Hydroxyamphetamine

识别

总结

Hydroxyamphetamine是一种间接拟交感的代理为诊断生产瞳孔放大。

品牌名称
Paremyd
通用名称
Hydroxyamphetamine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB09352
背景

Hydroxyamphetamine安非他命的导数。Hydroxyamphetamine主要目的是作为诊断局部滴眼剂。这是间接拟交感的代理造成眼睛瞳孔的扩张前的诊断测试。其使用的轻微副作用包括:颜色视觉的变化,很难看到晚上,口干、头痛、眼睛在阳光下的敏感性,增加肌肉僵硬、紧张和临时刺眼睛。主要使用hydroxyamphetamines眼药水是霍纳氏综合征的诊断特点是神经病变。

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:151.2056
单一同位素的:151.099714043
化学公式
C9H13没有
同义词
  • (4)- 2-aminopropyl苯酚
  • 4-hydroxyamphetamine
  • dl-4-hydroxyamphetamine
  • dl-p-hydroxyamphetamine
  • Hydroxyamphetamine
  • p-hydroxyamphetamine
外部id
  • nsc - 170995

药理学

指示

瞳孔放大的代理(眼睛瞳孔扩张)眼科神经病变的诊断。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Hydroxyamphetamine氢溴酸盐是一种间接代理拟交感神经剂导致肾上腺素能神经终端去甲肾上腺素的释放,从而导致瞳孔放大。

吸收

用于当地只使用(眼科使用)。

的体积分布

用于当地只使用(眼科使用)。

蛋白结合

用于当地只使用(眼科使用)。

新陈代谢

用于当地只使用(眼科使用)。

路线的消除

用于当地只使用(眼科使用)。

半衰期

不可用

间隙

用于当地只使用(眼科使用)。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

没有数据可用。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能减少Hydroxyamphetamine的排泄率导致更高的血清水平。
氨茶碱 不利影响的风险或严重性可以增加当Hydroxyamphetamine结合氨茶碱。
Bromotheophylline 不利影响的风险或严重性Hydroxyamphetamine结合Bromotheophylline时可以增加。
咖啡因 不利影响的风险或严重性可以增加当Hydroxyamphetamine结合咖啡因。
Dyphylline 不利影响的风险或严重性Hydroxyamphetamine结合Dyphylline时可以增加。
5 -羟色胺综合征的风险或严重性可以增加当Hydroxyamphetamine结合酞。
氟苯丙胺 5 -羟色胺综合征的风险或严重性可以增加当Hydroxyamphetamine结合氟苯丙胺。
氟西汀 5 -羟色胺综合征的风险或严重性可以增加当Hydroxyamphetamine结合氟西汀。
Formoterol Formoterol Hydroxyamphetamine可能增加交感神经活动。
格列本脲 格列本脲的治疗效果与Hydroxyamphetamine结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Hydroxyamfetamine氢溴酸盐 59 ig47sz0e 306-21-8 RZCJLMTXBMNRAD-UHFFFAOYSA-N
国际/其他品牌
Norveritol/Pulsoton
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Paremyd Hydroxyamfetamine氢溴酸盐1(10毫克/毫升)+Tropicamide1(2.5毫克/毫升) 解决方案 眼科 阿肯 1992-01-30 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为安非他明和衍生品。这些是包含或来自1-phenylpropan-2-amine有机化合物。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
苯和取代衍生品
子课
苯乙胺
直接父
安非他明和衍生品
选择父母
丙苯/Aralkylamines/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的//安非他命或衍生品/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
FQR280JW2N
化学文摘号
103-86-6
InChI关键
GIKNHHRFLCDOEU-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H13NO c1-7 (10) 6-8-2-4-9 (11) 6-8-2-4-9 / h2-5, 7日,11 h、6、10 h2、h3 1
国际命名
(4)- 2-aminopropyl苯酚
微笑
CC (N) CC1 = CC = C (O) C = C1

引用

一般引用
  1. 产品信息(链接]
  2. 美国眼科学会-霍纳综合征(条链接]
  3. 产品信息(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0060765
PubChem化合物
3651年
PubChem物质
347827833
ChemSpider
3525年
BindingDB
81459年
RxNav
7839年
ChEBI
103855年
ChEMBL
CHEMBL1546
维基百科
4-Hydroxyamphetamine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
解决方案 眼科
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 3.13毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.58 ALOGPS
logP 1 Chemaxon
日志 -1.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 10.48 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.8 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 46.252 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 45.69米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 17.173 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2015年11月30日19:10 /更新6月12日16:52 2020