Solithromycin

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通用名称

Solithromycin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB09308

背景

Solithromycin ketolide抗生素在临床开发治疗社区获得性肺炎(CAP)和其他感染。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:845.0088
单一同位素的:844.474620535
化学公式: C₄₃H_65年FN₆O₁₀

同义词

Solithromycin

外部id

杰姆101
杰姆- 101
OP 1068
op - 1068

药理学

指示: 研究治疗社区获得性肺炎(CAP)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看


构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看
禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多


避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多
药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多


改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多
毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abemaciclib	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Solithromycin相结合。
Acalabrutinib	的血清浓度Acalabrutinib时可以增加与Solithromycin相结合。
苊香豆醇	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Solithromycin相结合。
Acetyldigitoxin	的血清浓度Acetyldigitoxin时可以增加与Solithromycin相结合。
阿苯达唑	阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与Solithromycin相结合。
Alectinib	的血清浓度Alectinib时可以增加与Solithromycin相结合。
Alfentanil	的血清浓度Alfentanil时可以增加与Solithromycin相结合。
Alfuzosin	的新陈代谢Alfuzosin结合Solithromycin时可以减少。
Alpelisib	的血清浓度Alpelisib时可以增加与Solithromycin相结合。
阿普唑仑	阿普唑仑的血清浓度时可以增加与Solithromycin相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

ATC代码

J01FA16——Solithromycin

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为氨基糖甙类的类。这些分子或分子糖的氨基改性的一部分。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父: 氨基糖甙类
选择父母: Phenyl-1 2 3-triazoles/苯胺和取代苯胺类/Oxazolidinones/环氧乙烷/Alpha-haloketones/氨基甲酸酯/Heteroaromatic化合物/1,2-aminoalcohols/三烷基胺/二级醇

显示15
基: 1、2、3-triazole/1,2-aminoalcohol/缩醛/酒精/氟烷基/卤代烷/Alpha-haloketone/胺/氨基酸或衍生品/氨基糖苷类核心

37显示更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 9 u1eth79ck
化学文摘号: 760981-83-7
InChI关键: IXXFZUPTQVDPPK-ZAWHAJPISA-N
InChI: InChI = 1 s / C43H65FN6O10 c1-12-32-43(8) 35(50(40(55) 60-43) 19-14-13-18-49-23-30(46-47-49) 19-14-13-18-49-23-30(45)第21至28)26 (4)33 (51)24 (2)22-41 (6 56-11)37 (27 (5)36 (53)42 (7,44)39 (54)58-32)59-38-34 (52)31 (48 (9)10)20 - 25 (3)57-38 / h15-17, 21日汽车31-32,34-35,37-38,52小时,12 - 14、18 - 20、22日45 h2, 1-11H3 / t24 -, 25 - 26 + 27 + 31 + 32 - 34 - 35 - 37 - 38 + 41 - 42 + 43 - m1 / s1
国际命名: (3、4 r, 7 s, 9 r, r, 10 11 r, r, 13日15 r, 15 ar) 1 - {4 - [4 - (3-aminophenyl)的h - 1, 2, 3-triazol-1-yl]丁基}-10 - {((2 s, 3 r 4 s 6 r) 4 -(二甲胺基)3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]氧}4-ethyl-7-fluoro-11-methoxy-3a, 7, 9, 11, 13, 15-hexamethyl-tetradecahydro-1H-oxacyclotetradeca [4、3 d] [1,3] oxazole-2, 6, 8, 14-tetrone
微笑: [H] [C@] 12 N (CCCCN3C = C (N = N3) C3 = CC (N) = CC = C3) C (= O) O (C@) 1 (C) [C@@] ([H]) (CC) OC (= O) [C@@] (C) (F) C (= O) [C@] ([H]) (C) [C@@] ([H]) (O (C@) 1 ([H]) O [C@] ([H]) (C) C [C@] ([H]) (N (C) C) (C@@) 1 ([H]) O) [C@@] (C) (C [C@@] ([H]) (C) C = O (C@) 2 ([H]) C) OC

引用

一般引用

看看RR:酮内酯抗生素临床疗效在治疗呼吸道感染。J Antimicrob Chemother。2004年6月,53(6):918 - 27所示。Epub 2004年4月29日。(文章]
Menache D:患者的替代治疗遗传性抗凝血酶III缺乏症。Semin内科杂志,1991年1月28日(1):31-8。(文章]
法雷尔DJ,撒德牌商品,Castanheira M, Biedenbach DJ,安公关,琼斯RN:抗菌cem - 101活动的描述对呼吸道病原体,包括耐多药肺炎球菌血清组19隔离。Int J Antimicrob代理。2010年6月,35 (6):537 - 43。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2010.01.026。Epub 2010年3月7日。(文章]
McGhee P C克拉克,Kosowska-Shick公里,Nagai K, Dewasse B, Beachel L, Appelbaum PC:体外活性cem - 101对肺炎链球菌和酿脓链球菌与定义的大环内酯物耐药机制。Antimicrob代理Chemother。2010年1月,54 (1):230 - 8。doi: 10.1128 / AAC.01123-09。Epub 2009 11月2。(文章]
普特南SD, Castanheira M,酩悦GJ,法雷尔DJ,琼斯RN: cem - 101,一本小说fluoroketolide:抗菌活性对不同的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。成岩作用Microbiol感染说。2010年4月,66 (4):393 - 401。doi: 10.1016 / j.diagmicrobio.2009.10.013。(文章]
普特南SD、撒德牌HS法雷尔DJ, Biedenbach DJ, Castanheira M:抗菌的描述solithromycin (cem - 101),对葡萄球菌和enterococci小说fluoroketolide:活动。Int J Antimicrob代理。2011年1月,37 (1):39-45。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2010.08.021。(文章]
张Llano-Sotelo B,邓克尔J, Klepacki D, W,费尔南德斯P,凯特JH, Mankin:绑定和cem - 101,一种新的fluoroketolide抗生素,抑制蛋白质合成。Antimicrob代理Chemother。2010年12月,54 (12):4961 - 70。doi: 10.1128 / AAC.00860-10。Epub 2010 9月20。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 25242512
PubChem物质: 310265196
ChemSpider: 25056854
ChEMBL: CHEMBL1232510
锌: ZINC000095627834
PDBe配体: EM1
维基百科: Solithromycin

PDB项

4 www

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	社区获得性细菌性肺炎(CABP)	2
3	完成	治疗	简单的泌尿生殖淋病	1
2	完成	治疗	社区获得性细菌性肺炎(CABP)	1
2	完成	治疗	非酒精性脂肪肝(NASH)	1
2	完成	治疗	简单的泌尿生殖淋病	1
2	终止	治疗	慢性阻塞性肺疾病(COPD)	1
2、3	终止	治疗	社区获得性细菌性肺炎(CABP)	1
1	完成	治疗	细菌感染	2
1	完成	治疗	淋病奈瑟氏菌感染	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0167毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.22	ALOGPS
logP	5.76	Chemaxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.83	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.9	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	12	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	197.87²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	230.73米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	90.81³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

库珀霁,D 'Aprile M:药物之间的相互作用的临床意义在鸟结核分枝杆菌的患者的治疗复杂疾病。Pharmacokinet。2000年9月,39(3):203 - 14所示。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。(文章]

药物在2015年11月12日16:46 /更新在2月21日18:52 2021

Solithromycin

识别

结构Solithromycin (DB09308)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

引用