胶体铋subcitrate非常有效的治疗胃肠疾病和出现通过几种机制采取行动。它几乎没有acid-neutralizing效应和不影响胃酸分泌。不确定它是否会影响胃蛋白酶分泌,但它确实抑制消化系统活动。它会导致增加粘液糖蛋白胃粘液分泌,还可以绑定到盐酸作为扩散障碍层。它加速溃疡愈合,导致溃疡周围表皮生长因子的积累。此外,它有一个cytoprotective效应和增加粘膜分泌的前列腺素和碳酸氢盐。它有杀菌效果与幽门螺杆菌(与胃炎和消化性溃疡)。它还可以防止粘连的幽门螺杆菌上皮细胞,可以抑制幽门螺旋杆菌酶分泌,如蛋白酶、脂酶、糖苷酶,磷脂酶。

目标	行动	生物
UATP-dependent Clp蛋白酶磷酸腺苷亚基ClpX	拮抗剂	幽门螺杆菌(应变写明ATCC 700392/26695)

吸收

摄入后平均峰值遗传铋层胶体铋subcitrate(214毫克铋)超过50毫克/升,发生在30分钟。摄入后次硝酸铋(205 mg铋),然而,没有证据表明铋吸收进入血液,虽然在三个志愿者带次硝酸铋胶体铋subcitrate一周后,基线水平的血液铋还高。四十五分钟后胶体铋subcitrate,所有五个志愿者也意味着等离子体水平评估和79.76 microg /升的血液水平相比47.6 microg /升。

的体积分布

不可用

蛋白结合

> 90%

新陈代谢

不可用

路线的消除

消除铋主要是通过尿和胆汁的路线。

半衰期

铋的消除半衰期大约5天

间隙

肾脏消除的速度似乎达到稳定状态2周治疗后停药率相似的消除在停药后6周。铋是每天2.6%的平均尿消除前两周后停药(尿药浓度24 - 250微克/毫升)建议组织积累和缓慢的消除。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Acetophenazine	Acetophenazine可能会增加subcitrate铋钾的毒害神经的活动。
阿利马嗪	阿利马嗪可能会增加subcitrate铋钾的毒害神经的活动。
Amisulpride	Amisulpride可能会增加subcitrate铋钾的毒害神经的活动。
阿米替林	阿米替林的毒害神经的活动可能会增加subcitrate铋钾。
Amitriptylinoxide	subcitrate铋钾可能会增加Amitriptylinoxide的毒害神经的活动。
阿莫沙平	阿莫沙平可能会增加subcitrate铋钾的毒害神经的活动。
阿立哌唑	阿立哌唑可能会增加subcitrate铋钾的毒害神经的活动。
阿立哌唑lauroxil	subcitrate铋钾可能会增加阿立哌唑lauroxil的毒害神经的活动。
Asenapine	Asenapine可能会增加subcitrate铋钾的毒害神经的活动。
Benperidol	subcitrate铋钾可能会增加Benperidol的毒害神经的活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

避免饮酒。治疗期间避免摄入酒精Pylera和停药后三天,因为它可能会导致冲洗,恶心和呕吐。
餐后。整体接触subcitrate铋钾没有明显影响政府与食品检测时Pylera组合产品。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
subcitrate铋钾一水	R3O80H60KX	不可用	VBVVJMZCAZRTKA-UHFFFAOYSA-H

活跃的半个

的名字	类	UNII	中科院	InChI关键
铋阳离子	离子	ZS9CD1I8YE	23713-46-4	JDIBGQFKXXXXPN-UHFFFAOYSA-N

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Subcitrate铋钾、甲硝哒唑和盐酸四环素	subcitrate铋钾一水(140毫克/ 1)+灭滴灵(125毫克/ 1)+盐酸四环素(125毫克/ 1)	胶囊	口服	Par制药公司。	2023-03-07	不适用
KATACOLD 120毫克+ 3.75毫克+ l 5毫克/毫升PEDIYATRIKŞURUP, 100毫升	subcitrate铋钾(3.75毫克)+18beplay下载 (120毫克)+马来酸氯苯那敏(1毫克)	糖浆	口服	BİOFARMAİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
Pylera	subcitrate铋钾(40毫克)+灭滴灵(125毫克)+盐酸四环素(125毫克)	胶囊	口服	Laboratoires Juvise制药	不适用	不适用
Pylera	subcitrate铋钾一水(140毫克/ 1)+灭滴灵(125毫克/ 1)+盐酸四环素(125毫克/ 1)	胶囊	口服	医生总保健公司。	2010-08-18	不适用
Pylera	subcitrate铋钾一水(140毫克/ 1)+灭滴灵(125毫克/ 1)+盐酸四环素(125毫克/ 1)	胶囊	口服	爱力根公司	2013-08-01	不适用
Pylera	subcitrate铋钾一水(140毫克/ 1)+灭滴灵(125毫克/ 1)+盐酸四环素(125毫克/ 1)	胶囊	口服	Axcan美国制药公司。	2007-05-01	2011-06-14
Pylera 140毫克/ 125毫克/ 125毫克Hartkapseln	subcitrate铋钾(140毫克)+灭滴灵(125毫克)+盐酸四环素(125毫克)	胶囊	口服	Laboratoires Juvise制药	2014-08-12	不适用
Pylera 140毫克/ 125毫克/ 125毫克Hartkapseln	subcitrate铋钾(140毫克)+灭滴灵(125毫克)+盐酸四环素(125毫克)	胶囊	口服	Haemato制药Gmb H	2018-08-03	不适用
Pylera 140毫克/ 125毫克/ 125毫克Hartkapseln	subcitrate铋钾(140毫克)+灭滴灵(125毫克)+盐酸四环素(125毫克)	胶囊	口服	Eurim制药Vertriebs Gmb H & Co Kg	2020-07-15	不适用
Pylera 140毫克/ 125毫克/ 125毫克Hartkapseln	subcitrate铋钾(140毫克)+灭滴灵(125毫克)+盐酸四环素(125毫克)	胶囊	口服	Orifarm Gmb H	2020-01-10	不适用

