过敏反应的过敏原IgE抗体结合肥大细胞和嗜碱粒细胞。一旦发生IgE受体相互交联引发了一系列事件,最终导致cell-degranulation和组胺的释放化学介质(和其他)肥大细胞或嗜碱细胞。组胺可以通过组胺受体与局部或广泛的组织反应。组胺作用于H1-receptors,产生瘙痒,血管舒张,低血压,冲洗,头痛、心动过速、支气管收缩。组胺也会增加血管通透性和强化痛苦。Dexchlorpheniramine,组胺H1烷基胺类的拮抗剂。它与组胺竞争正常H1-receptor网站在胃肠道的效应细胞,血管和呼吸道。它提供了有效、临时缓解打喷嚏、水和眼睛发痒,流鼻涕,由于花粉热或其他上呼吸道过敏。

的作用机制

与组胺H1-receptor网站竞争在胃肠道的效应细胞,血管、呼吸道。Dexchlorpheniramine是主要的活性异构体的扑尔敏,大约是两倍活跃外消旋化合物。

目标	行动	生物
一个组胺H1受体	拮抗剂	人类

吸收

在大鼠口服生物利用度为40.5%

的体积分布

321升

蛋白结合

Dexchlorpheniramine必将总血浆蛋白38%,20%白蛋白和alpha-glycoprotein酸23%。

新陈代谢

肝的新陈代谢。主要代谢CYP 2 d6和次要代谢3 a4, 2 c11和2 b1。

路线的消除

肾排泄

半衰期

20 - 30小时

间隙

9.8升/小时

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

中枢神经系统抑郁

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	马来酸的血清浓度Dexchlorpheniramine时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	马来酸的新陈代谢Dexchlorpheniramine结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	马来酸的新陈代谢Dexchlorpheniramine阿比特龙结合时可以减少。
醋丁洛尔	马来酸的新陈代谢Dexchlorpheniramine时可以减少与醋丁洛尔相结合。
乙酰唑胺	时可以减少乙酰唑胺的治疗效果与马来酸Dexchlorpheniramine结合使用。
乙酰胆碱	不利影响的风险或严重性可以增加当Dexchlorpheniramine马来酸结合乙酰胆碱。
Acrivastine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Acrivastine结合Dexchlorpheniramine马来酸。
无环鸟苷	不利影响的风险或严重性可以增加当阿昔洛韦与马来酸Dexchlorpheniramine相结合。
Adagrasib	马来酸的新陈代谢Dexchlorpheniramine结合Adagrasib时可以减少。
Adalimumab	马来酸的新陈代谢Dexchlorpheniramine结合Adalimumab时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。酒精可能添加剂与马来酸dexchlorpheniramine中枢神经系统有镇静作用的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Dexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐	解决方案	2毫克/ 5毫升	口服	莫顿林制药公司。	1984-03-23	2012-11-08
Dexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐	解决方案	2毫克/ 5毫升	口服	Foxland制药有限公司	2018-12-19	不适用
Polmon	解决方案	2毫克/ 5毫升	口服	Capellon制药、有限责任公司	2018-07-16	不适用
Ryclora	液体	2毫克/ 5毫升	口服	CarWin制药Associates LLC	2018-10-07	不适用

