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Molsidomine

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总结

Molsidomine是一个长效血管舒张药用于治疗心绞痛,包括与左心力衰竭和急性心肌梗死。

通用名称
Molsidomine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB09282
背景

Molsidomine是一个口服有效,长效血管舒张,属于类的药物称为syndnones。有趣的是,它正在研究是脑梗塞的预防措施1。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:242.235
单一同位素的:242.101504947
化学公式
C9H14N4O4
同义词
  • Molsidomina
  • Molsidomine
  • Molsidominum
外部id
  • 276年中科院
  • ca - 276
  • SIN-10

药理学

指示

的适应症使用molsidomine包括缺血性心脏病、心绞痛、慢性心力衰竭和肺高血压9,10。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Molsidomine导致冠状动脉血管平滑肌放松,缓解心绞痛症状,增加冠状动脉的血流量。

的作用机制

心血管药物Molsidomine,徒以类似的方式有机硝酸盐。molsidomine具有药物活性的SIN-1A代谢物组一氧化氮,从而增加水平的环磷鸟苷,并减少细胞内钙离子在平滑肌细胞。这导致松弛血管平滑肌,和抑制血小板聚集。

目标 行动 生物
U鸟苷酸环化酶溶性亚基α2
受体激动剂
 人类
吸收

血浆药物浓度峰值(达峰时间)发生从1到2小时后管理。

的体积分布

98升8

蛋白结合

不可用

新陈代谢

Molsidomine hepatically代谢,linsidomine。Linsidomine从内皮细胞释放一氧化氮(NO)衰变,并作为活跃的血管舒张代谢物负责molsidomine的药理作用。

口服吸收Molsidomine发现95.5%±4.5。Presystemic新陈代谢指出是56%和新陈代谢由肝脏广泛报道。肾排泄占95%,血浆半衰期是5小时。回到顶部

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

肾排泄的主要途径是消除人类的代谢物(90%对95%)约2%的摄取药物排泄尿液中不变。beplayapp

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
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醋丁洛尔 Molsidomine可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。
Aliskiren Molsidomine可能会增加Aliskiren的降血压药活动。
Ambrisentan Molsidomine可能会增加Ambrisentan的降血压药活动。
氨氯地平 Molsidomine可能会增加氨氯地平的降血压药活动。
亚硝酸戊酯 Molsidomine可能会增加亚硝酸戊酯的降血压药活动。
阿替洛尔 Molsidomine可能会增加阿替洛尔的降血压药活动。
Avanafil Molsidomine可能会增加Avanafil的降血压药活动。
Azilsartan medoxomil Molsidomine可能增加的低血压患者活动Azilsartan medoxomil。
贝那普利 Molsidomine可能会增加贝那普利的降血压药活动。
苄氟噻嗪 Molsidomine可能会增加苄氟噻嗪的降血压药活动。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

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国际/其他品牌
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类别

ATC代码
C01DX12——Molsidomine
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为吗啉。这些是包含吗啉基的有机化合物,它包含一个六人脂肪族饱和环与公式C4H9NO,氧和氮原子所在位置1和4,分别。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Oxazinanes
子课
吗啉
直接父
吗啉
选择父母
有机碳酸和衍生品/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Oxacyclic化合物/二烷基醚/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
脂肪族heteromonocyclic化合物/Azacycle/碳酸衍生物/羰基/二烷基醚/醚/碳氢化合物的衍生物/吗啉/有机的1,3 -偶极化合物/有机氮的化合物
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
D46583G77X
化学文摘号
25717-80-0
InChI关键
XLFWDASMENKTKL-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H14N4O4 / c1-2-16-9 (14) 10-8-7-13 (11-17-8) 10-8-7-13 / h7H 2-6H2 1 h3
国际命名
5 -(乙氧羰基)azanidyl] [3 - (morpholin-4-yl) 1、2、3 lambda5-oxadiazol-3-ylium
微笑
CCOC (= O) [N -] C1 = C [N +] N1CCOCC1(=第一)

