识别
- 总结
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酯化雌激素是一种女性激素用于治疗条件与雌激素缺乏和中度到重度血管舒缩性更年期症状的女性。
- 品牌名称
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Covaryx,男人
- 通用名称
- 酯化雌激素
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB09381
- 背景
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酯化雌激素含有雌激素的物质的混合物;组件是雌激素酮原则。准备含有雌激素酮硫酸钠75%到85%和6%到15% equilin硫酸钠,这样总不是< 90%。酯化雌激素是人造的雌激素的混合物,用于治疗更年期症状,如潮热、阴道干涩、阴道燃烧或愤怒,或其他荷尔蒙变化的阴道。它也正在对骨质疏松症的预防和治疗。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 同义词
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- 酯化雌激素
- 雌激素,酯化
- 雌激素,Menrium酯化的组成部分
- 雌激素,酯化
- Menrium组件雌激素,酯化
药理学
- 指示
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酯化与卵巢雌激素替代雌激素在女性表示故障或其他条件,导致缺乏天然的雌激素在体内。它也暗示治疗乳腺癌的男性和女性的症状。在男性可用于晚期前列腺癌的治疗。它也暗示治疗更年期症状。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
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雌激素负责开发和维护女性的生殖系统和二次性特征。雌二醇是人类雌激素和胞内原则比雌酮和雌三醇受体的水平;它是主要的雌激素分泌更年期之前。
- 的作用机制
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雌激素调节垂体分泌的促性腺激素、促黄体激素,促卵泡激素通过一个负面反馈系统;雌激素替代减少这些激素水平升高。
- 吸收
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口服后迅速吸收。实现高浓度的雌激素酮口服,而更高的雌二醇浓度通常实现后经皮吸收。虽然阴道产品(如凝胶、戒指等)在本地管理,实现高血清浓度。
- 的体积分布
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外源性雌激素的分布类似于内源性雌激素。雌激素在体内广泛分布,通常发现在更高浓度的激素靶器官。
- 蛋白结合
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大约95 - 98%的雌二醇势必松散白蛋白或严格性激素结合球蛋白。
- 新陈代谢
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肝;部分通过CYP3A4酶代谢;雌二醇是可逆地转化为雌酮和雌三醇;结合口服雌二醇也经历了肝肠循环的肝脏,其次是排泄的硫酸盐和葡糖苷酸配合胆汁,然后水解在小肠和雌激素再吸收。硫酸轭合物是主要的形式在绝经后妇女中找到。
- 路线的消除
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主要是尿雌二醇,雌素酮、雌三醇及其葡糖苷酸和硫酸共轭。
- 半衰期
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半衰期不同,它是在1 - 2小时。
- 间隙
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有清除率的变化取决于每个个人雌激素:estradiol-17β:580 L /天/ m2雌激素酮:4050 L /天/ m2雌三醇:1110 L /天/ m2
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
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LD50 IP 325毫克/公斤(老鼠)。第四LD50 1740毫克/公斤(鼠标)。LD50口语> 5000毫克/公斤(老鼠)。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 酯化的血清浓度雌激素可以增加时结合Abametapir。 Abciximab 酯化雌激素可能减少抗凝Abciximab活动。 Aceclofenac Aceclofenac可能会增加酯化雌激素的形成血栓的活动。 苊香豆醇 苊香豆醇的酯化雌激素可能减少抗凝活动。 Acetohexamide Acetohexamide可以减少的治疗效果与酯化雌激素结合使用。 Adalimumab 酯化雌激素会增加Adalimumab形成血栓的活动。 Aducanumab 酯化雌激素会增加Aducanumab形成血栓的活动。 阿仑单抗 阿仑单抗的酯化雌激素会增加形成血栓的活动。 Alirocumab 酯化雌激素会增加Alirocumab形成血栓的活动。 尿囊素 尿囊素可以减少的治疗效果与酯化雌激素结合使用。 - 食物相互作用
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- 避免葡萄柚产品。葡萄柚抑制CYP3A新陈代谢,提高酯化的血清浓度雌激素。
- 避免圣约翰草。这种草药诱发CYP3A新陈代谢,可以降低血清的酯化雌激素水平。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品图片
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- 国际/其他品牌
- Amnestrogen/Estratab/Evex/Femogen
