胆碱C 11
识别
- 通用名称
- 胆碱C 11
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB09277
- 背景
-
胆碱C 11是细胞增殖作为其主要的分子标记是磷脂的生物合成的前体是所有细胞膜的基本要素。4它是由MCPRF和FDA批准于2012年9月。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
- 重量
-
平均:138.62
单一同位素的:138.0878256 - 化学公式
- C5H14ClNO
- 同义词
-
- 11 c-choline
- 11 c-choline氯
药理学
- 指示
-
胆碱C11表示使用正电子发射断层扫描(PET)成像在疑似患者前列腺癌复发和欠骨显像,电脑断层扫描和磁共振成像。标签,2
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
胆碱是由胆碱激酶磷酸化成磷酰胆碱。这种磷酸化形式被困在细胞。肿瘤细胞表现出增加细胞壁膜合成以及增加胆碱激酶的活性。胆碱C11呈现一个小尿收集系统和示踪活动这个属性使它非常高尚的复合评价输尿管和膀胱。3
- 的作用机制
-
胆碱是纳入磷脂酰胆碱是一种哺乳动物细胞的主要膜磷脂。C11胆碱的使用是基于知识的恶性肿瘤与细胞增殖增加占用更多的胆碱与正常细胞相比细胞膜的形成。1胆碱是由摄入的增加它的使用作为一个衬底在细胞膜磷脂合成,跨膜信号传导,脂质和胆固醇运输和代谢。2
- 吸收
-
最高的正常组织吸收在肾皮质,肝脏、胰腺和唾液腺。它提供了一个变量肠、前列腺癌和垂体吸收和低吸收的大脑皮层。胆碱的短半衰期C11限制了可用性和建议交付生产2 - 3半衰期内回旋。5
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
胆碱C11由胆碱激酶磷酸化,纳入体内磷脂。在一些组织中,胆碱氧化是突出。胆碱是甜菜碱的氧化代谢物C11胆碱的主要代谢物。一小部分的服用剂量保持不变40分钟后管理。5
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
胆碱11展示了一个最小的尿排泄,它代表< 2%的注射放射性。2通过静脉注射后,胆碱C11迅速清除来自循环(< 3分钟)高的间隙,肝脏和肾脏。5胆碱的氧化代谢物,命名为甜菜碱,分泌到尿液。5
- 半衰期
-
胆碱的同位素半衰期C11是20.4分钟。2
- 间隙
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静脉注射后,胆碱C11正迅速从血液中清除出去。胆碱的清除率C11或0.014毫升/分钟。5
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
胆碱是一种天然化合物与任何已知的毒性水平管理形式的胆碱C11。胆碱的致癌效应C11在长期研究还未确定。5
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
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- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为胆碱。这些都是有机化合物含有N, N, N-trimethylethanolammonium阳离子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机含氮化合物
- 类
- Organonitrogen化合物
- 子课
- 季铵盐
- 直接父
- 胆碱
- 选择父母
- Tetraalkylammonium盐/1,2-aminoalcohols/主要醇/Organopnictogen化合物/有机:既/有机氯化物盐/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1,2-aminoalcohol/酒精/脂肪族无环化合物/链烷醇胺/胺/胆碱/碳氢化合物的衍生物/有机氯化物盐/有机氧化合物/有机盐
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 氯盐、季铵盐(CHEBI: 72321)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 381年e0btr5q
- 化学文摘号
- 87591-54-6
- InChI关键
- SGMZJAMFUVOLNK-ULWFUOSBSA-M
- InChI
-
InChI = 1 s / C5H14NO.ClH c1-6 (2、3) 4-5-7; / h7H 4-5H2, 1-3H3; 1 h / q + 1; / p - 1 / i1-1;
- 国际命名
-
(2-hydroxyethyl) ((¹¹C)甲基)dimethylazanium氯
- 微笑
-
(Cl -] C [N +] (C)([11甲基])罗经航向
引用
- 一般引用
-
- Chotipanich C, Kunawudhi Promteangtrong C, Tungsuppawattanakit P, Sricharunrat T, Wongsa P:肝细胞癌的诊断使用C11胆碱PET / CT:比较与F18 FDG ContrastEnhanced MRI和多层螺旋CT。亚洲Pac J癌症上一页。2016;17 (7):3569 - 73。(文章]
- 福克斯JJ Schoder H,拉尔森SM:前列腺癌的分子成像。当今杂志。2012;7月22 (4):320 - 7。doi: 10.1097 / MOU.0b013e32835483d5。(文章]
- 之声CL,卡伦EL皮勒PJ,劳VJ,墨菲RC,约翰逊GB, Binkovitz拉:(1)(1)C-Choline PET / CT在前列腺癌和Nonprostatic复发肿瘤的过程。射线照相。2016;1 - 2月36 (1):279 - 92。doi: 10.1148 / rg.2016150135。(文章]
- Krohn KA:评价的替代方法成像细胞增长。问J诊断。2001年6月,45 (2):174 - 8。(文章]
- 核医学学会和分子成像链接]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 14989482
- PubChem物质
- 310265171
- ChemSpider
- 28514887
- ChEBI
- 72321年
- ChEMBL
- CHEMBL2095207
- FDA的标签
-
下载 (400 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 诊断 转移性前列腺癌 1 2 未知的状态 诊断 肝细胞癌 1 1 完成 诊断 前列腺癌 1 0 没有招聘 诊断 Lymphangioleiomyomatosis (LAM) 1 不可用 完成 不可用 前列腺癌 1 不可用 不再可用 不可用 前列腺癌/复发性前列腺癌 1 不可用 招聘 诊断 前列腺癌 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 可溶性 “胆碱MSDS” 放射性(mCi /毫升) 33 “FDA标签” - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 5.45毫克/毫升 ALOGPS logP 4 ALOGPS logP -4.7 Chemaxon 日志 -1.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.97 Chemaxon pKa最强(基本) -3.2 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 1 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 20.232 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 42.19米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 12.573 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
药物在2015年10月28日几点? /更新6月12日16:52 2020