识别
- 总结
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Necitumumab是一种单克隆抗体，用于治疗转移性鳞状非小细胞肺癌。
- 品牌名称
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Portrazza
- 通用名称
- Necitumumab
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB09559
- 背景
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Necitumumab是一种静脉注射的重组单克隆IgG1抗体，用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)，作为EGFR拮抗剂。它通过与表皮生长因子受体(EGFR)结合起作用，并阻止其配体的结合，这一过程涉及细胞增殖、转移、血管生成和恶性进展。necitumumab与EGFR结合可诱导受体内化和降解，从而防止EGFR的进一步激活，这在NSCLC中是有益的，因为许多患者的EGFR蛋白表达增加。Necitumumab被批准与顺铂和吉西他滨联合使用，作为转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
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- 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
-
序列:qvqlqesgpglvkpsqtlslctvggsissgdyywswwqfslkvnssvtaalgclvkdyfpepvtvswnsgaltsgvhtfpavlqs sglyslssvvtvpssslgtqtyicnvhkpsntkvdvshedpevkfnwyvdgvevhnaktkpreeqstyrvvsvsvltltvlhdwlngkeykckvsnkalpapiektiskakgqprepqvytlppsre emtknqvsltttppvldsdgsfflyskltkksr wqqgnvfscsvdsknqftlvvvsdsdsdyskltsqqkslwqqgngnvfscsvdsknqftlvvvvsdsdsdyskltsqkslwqqgngnvfscsvdsknqftlvvvvsdsdsdyskltsqkslwqqgngnvfsvsvdsknqftlvvvvsdsdsdyskltsqkslwqqgngnvfsvsvdsknqftlvvvvsdsdsdyskltspgsqgtlvspspgk
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下载FASTA格式 - 同义词
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- Necitumumab
- 外部id
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- IMC 11 f8
- IMC-11F8
- IMC11F8
药理学
- 指示
-
Necitumumab被批准与顺铂和吉西他滨联合使用，作为转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物。不适用于非鳞状NSCLC的治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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不可用
- 作用机制
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Necitumumab是一种EGFR拮抗剂，通过与表皮生长因子受体(EGFR)结合并阻止其配体的结合发挥作用，这一过程涉及细胞增殖、转移、血管生成和恶性进展。necitumumab与EGFR结合可诱导受体内化和降解。
目标 行动 生物 一个表皮生长因子受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
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稳态分布体积为7.0 L。
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
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消除半衰期约为14天。
- 间隙
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14.1毫升/小时
- 的不利影响
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改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
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necitumumab安全性差一直是其使用的主要限制之一。在使用本药物时，建议严格监测以下不良事件:心肺骤停、低镁、静脉和动脉血栓栓塞事件、皮肤毒性和输注相关反应。由于观察到非鳞状NSCLC治疗的毒性和死亡率增加，necitumumab仅推荐与顺铂和吉西他滨联合用于鳞状NSCLC的治疗。动物研究表明存在潜在的胚胎-胎儿毒性。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当Abciximab联合Necitumumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Adalimumab 当阿达木单抗与Necitumumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aducanumab 当Necitumumab与Aducanumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当Alemtuzumab与Necitumumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alirocumab 当Alirocumab联合Necitumumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Amivantamab 当Necitumumab与Amivantamab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Anifrolumab 当Necitumumab与Anifrolumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Ansuvimab 当Necitumumab与Ansuvimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 炭疽病毒免疫球蛋白人类 炭疽免疫球蛋白联合Necitumumab可增加不良反应的风险或严重程度。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合Necitumumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Portrazza 解决方案 16 mg / mL 静脉注射 礼来制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 
Portrazza 解决方案 16 1毫克/毫升 静脉注射 礼来制药有限公司 2015-11-24 不适用 我们 
Portrazza 注射，溶液，浓缩 800毫克 静脉注射 礼来荷兰公司 2020-12-21 2021-07-27 欧盟 
类别
- ATC代码
- - Necitumumab
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 2 bt4c47rui
- 化学文摘号
- 906805-06-9
参考文献
- 一般引用
-
- Lu D, Zhang H, Koo H, Tonra J, Balderes P, Prewett M, Corcoran E, Mangalampalli V, Bassi R, Anselma D, Patel D, Kang X, Ludwig DL, Hicklin DJ, Bohlen P, Witte L, Zhu Z:一种对表皮生长因子受体和胰岛素样生长因子受体均具有增强抗肿瘤活性的人重组igg样双特异性抗体。中华生物化学杂志，2005 5月20日;280(20):19665-72。Epub 2005年3月9日［文章］
- Kuenen B, Witteveen PO, Ruijter R, Giaccone G, Dontabhaktuni A, Fox F, Katz T, Youssoufian H, Zhu J, Rowinsky EK, Voest EE: necitumumab (IMC-11F8)的I期药物学研究，necitumumab是一种针对晚期实体性恶性肿瘤患者的EGFR的完全人IgG1单克隆抗体。临床癌症杂志2010年3月15日;16(6):1915-23。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 09 - 2425。Epub 2010 3月2日。［文章］
- Garnock-Jones KP: Necitumumab:首次获得全球批准。药品。2016 Feb;76(2):283-9。doi: 10.1007 / s40265 - 015 - 0537 - 0。［文章］
- Zhou F, Zhou C: Necitumumab用于非鳞状NSCLC患者:结果令人失望。《柳叶刀》2015年3月16日(3):246-7。doi: 10.1016 / s1470 - 2045(15) 70059 - 8。Epub 2015 2月18日。［文章］
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D10018
- PubChem物质
- 347910462
- 1723738
- 维基百科
- Necitumumab
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 主动不招聘 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 3. 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 2 完成 治疗 转移性结直肠癌 1 2 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC-Sq) 1 2 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 2 2 完成 治疗 实体性恶性肿瘤 1 2 完成 治疗 实体肿瘤 1 2 招聘 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 2 终止 治疗 转移性非小细胞肺癌 1 2 终止 治疗 鳞状细胞肺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射，溶液，浓缩 静脉注射 800毫克 解决方案 静脉注射 16 1毫克/毫升 解决方案 静脉注射 16 mg / mL 解决方案 静脉注射 16毫克/毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶结合EGF家族的配体，并激活几个信号级联，将细胞外信号转化为适当的细胞反应。已知配体包括EGF、TG…
- 基因名字
- 表皮生长因子受体
- Uniprot ID
- P00533
- Uniprot名字
- 表皮生长因子受体
- 分子量
- 134276.185哒
参考文献
- Kuenen B, Witteveen PO, Ruijter R, Giaccone G, Dontabhaktuni A, Fox F, Katz T, Youssoufian H, Zhu J, Rowinsky EK, Voest EE: necitumumab (IMC-11F8)的I期药物学研究，necitumumab是一种针对晚期实体性恶性肿瘤患者的EGFR的完全人IgG1单克隆抗体。临床癌症杂志2010年3月15日;16(6):1915-23。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 09 - 2425。Epub 2010 3月2日。［文章］
药物创建于2015年11月30日19:10 /更新于2023年1月3日04:10