识别
- 总结
-
磷酸一种成分用于电解液补充和全肠外营养(TPN)治疗,和缓解胃部不适和恶心。
- 品牌名称
-
Procalamine Hepatamine Freamine III 10日8日3
- 通用名称
- 磷酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB09394
- 背景
-
磷酸是一种无色、无味的磷系无机酸。磷酸是一种螯合剂,许多二价阳离子结合,包括铁+ +、铜+ +、+ + Ca + +,毫克。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:97.9952
单一同位素的:97.976895096 - 化学公式
- H3O4P
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- E 338
- e - 338
- 联邦应急管理局没有。2900年
- INS乘
- ins - 338
- nsc - 80804
- Y-11A06
药理学
- 指示
-
磷酸用于牙科和口腔正畸学作为蚀刻溶液,清洁和粗糙的表面牙齿牙科器具或馅料将被放置的地方。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
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运输从肠道内腔是一个活跃的磷酸,依赖资源的过程,是由几个因素修改……维生素D刺激磷酸盐的吸收,影响报道之前对钙离子运输的行动。
- 的作用机制
-
磷酸补充饮食的啮齿动物已被证明导致减少龋齿的发病率和不同的磷酸盐有不同的权力在减少生龋齿的潜在的碳水化合物的饮食。磷酸补充剂似乎发挥他们cariostatic影响齿面直接在吃或排泄的唾液。
- 吸收
-
昊图公司磷酸盐吸收,在一定程度上分泌,胃肠道。
- 的体积分布
-
吸收的磷酸和磷酸盐在体内分布广泛。增加血清磷酸盐浓度磷酸摄入后报道很少
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
成年人中,约有三分之二beplayapp的摄入磷酸盐被吸收,吸收,几乎完全排出尿液。
- 半衰期
-
在婴儿肾脏功能正常的血清半衰期磷酸第5 - 11单口服或直肠过量后小时
- 间隙
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吸收磷酸盐在肾小球过滤和部分吸收,与磷酸间隙肌酐清除率的80%。
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
男:LDLo,路线未报告的220毫克/公斤兔子:LD 50,路线:皮肤,报道剂量:2740毫克/公斤,效果:行为:嗜睡(一般抑郁活动),兴奋大鼠:LC50,路线:吸入,报道剂量:> 850毫克/ m3/1h鼠:LD50,路线:口服,报道剂量:1530毫克/公斤,效果:肾、输尿管和膀胱血尿,行为:嗜睡(一般抑郁活动)
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir Abacavir可能会降低磷酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 Aceclofenac Aceclofenac可能会降低磷酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能会降低磷酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低磷酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加磷酸的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低磷酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 Aclidinium Aclidinium可能会降低磷酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 Acrivastine 磷酸的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。 无环鸟苷 无环鸟苷可能会降低磷酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 阿德福伟 阿德福伟可能会降低磷酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Aminosyn 磷酸(40毫克/ 100毫升)+丙氨酸(448毫克/ 100毫升)+精氨酸(343毫克/ 100毫升)+甘氨酸(448毫克/ 100毫升)+组氨酸(105毫克/ 100毫升)+异亮氨酸(252毫克/ 100毫升)+亮氨酸(329毫克/ 100毫升)+赖氨酸醋酸(252毫克/ 100毫升)+醋酸镁(毫克/ 100毫升21日)+蛋氨酸(140毫克/ 100毫升)+苯丙氨酸(154毫克/ 100毫升)+乙酸钾(128毫克/ 100毫升)+脯氨酸(300毫克/ 100毫升)+丝氨酸(147毫克/ 100毫升)+氯化钠(234毫克/ 100毫升)+苏氨酸(182毫克/ 100毫升)+色氨酸(56毫克/ 100毫升)+酪氨酸(31毫克/ 100毫升)+缬氨酸(280毫克/ 100毫升) 注入,解决方案 静脉注射 Hospira公司。 2011-03-23 2017-11-01 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未详细说明的形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 克罗格 2000-10-04 2017-11-01 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未详细说明的形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 卡地纳健康 2020-07-27 不适用 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未详细说明的形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 H.E.B. 1995-11-22 2017-09-08 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖一水(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 药品专柜”国际 2008-02-06 2013-06-09 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未详细说明的形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 仪式的援助 1996-06-12 2017-11-04 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未详细说明的形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 西夫韦 2007-07-30 2018-05-15 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未详细说明的形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 梅耶尔分布 1996-08-21 2017-11-01 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未详细说明的形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 橄榄球实验室 2020-09-09 不适用 我们 抗恶心液体 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未详细说明的形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 解决方案 口服 Topco协会有限公司 2018-05-14 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
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类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类无机化合物称为非金属磷酸盐。这些都是无机非金属化合物含有磷酸作为其最大oxoanion。
- 王国
- 无机化合物
- 超类
- 均质非金属化合物
- 类
- 非金属oxoanionic化合物
- 子课
- 非金属磷酸盐
- 直接父
- 非金属磷酸盐
- 选择父母
- 无机氧化物
- 基
- 无机氧化物/非金属磷酸
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 磷酸酸(CHEBI: 26078)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- E4GA8884NN
- 化学文摘号
- 7664-38-2
- InChI关键
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / H3O4P c1-5 (2,3) 4 / h (H3, 1、2、3、4)
- 国际命名
-
磷酸
- 微笑
-
OP (O) (O) = O
引用
- 一般引用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0002142
- KEGG化合物
- C00009
- PubChem化合物
- 1004年
- PubChem物质
- 347827839
- ChemSpider
- 979年
- BindingDB
- 14671年
- 8259年
- ChEBI
- 26078年
- ChEMBL
- CHEMBL1187
- 维基百科
- Phosphoric_acid
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1、2 招聘 治疗 骨髓增生异常综合征(MDS) 1 1、2 未知的状态 治疗 胰腺肿瘤 1 不可用 完成 治疗 选择性牙釉质腐蚀牙齿修复 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 液体 口服 液体 牙科 解决方案 口服 注入,解决方案 静脉注射 凝胶 牙科 解决方案 静脉注射 解决方案 口服 750毫克/ 1 凝胶 局部 液体 牙;局部 液体 局部 注射 静脉注射 注射 静脉注射 0.21克/ 100毫升 解决方案 注射用药物的 粘贴 牙科 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 logP 1 Chemaxon pKa最强(酸性) 1.8 Chemaxon 生理上的电荷 2 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 77.762 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 14.65米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 5.813 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
药物在2015年11月30日19:10 /更新在09年1月,2021 18:40