类别

ATC代码

A02BD08——subcitrate铋、四环素和甲硝唑

A02BX05 -铋subcitrate

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为三羧基的酸和衍生品。这些羧酸是含有三个羧基组。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 三羧基的酸和衍生品
直接父: 三羧基的酸和衍生品
选择父母: 羧酸盐/羧酸/有机盐钾/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/醇盐/有机阳离子
基: 脂肪族无环化合物/醇盐/羰基/羧酸/羧酸盐/碳氢化合物的衍生物/有机碱金属盐/有机阳离子/有机氧化/有机氧化合物
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: BQE6KE1T4H
化学文摘号: 880149-29-1
InChI关键: YDDTTXDPCSCLKY-UHFFFAOYSA-H
InChI: InChI = 1 s / 2 c6h7o7.bi.5k / c2 * 7(8) 1 - 6(13日5 (11)12)2 - 4 (9)10;;;;;;/ h2 * 1-2H2 (H, 7, 8) (H, 9, 10) (H, 11、12);;;;;; / q2 * 1; + 3, 5 * + 1 / p-6
国际命名: 铋(3 +)pentapotassium bis (2-oxidopropane-1 2 3-tricarboxylate)
微笑: [K +]。[K +]。[K +]。[K +]。[K +]。[Bi + 3]。[O -] C (= O) CC ([O -]) (CC ([O -]) = O) C ([O -]) C = O . (O -) (= O) CC ([O -]) (CC ([O -]) = O) C = O ([O -])

引用

一般引用

李SP:胶体铋subcitrate的作用方式。Scand杂志增刊。1991;185:1-6。(文章]
瓦格斯塔夫AJ, Benfield P和尚JP:胶体铋subcitrate。回顾其药效学和药代动力学性质,及其治疗消化性溃疡疾病使用。药。1988年8月,36 (2):132 - 57。(文章]
菲利普斯RH怀特黑德兆瓦,莱西年代,冠军M,汤普森RP,鲍威尔JJ:溶解度,吸收,和anti-Helicobacter螺杆菌活动次硝酸铋和胶体铋subcitrate:体外数据不预测体内功效。幽门螺杆菌。2000年9月,5 (3):176 - 82。(文章]
FDA标签(链接]

外部链接

PubChem化合物: 118987133
PubChem物质: 347827831
ChemSpider: 34989447
RxNav: 47181年
维基百科: Bismuth_subcitrate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	幽门螺杆菌感染	2
4	招收的邀请	治疗	生态失调/幽门螺杆菌感染/益生菌	1
4	未知的状态	治疗	幽门螺杆菌	1
4	未知的状态	治疗	幽门螺杆菌感染	1
4	撤销	预防	幽门螺杆菌感染	1
4	撤销	治疗	治疗幽门螺杆菌	1
3	完成	治疗	幽门螺杆菌感染	1
3	招聘	治疗	抗生素耐药菌感染/抗生素耐药菌株/幽门螺杆菌感染	1
3	撤销	治疗	幽门螺杆菌感染	1
2	完成	治疗	脂肪肝/肝脏功能障碍/胰岛素抵抗,	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
糖浆		7.5毫克/ 5毫升
糖浆		15毫克/ 5毫升
糖浆
糖浆		22.5毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑		300毫克
糖浆	口服
平板电脑,涂膜	口服	50毫克
胶囊	口服
糖浆		1.5毫克/毫升
平板电脑,涂膜	口服	120毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US6350468	没有	2002-02-26	2018-12-14

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	13.8毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.79	ALOGPS
logP	-1.3	Chemaxon
日志	-1.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.05	Chemaxon
pKa最强(基本)	-4.2	Chemaxon
生理上的电荷	3	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	143.45²	Chemaxon
可旋转键数	10	Chemaxon
折射性	78.69米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	13.97³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性