub。(文章]
细节 3所示。腺苷受体负责
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
策展人评论
报道doxofyllin拮抗腺苷(2 A)受体是观察到只有在最高浓度(10 (4)M)进行测试。
通用函数
相同的蛋白结合
特定的功能
腺苷受体。这种受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
基因名字
图
Uniprot ID
P29274
Uniprot名字
腺苷受体负责
分子量
44706.925哒
引用
  1. 范Mastbergen J,卓T,爱兰歌娜L CP页:多索茶碱的作用机制是与HDAC抑制无关,PDE抑制或拮抗腺苷受体。Pulm杂志。2012年2月,25 (1):55 - 61。doi: 10.1016 / j.pupt.2011.10.007。Epub 2011年11月25日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
策展人评论
这个清单是基于酶methylxanthines作为药物药代动力学数据类。Methylxanthines由CYP1A2代谢。这种药物是一种methylxanthine因此认为被这种酶代谢。
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 刺CF, Aklillu E, McDonagh EM,克莱因TE,奥特曼RB:网页简介:咖啡因通路。Pharmacogenet基因组学。2012年5月,22 (5):389 - 95。doi: 10.1097 / FPC.0b013e3283505d5e。(文章]
  2. Buters JT,唐BK, Pineau T, Gelboin高压,木村,冈萨雷斯FJ CYP1A2咖啡因药物动力学和代谢的作用:使用老鼠缺乏CYP1A2的研究。药物基因学。1996年8月,6 (4):291 - 6。(文章]
  3. Hakooz NM:咖啡因代谢率CYP1A2的体内评价,体内CYP2A6基因表现N-acetyltransferase 2、黄嘌呤氧化酶和酶的活动。咕咕叫药物金属底座。2009年5月,10 (4):329 - 38。(文章]
  4. 拉斯穆森BB, Brosen K:尿代谢物的测定咖啡因的评估细胞色素P4501A2,黄嘌呤氧化酶,N-acetyltransferase人类活动。药物Monit。1996年6月,18 (3):254 - 62。(文章]
  5. 茶碱代谢途径(链接]
  6. CYP1A2活性、性别和吸烟,作为变量影响咖啡因的毒性(文件]

药物在2015年10月28日20:04 /更新在03年2月,2022 06:26