识别

总结

抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)主要是免疫球蛋白免疫球蛋白在肾移植患者用于管理同种异体移植物排斥反应。

品牌名称
Atgam
通用名称
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB09312
背景

马anti-thymocyte球蛋白由纯化丙种球蛋白主要包含对人类胸腺淋巴细胞免疫球蛋白。它是由接种一匹马与抗原(人类thymoyctes)然后诱发马免疫系统的细胞产生免疫球蛋白免疫球蛋白特定抗原。结果是多克隆免疫球蛋白,然后纯化从马的血清生产有用的产品,可用于免疫抑制药物。虽然确切的作用机制尚不清楚,马anti-thymocyte球蛋白目标多种免疫系统蛋白质包括淋巴细胞表面蛋白、粒细胞、血小板、骨髓细胞和其他细胞类型。马ATG目前显示的抑制免疫系统,预防肾移植排斥反应和治疗再生障碍性贫血。诱导T细胞凋亡和产生的T细胞淋巴细胞减少体内被发现在这些条件为其治疗效果。

目前各种ATG产品,不同来源的接种动物(兔、马、猪)和抗原用于生产产品的类型免疫球蛋白(胸腺细胞,周边T细胞,等等)。

类型
生物技术
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • Anti-thymocyte球蛋白(马)
  • Anti-thymocyte球蛋白马
  • eATG
  • 马ATG
  • 马胸腺细胞免疫球蛋白
  • hATG
  • 马anti-thymocyte球蛋白
  • 马ATG
  • 淋巴细胞免疫球蛋白anti-thymocyte球蛋白(马)
  • 淋巴细胞免疫球蛋白,anti-thymocyte球蛋白

药理学

指示

预防肾移植排斥反应和治疗再生障碍性贫血。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

在注入10到15毫克/公斤/天,平均峰值(n = 27肾移植患者)被发现727±310μg /毫升。

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

马免疫球蛋白的半衰期ATGAM灌注后被发现在一组接收者5.7±3.0天。半衰期的范围是1.5 - 13天。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

最常报道的不良反应(大于10%的病人发生)发热、发冷、皮疹、血小板减少、白细胞减少、关节痛。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abatacept 不利影响的风险或严重性可以增加当Abatacept结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。
Abciximab 不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。
腺病毒7型疫苗 时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗生活结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。
Aducanumab 不利影响的风险或严重性时可以增加抗淋巴细胞免疫球蛋白结合Aducanumab(马)。
Aldesleukin 不利影响的风险或严重性可以增加当Aldesleukin结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。
Alefacept 不利影响的风险或严重性可以增加当Alefacept结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。
阿仑单抗 不利影响的风险或严重性可以增加当阿仑单抗结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。
Alirocumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Alirocumab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。
同种异体胸腺组织处理 同种异体加工胸腺组织的治疗效果可以减少使用时结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Atgam 解决方案 50毫克 静脉注射 辉瑞 1998-12-04 不适用 加拿大的国旗
Atgam 注入,解决方案 50毫克/ 1毫升 静脉注射 Pharmacia & Upjohn公司LLC 1981-11-17 不适用 美国国旗
第四Atgam无菌溶液50毫克/毫升 液体 50毫克 静脉注射 Pharmacia & Upjohn公司 1985-12-31 1999-08-12 加拿大的国旗

类别

ATC代码
L04AA03——抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
475247 qf1z
化学文摘号
不可用

引用

一般引用
  1. 冯X, Scheinberg P, Biancotto,里奥斯啊,唐纳森,吴C,郑H,佐藤K, Townsley DM,真品JP,年轻的NS:马和兔子antithymocyte球蛋白的体内效应严重的再生障碍性贫血患者。Haematologica。2014年9月,99 (9):1433 - 40。doi: 10.3324 / haematol.2014.106542。Epub 2014年6月6日。(文章]
  2. 瓦列霍C,蒙特西诺斯P,马球M,奎瓦斯B, Morado M,罗塞尔,Xicoy B, Diez杰,Salamero O, Cedillo,马丁内斯P,人造丝C:兔子antithymocyte球蛋白和马antithymocyte球蛋白获得性再生障碍性贫血的治疗:一项回顾性分析。安内科杂志。2015年6月,94 (6):947 - 54。doi: 10.1007 / s00277 - 015 - 2305 - 3。Epub 2015年2月13日。(文章]
  3. 哈根P,瓦格纳我DeFor TE,多兰M, Arora M, Warlick E, Weisdorf D, Brunstein CG:马antithymocyte球蛋白的影响降低了AML强度调节的结果。骨髓移植。2014年12月,49 (12):1498 - 504。doi: 10.1038 / bmt.2014.183。Epub 2014年9月22日。(文章]
  4. Dubey年代,Nityanand年代:Fas和肿瘤坏死因子通路参与T细胞的诱导凋亡antithymocyte球蛋白。安内科杂志。2003年8月,82 (8):496 - 9。2003年5月29日Epub。(文章]
KEGG药物
D08808
PubChem物质
347910436
RxNav
1011年
RxList
RxList药物页面
维基百科
Anti-thymocyte_globulin
FDA的标签
下载 (4.88 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 治疗 肾脏疾病 1
3 完成 治疗 再生障碍性贫血 1
3 完成 治疗 严重的再生障碍性贫血(SAA) 1
3 招聘 其他 严重的再生障碍性贫血(SAA) 1
2 积极不招聘 治疗 再生障碍性贫血 1
2 积极不招聘 治疗 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1
2 积极不招聘 治疗 非霍奇金淋巴瘤复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 1
2 积极不招聘 治疗 硬皮病,系统性 1
2 完成 治疗 加速阶段慢性粒细胞性白血病(CML)/成人急性髓系白血病缓解/成人急性髓系白血病11 q23处(MLL)异常/成人急性髓系白血病德尔(5问)/成人急性髓系白血病发票(16)(p13;如)/成人急性髓系白血病(aml)和T(15、17)(如;q12)/成人急性髓系白血病(aml)和T (16; 16) (p13;如)/成人急性髓系白血病(aml)和T(8; 21)(如;如)/儿童急性髓系白血病的缓解/儿童慢性粒细胞性白血病/儿童骨髓增生异常综合症/慢性粒细胞白血病(CML)爆炸危机/慢性骨髓性白血病慢性阶段/造血和淋巴癌症/骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤,不可归类的/以前治疗骨髓增生异常综合征(MDS)/原发性骨髓增生异常综合征(MDS)/成人急性髓系白血病复发/儿童急性髓系白血病复发/慢性粒细胞性白血病复发 1
2 完成 治疗 慢性粒细胞性白血病加速阶段,bcr - abl1积极/急性Biphenotypic白血病(ABL)/急性白血病/急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性淋巴细胞白血病的缓解/急性髓系白血病/引起的急性髓系白血病骨髓增生异常综合征/bcr - abl1阳性慢性粒细胞性白血病/Chemotherapy-Related白血病/慢性淋巴细胞白血病/慢性Myelomonocytic白血病/何杰金氏淋巴瘤/朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)/微小残留病/骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增生异常综合征和多余的爆炸/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/霍奇金淋巴瘤复发/难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)/耐火材料骨髓增生异常综合症/小淋巴细胞淋巴瘤/Therapy-Related骨髓增生异常综合征 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 静脉注射 50毫克/ 1毫升
解决方案 静脉注射 50毫克
注入,解决方案 静脉注射
注射 静脉注射 50毫克/毫升
液体 静脉注射 50毫克
注射 注射用药物的
注入,解决方案,集中精神 静脉注射
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

药物在2015年11月16日22:18 /更新在3月1日,2023年10