引用

一般引用
  1. Ehlert,施密特C,狼吞虎咽的人J, Manthei G,雅各布斯啊,Bruning R, Heindel W, Ringelstein EB,葡萄汁W, Pluta RM, Hesselmann V: Molsidomine vasospasm-related延迟的预防缺血性神经赤字和延迟脑梗死和蛛网膜下腔出血后的改善临床结果:单中心的临床观察研究。J Neurosurg。2016年1月,124 (1):51-8。doi: 10.3171 / 2014.12.jns13846。Epub 2015 7月10。(文章]
  2. Lorenc-Koci E, Czarnecka,琳达博士T, Kaminska K, Konieczny J: Molsidomine,一氧化氮供体,调节旋转行为和单胺代谢6-OHDA损伤大鼠长期与左旋多巴治疗。Neurochem Int。2013年12月,63 (8):790 - 804。doi: 10.1016 / j.neuint.2013.09.021。Epub 2013年9月30日。(文章]
  3. Rosenkranz B,温克尔曼BR, molsidomine Parnham MJ:临床药物动力学。Pharmacokinet。1996; 30 (5): 372 - 84。(文章]
  4. 奥斯托夫斯基J, Resag K:人类molsidomine的药物动力学。是心j . 1985年3月,109(3分2):641 - 3。(文章]
  5. Molsidomine [链接]
  6. 更新:Molsidomine [链接]
  7. EPA化学仪表板:Molsidomine (链接]
  8. Molsidomine [链接]
  9. Molsidomide:概述链接]
  10. Molsidomine [链接]
  11. molsidomine及其代谢物的药代学和药效学关系在人类链接]
  12. Molsidomine 2/4 mg平板电脑(链接]
  13. 临床药理学的防心绞痛的药物(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0245703
KEGG药物
D01320
PubChem化合物
5353788
PubChem物质
310265175
ChemSpider
4090年
BindingDB
39912年
RxNav
7023年
ChEBI
92623年
ChEMBL
CHEMBL1329455
维基百科
Molsidomine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 动脉粥样硬化/慢性稳定性心绞痛 1
不可用 完成 治疗 心肌缺血 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 2毫克
平板电脑 4毫克
平板电脑,延长释放 口服 8毫克
平板电脑
平板电脑,延长释放 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 156年 (L1368)
沸点(°C) 266年到368年 (L1368)
水溶度 4.65 e 03到1.74 (L1368)
logP -1.61 (L1368)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 13.3毫克/毫升 ALOGPS
logP 1 ALOGPS
logP 1 Chemaxon
日志 -1.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.94 Chemaxon
pKa最强(基本) -3.2 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 77.912 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 76.99米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 23.943 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。鸟苷酸环化酶溶性亚基α2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
血红素结合
特定的功能
在绑定到beta 1亚基guanylyl酸环化酶。同种型2作为负调节guanylyl环化酶活动形式非功能性与β亚基形成。
基因名字
GUCY1A2
Uniprot ID
P33402
Uniprot名字
鸟苷酸环化酶溶性亚基α2
分子量
81749.185哒
引用
  1. S: Kukovetz WR,霍尔茨曼molsidomine血管舒张的机制。是心j . 1985年3月,109(3分2):637 - 40。(文章]

酶

细节 1。鸟苷酸环化酶溶性亚基α2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
血红素结合
特定的功能
在绑定到beta 1亚基guanylyl酸环化酶。同种型2作为负调节guanylyl环化酶活动形式非功能性与β亚基形成。
基因名字
GUCY1A2
Uniprot ID
P33402
Uniprot名字
鸟苷酸环化酶溶性亚基α2
分子量
81749.185哒
细节 2。cGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
金属离子结合
特定的功能
在信号转导过程中发挥作用,调节细胞内的环核苷酸的浓度。这个特定的水解磷酸二酯酶催化的cGMP 5 ' gmp (PubMed: 9714779,……
基因名字
PDE5A
Uniprot ID
O76074
Uniprot名字
cGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶
分子量
99984.14哒

药物在2015年10月29日16:02 /更新在9月5日2022零点