- 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Estragyn 平板电脑 0.3毫克 口服 探照灯制药有限公司 1980-12-31 不适用 加拿大 Estragyn 平板电脑 0.625毫克 口服 探照灯制药有限公司 1974-12-31 不适用 加拿大 Neo雌激素酮Tab 1.25毫克 平板电脑 1.25毫克 口服 Neolab公司 1974-12-31 2008-04-02 加拿大 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 男人 平板电脑,涂膜 1.25毫克/ 1 口服 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 1977-09-28 不适用 我们 男人 平板电脑 1.25毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2010-12-16 不适用 我们 男人 平板电脑,涂膜 0.625毫克/ 1 口服 阿韦拉McKennan医院 2015-11-23 2017-05-24 我们 男人 平板电脑,涂膜 0.625毫克/ 1 口服 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 1977-09-28 不适用 我们 男人 平板电脑 0.625毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2008-09-05 不适用 我们 男人 平板电脑,涂膜 2.5毫克/ 1 口服 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 2018-09-17 不适用 我们 男人 平板电脑,涂膜 0.3毫克/ 1 口服 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 1977-09-28 不适用 我们 男人 平板电脑 0.3毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2010-12-09 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Covaryx 酯化雌激素(1.25毫克/ 1)+Methyltestosterone(2.5毫克/ 1) 平板电脑,涂 口服 CENTRIX制药公司, 2007-04-01 不适用 我们 Covaryx Hs 酯化雌激素(0.625毫克/ 1)+Methyltestosterone(1.25毫克/ 1) 平板电脑,涂 口服 CENTRIX制药公司, 2007-04-01 不适用 我们 Eemt 酯化雌激素(1.25毫克/ 1)+Methyltestosterone(2.5毫克/ 1) 平板电脑,涂 口服 CREEKWOOD制药公司, 2011-09-01 不适用 我们 Eemt H.S. 酯化雌激素(0.625毫克/ 1)+Methyltestosterone(1.25毫克/ 1) 平板电脑,涂 口服 医生总保健公司。 2006-06-27 2013-01-15 我们 Eemt Hs 酯化雌激素(0.625毫克/ 1)+Methyltestosterone(1.25毫克/ 1) 平板电脑,涂 口服 CREEKWOOD制药公司, 2011-09-01 不适用 我们 Essian 酯化雌激素(1.25毫克/ 1)+Methyltestosterone(2.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Prasco、实验室 2005-09-01 2010-01-31 我们 Essian H.S. 酯化雌激素(0.625毫克/ 1)+Methyltestosterone(1.25毫克/ 1) 平板电脑 口服 Prasco、实验室 2005-09-01 2010-01-31 我们 酯化雌激素和Methyltestosterone 酯化雌激素(0.625毫克/ 1)+Methyltestosterone(1.25毫克/ 1) 平板电脑 口服 串线制药 2021-03-05 不适用 我们 酯化雌激素和Methyltestosterone 酯化雌激素(1.25毫克/ 1)+Methyltestosterone(2.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 串线制药 2021-03-05 不适用 我们 酯化雌激素和Methyltestosterone 酯化雌激素(1.25毫克/ 1)+Methyltestosterone(2.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 ANI制药有限公司 2010-12-22 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 3 asp8q3768
- 化学文摘号
- 不可用
引用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 潮热、绝经期、绝经后期 1 2 完成 治疗 更年期 1 2 终止 治疗 乳腺癌 1 2 终止 治疗 更年期 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂 口服 平板电脑 口服 平板电脑 口服 0.3毫克 平板电脑 口服 0.625毫克 平板电脑 口服 0.3毫克/ 1 平板电脑 口服 0.625毫克/ 1 平板电脑 口服 1.25毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 0.3毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 0.625毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 1.25毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 2.5毫克/ 1 平板电脑 口服 1.25毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
- 不可用
- 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
航空公司
药物在2015年11月30日19:10 /更新在12月22日,2022 20:28