锝tc - 99 m nofetumomab merpentan

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背景

锝tc - 99 m nofetumomab merpentan (tc - 99 m海里)由Fab片段的IgG2b pancarcinoma小鼠抗体NR-LU-10。¹NR-LU-10抗体是针对40 kDa糖蛋白抗原表达各种各样的癌症和一些正常组织。^标签tc - 99 m海里是由勃林格殷格翰集团制药公斤,FDA批准9月14日,1992年。后停止在2013年8月13日,但在2018年FDA提交列表中,可以发现一种物质II型(药物)与一个活跃的状态。^8,9

类型

小分子

组

批准,撤销

同义词

Nofetumomab
锝(99 mtc) nofetumomab merpentan
锝Tc 99 nofetumomab merpentan

药理学

指示

tc - 99 m nm technetium-labeled抗体之一,是表示对小细胞肺癌的检测。³小细胞肺癌是一种综合症,其特征是异常和不受控制的细胞生长特点是较短的倍增时间,更高的增长分数和转移的早期发展。⁴

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

研究表明,Fab片段呈现高免疫反应性小细胞肺癌肿瘤。肾脏和胰腺的腺癌没有检测到。缺乏诊断检测可以解释,因为一些放射性物质积累的排泄途径,在非特异性血管位置和在肿瘤领域的痕迹炎症,增加血管池或最近的手术。因此,检出率可能会减少在这些地区及其邻区。^标签

的作用机制

行动的机制在tc - 99 m海里是受nofetumomab的存在,它可以识别pancarcinoma抗原EpCAM和/或CD20 / MS4A1,²merpentan,充当一个链接器的绑定锝。⁶

目标	行动	生物
一个上皮细胞粘附分子	粘结剂	人类
一个淋巴球抗原CD20	粘结剂	人类

吸收

通过静脉注射后,tc - 99 m纳米分布提出了一种快速的阶段。^标签

的体积分布

不可用

蛋白结合

没有报告绑定的tc - 99 m纳米结合蛋白。^标签

新陈代谢

不可用

路线的消除

消除的主要路线是肾和占64%的服用剂量。后肾清除率,主要途径是肝胆的。所有不同的消除途径导致积累放射性肾,膀胱,胆囊和肠道。⁷

半衰期

放射性半衰期的tc - 99 m海里是6小时。重要的是要考虑这短半衰期的使用这个代理应在活动时间内完成。⁵tc - 99 m nm的血清半衰期1.5小时和一个消除半衰期10.5小时的阶段。⁷

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

长期的临床前研究确定致癌,诱变或生育能力的影响还没有被研究。^标签

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 9 ufh75ht7s
化学文摘号: 165942-79-0
InChI关键: 不可用
InChI: 不可用
国际命名: 不可用
微笑: 不可用

引用

一般引用

Breitz HB,泰勒,比约恩·乔丹,莱斯利·T, Weiden PL:临床经验与tc - 99 m nofetumomab merpentan radioimmunoscintigraphy (Verluma)。地中海诊断。1997年9月,22 (9):615 - 20。(文章]
Honjo T。,一个lt F. and Neuberger M. (2004). Molecular biology of B cells. Elsevier .
锝放射性药物化学(链接]
癌症(链接]
药典[链接]
药理科学(链接]
国家公共图书馆(链接]
FDA CDER列表(链接]
FDA提交(链接]

外部链接