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
AXCEL DEXCHLORPHENIRAMINE福特糖浆2毫克/ 5毫升	糖浆	2毫克/ 5毫升	口服	KOTRA医药营销	1998-11-12	不适用
DEXCHLORAMINE平板电脑2毫克	平板电脑	2毫克	口服	灯塔制药PTE . LTD .)	1989-04-27	不适用
DEXTRAMINE平板电脑2毫克	平板电脑	2毫克	口服	PHARMATECH资源(FE) PTE . LTD .)	1997-06-13	不适用
Polaramine Repetabs 6毫克	平板电脑,延长释放	6毫克/选项卡	口服	先灵葆雅	1958-12-31	1997-12-02
Polaramine标签2毫克	平板电脑	2毫克	口服	先灵葆雅	1959-12-31	2002-07-12
POLARAX糖浆2毫克/ 5毫升	糖浆	2毫克/ 5毫升	口服	朝着太阳制药私人有限	1989-06-03	不适用
POLARAX平板电脑2毫克	平板电脑	2毫克	口服	朝着太阳制药私人有限	1997-01-13	不适用
Rescon MX	平板电脑	2毫克/ 1	口服	Capellon制药、有限责任公司	2011-12-28	2013-07-31
SOMIN标签2毫克	平板电脑	2毫克	口服	容SHIN制药(新加坡)私人有限公司	1998-07-30	不适用
SYNCHLORAMIN平板电脑2毫克	平板电脑	2毫克	口服	新加坡制药私人有限	1989-03-14	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Abanatuss Ped	Dexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐(2 5毫克/毫升)+Chlophedianol盐酸盐5(25毫克/毫升)+盐酸伪麻黄碱5(60毫克/毫升)	解决方案	口服	克莱默诺维	2015-07-01	不适用
Abanatuss Ped滴	Dexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐1(0.5毫克/毫升)+Chlophedianol盐酸盐1(6.25毫克/毫升)+盐酸伪麻黄碱1(15毫克/毫升)	解决方案	口服	克莱默诺维	2015-08-05	不适用
Abatuss Dmx	Dexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐5(1毫克/毫升)+氢溴酸右美沙芬一水5(15毫克/毫升)+盐酸伪麻黄碱5(30毫克/毫升)	液体	口服	克莱默诺维	2014-05-25	不适用
BERIMON的强项	Dexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐(4毫克)+倍他米松(0.25毫克)+盐酸去氧肾上腺素(10毫克)	胶囊		บริษัทพอนด์เคมีคอลจำกัด	2018-11-01	不适用
BERIMON鼻胶囊	Dexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐(2毫克)+倍他米松(0.25毫克)+盐酸去氧肾上腺素(10毫克)	胶囊	鼻	บริษัทพอนด์เคมีคอลจำกัด	2018-12-06	不适用
BERIMON鼻胶囊	Dexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐(2毫克)+倍他米松(0.25毫克)+盐酸去氧肾上腺素(10毫克)	胶囊	鼻	ห้างหุ้นส่วนสามัญนิติบุคคลโรงงานเภสัชกรรมพอนด์เคมีคอลประเทศไทย	2018-09-20	不适用
马来酸Dexchlorpheniramine Chlophedianol盐酸,盐酸伪麻黄碱	Dexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐5(1毫克/毫升)+Chlophedianol盐酸盐5(12.5毫克/毫升)+盐酸伪麻黄碱5(30毫克/毫升)	液体	口服	威斯敏斯特制药、有限责任公司	2021-07-29	不适用
DELTUSS DMX止咳鼻解充血药抗组胺剂葡萄的味道	Dexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐5(1毫克/毫升)+氢溴酸右美沙芬一水5(15毫克/毫升)+盐酸伪麻黄碱5(30毫克/毫升)	液体	口服	Deliz制药集团	2015-03-20	不适用
DELTUSS DP鼻解充血药抗组胺剂樱桃的味道	Dexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐5(1毫克/毫升)+盐酸伪麻黄碱5(30毫克/毫升)	液体	口服	Deliz制药集团	2015-03-20	不适用
Dexchlorpheniramine马来酸、盐酸去氧肾上腺素	Dexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐(2毫克/ 1)+盐酸去氧肾上腺素(10毫克/ 1)	平板电脑	口服	Syntho制药有限公司	2022-11-02	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Corzall体育	Dexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐5(1毫克/毫升)+Pentoxyverine柠檬酸5(20毫克/毫升)+盐酸去氧肾上腺素(10毫克/ 5毫升)	液体	口服	山楂制药有限公司	2010-09-22	2011-08-26
Dexphen w /可待因	Dexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐5(1毫克/毫升)+磷酸可待因半水化合物(10毫克/ 5毫升)+盐酸去氧肾上腺素5(5毫克/毫升)	液体	口服	出台制药有限公司	2010-10-10	2010-10-10
再保险Drylex	Dexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐5(1毫克/毫升)+Methscopolamine硝酸5(1.25毫克/毫升)+盐酸去氧肾上腺素(10毫克/ 5毫升)	糖浆	口服	河的边缘制药有限责任公司	2008-11-01	2011-01-31
Rescon小	Dexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐(3毫克/ 1)+盐酸去氧肾上腺素(20毫克/ 1)	平板电脑、多层、延长释放	口服	Capellon制药、有限责任公司	2010-01-21	2012-04-30
Rescon MX	Dexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐(6毫克/ 1)+盐酸去氧肾上腺素(40毫克/ 1)	平板电脑、多层、延长释放	口服	Capellon制药、有限责任公司	2010-01-21	2013-04-30

