levobetaxolol降低眼压的确切机制尚不清楚。它认为β-adrenergic受体拮抗作用可以减少房水的产生刺激通过环腺monophosphate-protein激酶通路¹。也认为对立产生的血管收缩的β肾上腺素能受体减少眼部血液流动,因此负责房水的超滤生产。β1选择性拮抗剂有效低于无选择性的β肾上腺素能受体拮抗剂,因为β2受体占总人口的大部分的眼睛。他们这样做,然而,有减少呼吸道并发症的益处。

目标	行动	生物
一个beta 1肾上腺素能受体	拮抗剂	人类

吸收

Levobetaxolol是局部使用眼睛但是一些达到最高温度的系统性circulaton 3 h^标签。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

的平均半衰期levobetaxolol 20 h^标签。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abatacept	的新陈代谢Levobetaxolol结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	的新陈代谢Levobetaxolol阿比特龙结合时可以减少。
阿卡波糖	阿卡波糖的治疗效果与Levobetaxolol结合使用时,可以增加。
醋丁洛尔	的新陈代谢Levobetaxolol时可以减少与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少降压Levobetaxolol活动。
Acemetacin	Acemetacin可能减少降压Levobetaxolol活动。
18beplay下载	的新陈代谢Levobetaxolol时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。
Acetohexamide	Acetohexamide的治疗效果与Levobetaxolol结合使用时,可以增加。
Acetophenazine	的血清浓度Levobetaxolol时可以增加与Acetophenazine相结合。
乙酰胆碱	不利影响的风险或严重性当Levobetaxolol结合乙酰胆碱可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Levobetaxolol盐酸盐	8 mr4w4o06j	116209-55-3	CHDPSNLJFOQTRK-LMOVPXPDSA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为酪醇类和衍生品。这些化合物含有羟乙基酚组的C4碳。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 酚类
子课: 对羟苯基乙醇和衍生品
直接父: 对羟苯基乙醇和衍生品
选择父母: 含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳基醚/二级醇/1,2-aminoalcohols/二烃基胺/二烷基醚/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 1,2-aminoalcohol/酒精/烷基芳基醚/胺/芳香homomonocyclic化合物/二烷基醚/醚/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 倍他洛尔(CHEBI: 59254)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 75年o9xha4tu
化学文摘号: 93221-48-8
InChI关键: NWIUTZDMDHAVTP-KRWDZBQOSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H29NO3 c1-14 (2) 19-11-17 (20) 19-11-17 (6-8-18) 19-11-17 / h5-8, 14日,16 - 17,19-20H, 3 - 4, 9-13H2, 1-2H3 / t17 - / mo / s1
国际命名: (2)1 - {4 - [2 - (cyclopropylmethoxy)乙基]含苯氧基的}3 - [(propan-2-yl)氨基]propan-2-ol
微笑: CC (C)数控[C@H] (O) COC1 = CC = C (CCOCC2CC2) C = C1

引用

一般引用

古德曼,路易斯·桑福德勃氏,劳伦斯·l·Chabner写布鲁斯。Knollman,比约恩·c (2011)。古德曼和吉尔曼的药理基础疗法,药物疗法的基础(12日ed)。纽约:麦格劳-希尔。(ISBN: 9780071624428]

外部链接

PubChem化合物: 60657年
PubChem物质: 310265224
ChemSpider: 54669年
BindingDB: 25752年
RxNav: 353497年
ChEBI: 59254年
ChEMBL: CHEMBL1201274
锌: ZINC000001530567
维基百科: Levobetaxolol

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	青光眼/眼高血压	1
3	完成	治疗	眼高血压/眼高血压、原发性开角型青光眼(POAG)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0298毫克/毫升	ALOGPS
logP	3	ALOGPS
logP	2.54	Chemaxon
日志	4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.09	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.67	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	50.72²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	88.64米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	37.06³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。beta 1肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 受体信号传导蛋白活性
特定的功能: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……
基因名字: ADRB1
Uniprot ID: P08588
Uniprot名字: beta 1肾上腺素能受体
分子量: 51322.1哒

酶

细节 1。细胞色素P450 2 d6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

引用

伊藤磐M,丹羽宇一郎T,特征年代,M, Hirose H,森,高H:衬底损耗分析的应用评价CYP亚型负责立体选择卡维地洛的新陈代谢。药物金属底座Pharmacokinet。2016年12月31日(6):425 - 432。doi: 10.1016 / j.dmpk.2016.08.007。Epub 2016 9月2。(文章]
Brodde OE,获得香港:beta-adrenoceptor阻滞剂的药物之间的相互作用。Arzneimittelforschung。2003; 53(12): 814 - 22所示。(文章]
Sternieri E, Coccia CP, Pinetti D, Guerzoni年代,法拉利:药物动力学和交互的头痛药物,第二部分:预防性治疗。专家当今药物金属底座Toxicol。2006年12月;2 (6):981 - 1007。doi: 10.1517 / 17425255.2.6.981。(文章]

药物在11月27日,2015实在/更新于2021年2月21日18:52

Levobetaxolol

识别

结构Levobetaxolol (DB09351)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

酶

引用