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于类有机化合物称为二元羧酸酸和衍生品。这些都是有机化合物包含两个羧酸组。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 二元羧酸酸和衍生品
直接父: 二元羧酸酸和衍生品
选择父母: 不饱和脂肪酸/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 芳香heteromonocyclic化合物/羰基/羧酸/二羧酸或衍生品/脂肪酸/脂酰/碳氢化合物的衍生物/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物
分子框架: 不可用
外部描述符: 有机分子实体(CHEBI: 4465)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: B10YD955QW
化学文摘号: 2438-32-6
InChI关键: DBAKFASWICGISY-DASCVMRKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H19ClN2.C4H4O4 c1-19 (2) 12-10-15 (16-5-3-4-11-18-16) 12-10-15 (17) 12-10-15; 5 - 3 (6) 1-2-4 (7) 8 / h3-9, 11日15 H, 10, 12个h2, 1-2H3; 1-2H, (H, 5, 6) (H, 7, 8) / b; 2 - / t15; / m0. / s1
国际命名: (2 z) -but-2-enedioic酸;[(3 s) 3 - (4-chlorophenyl) 3 - (pyridin-2-yl)丙基]二甲胺
微笑: OC (= O) \ C = C / C (O) = O.CN (C) CC (C@@H) (C1 = CC = C (Cl) C = C1) C1 = CC = CC = N1

引用

合成参考

李马Pengfei刘音)平王LingCHI小华梁高Dongmei文静王延(部门制药、第二炮兵总医院、中国人民解放军,100088年,北京,中国;药物动力学的扑热息痛和马来酸DEXCHLORPHENIRAMINE在健康志愿者口服溶液[J]。北京师范大学学报(自然科学),2008 - 03

Zuberbier T,河口W, Asero R, et al。星期日/ GA (2) LEN / EDF WAO方针的定义,分类,诊断和管理的荨麻疹:2013年的修订和更新。过敏。2014;69 (7):868 - 887。

一般引用

安吉尔E,威灵顿J,竹荚鱼G,福尔摩斯年代,沃克S:过敏性和非过敏性鼻炎的管理:一个初级保健BSACI方针的总结。整洁的保健和j . 2010年9月,19(3):217 - 22所示。doi: 10.4104 / pcrj.2010.00044。(文章]
Bui TH,费尔南德斯C, Vu K, Nguyen KH Thuillier, Farinotti R, Arnaud P, Gimenez F:立体定向和nonstereospecific生物等效性评估的两种配方的外消旋扑尔敏。手性。2000年8月,12 (8):599 - 605。(文章]
黄黄SM, Athanikar NK, bloom K, YC,邱王:扑尔敏后静脉注射和口服的药物在正常的成年人。22欧元中国新药杂志。1982;(4):359 - 65。(文章]
协福BT, Gimenez F、同庆VU挂NK, Thuillier, Farinotti R,费尔南德斯C:绑定的扑尔敏对人体血浆蛋白对映体。手性。1999;11 (5 - 6):501 - 4。(文章]
野村,樱井E, Hikichi N:立体选择去甲基氯苯那敏的鼠肝微粒体和细胞色素P450同功酶的参与。J制药药物杂志。1997年3月,49 (3):257 - 62。(文章]
Dexchlorpheniramine专著(链接]

外部链接

KEGG化合物: C07783
PubChem化合物: 5281070
PubChem物质: 347827879
ChemSpider: 4444527
RxNav: 54828年
ChEBI: 4465年
ChEMBL: CHEMBL1200927
维基百科: Dexchlorpheniramine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	没有招聘	治疗	周围神经病变与Anti-myelin相关糖蛋白抗体(Anti-MAG神经病变)	1
不可用	完成	基础科学	疼痛	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案	口服
平板电脑
胶囊
胶囊	鼻
胶囊
液体	口服
糖浆	口服	2毫克/ 5毫升
解决方案	口服	2毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜
糖浆	口服	1毫克/ 5毫升
解决方案/滴	口服
平板电脑	口服
奶油	局部
平板电脑,延长释放	口服	6毫克/选项卡
平板电脑	口服
平板电脑	口服	2毫克
糖浆	口服
平板电脑,多层	口服
平板电脑	口服	2毫克/ 1
平板电脑、多层、延长释放	口服
液体	口服	2毫克/ 5毫升
平板电脑,涂	口服
糖浆	口服
糖浆	口服	2毫克/ 5毫升
平板电脑	口服	2毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0519毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.74	ALOGPS
logP	3.58	Chemaxon
日志	-3.7	ALOGPS
pKa最强(基本)	9.47	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	16.13²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	80.85米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	30.81³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。组胺H1受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 组胺受体的活动
特定的功能: H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……
基因名字: HRH1
Uniprot ID: P35367
Uniprot名字: 组胺H1受体
分子量: 55783.61哒

酶

细节 1。细胞色素P450 2 d6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

抑制剂
策展人评论: 这种酶行动从数据推断关于扑尔敏,dexchlorpheniramine的对映体,可能同样的CYP酶活性。

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

引用

Yasuda苏,Zannikos P,年轻的AE,油炸公里,北斗七星信息战,伍斯利RL: CYP2D6的角色和立体选择性的临床药物动力学扑尔敏。Br中国新药杂志。2002年5月,53 (5):519 - 25。(文章]
他张WQ N,肖克利D, Edeki T:抑制H1-antihistamines对CYP2D6的影响——在人类肝微粒体和CYP2C9-mediated药物代谢反应。57欧元中国新药杂志。2002年2月,(12):847 - 51。(文章]

细节 2。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

航空公司

细节 1。溶质载体家庭22个成员1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动
特定的功能: 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……
基因名字: SLC22A1
Uniprot ID: O15245
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员1
分子量: 61153.345哒

引用

Urakami Y,奥田硕M。此外,Akazawa M,齐藤H,农业凯西:不同的有机阳离子转运蛋白的特点,OCT1 OCT2,肾小管的基底膜。制药研究》2001年11月,18 (11):1528 - 34。(文章]

细节 2。溶质载体家庭22个成员2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 季铵组跨膜转运体活动
特定的功能: 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…
基因名字: SLC22A2
Uniprot ID: O15244
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员2
分子量: 62579.99哒

引用

Urakami Y,奥田硕M。此外,Akazawa M,齐藤H,农业凯西:不同的有机阳离子转运蛋白的特点,OCT1 OCT2,肾小管的基底膜。制药研究》2001年11月,18 (11):1528 - 34。(文章]

药物在2015年11月30日19:10 /更新在2月21日18:52 2021

Dexchlorpheniramine顺丁烯二酸盐

识别

马来酸结构Dexchlorpheniramine (DB09555)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

酶

引用

航空公司

引用

引用