相信Fe3 +卟啉残留的过氧化物酶被过氧化氢氧化Fe4 +与氧自由基的转移^6,4。在法律流程外包和传真照片,结果π-cation激进的卟啉可以异构化一个激进的阳离子与激进的芳香族侧链酶^6,4。后者激进可以绑定,pH-dependent反应,共价和不可逆转地在正常氧化形成的间苯二酚基间苯二酚,这大大降低了酶的活性^6,4。而酶的失活和绑定的间苯二酚酶可能在很大程度上增加了0.1 nM碘,碘的浓度增加到5毫米间苯二酚结合酶减少了四分之一,但增加酶活性,确定酪氨酸的碘化速度,超过按比例从6.2%降至44.7%^6,4。然而,碘离子所扮演的角色不可逆失活的酶尚未完全阐明^6,4。

最终,在体外和体内数据建议anti-thyroidal活动引起的间苯二酚是抑制甲状腺过氧化物酶酶,导致甲状腺激素降低生产和增加扩散由于增加TSH(促甲状腺激素)的分泌^6,4。碘化过程是由一个haem-containing催化酶,和间苯二酚和血红素形成共价键^6,4。

尽管间苯二酚药效的概要文件的合法性,它可能是正式的治疗用途表示在这个时间实际上不依赖任何这些机制或动态,这主要是引起只在系统性接触间苯二酚或特别高过剂量的代理。尤其如此,考虑间苯二酚是最常见的局部应用。

的作用机制

数据间苯二酚的具体作用机制似乎并不容易在文献中访问。然而,代理各种局部治疗的有效性,皮肤条件诱发抗菌和角质层分离的操作似乎源于间苯二酚蛋白沉淀的倾向^2,3。特别是,间苯二酚表示治疗粉刺、皮炎或湿疹在各种皮肤护理局部应用和皮围绕的化合物沉淀皮肤的蛋白质的能力治疗皮肤³。

目标	行动	生物
U甲状腺过氧化物酶	不可用	人类

吸收

间苯二酚的皮肤吸收似乎低(< 1%)时应用于健康和完整的皮肤⁷。代理吸收略微在正常情况下&当应用于头皮吸收是低于清洁剃皮肤由于强烈的固定的头发¹。

的体积分布

特定数据的体积分布的间苯二酚并不容易获得,尽管相信化合物的分配被认为是大卷,由于间苯二酚的形象作为脂溶性化合物¹。

蛋白结合

特定的数据间苯二酚的蛋白结合并不是现成的。

新陈代谢

特定的数据间苯二酚的代谢不是现成的,虽然间苯二酚的主要代谢物发现尿液中葡糖苷酸¹。

路线的消除

特定的数据关于消除间苯二酚的路线并不容易获得,尽管间苯二酚的主要代谢物发现尿液中葡糖苷酸¹。

半衰期

特定的数据对间苯二酚的半衰期不是现成的,尽管如此,皮肤暴露在一个案例中,一个成年男性90%的苯酚暴露的消除半衰期大约14个小时beplayapp¹。

间隙

特定的数据间苯二酚的间隙不是现成的,尽管人们普遍认为,相对较低的局部吸收或间苯二酚并不导致广泛的系统性的存在和间隙^7,1。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

人的影响包括中枢神经系统的作用,主要在人员使用面霜含有高水平的间苯二酚、对红细胞的影响(特别是methaemoglobinaemia,主要发生在婴儿和婴儿),经过长时间的接触,对甲状腺的影响(如甲状腺肿或特别是慢性粘液性水肿)⁶。此外,外源褐黄病与长期暴露于间苯二酚⁶。在个人间苯二酚中毒,症状包括贫血、脾铁尘肺,肝脏和肾脏的脂肪变性⁶。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能减少间苯二酚的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少间苯二酚的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少间苯二酚的排泄率导致更高的血清水平。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低间苯二酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加间苯二酚的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低间苯二酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium	Aclidinium可能减少间苯二酚的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	Acrivastine可能减少间苯二酚的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷	无环鸟苷可能减少间苯二酚的排泄率导致更高的血清水平。
Adapalene	不利影响的风险或严重性可以增加当间苯二酚与Adapalene相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
T3丘疹凝胶	凝胶	2% w / w	皮肤的	SDN锄药品。有限公司	2020-09-08	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
痤疮援助凝胶	间苯二酚(1.25%)+氯二甲苯酚(。375%)+Octasulfur(2.5%)	凝胶	局部	施蒂费尔实验室有限公司	1966-12-31	1998-07-09
痤疮干燥局部	间苯二酚(2 g / 100毫升)+Octasulfur(8 g / 100毫升)	乳液	局部	只有Yourx, Inc。	2014-08-26	不适用
痤疮治疗CVS最大强度	间苯二酚(2 g / 100克)+Octasulfur(8克/ 100克)	奶油	局部	CVS健康	2014-12-26	不适用
Acnomel肤色奶油	间苯二酚(2%)+异丙醇(11%)+Octasulfur(8%)	奶油	局部	露玛实验室有限公司	1992-12-31	2004-07-30
Acnotex痤疮治疗	间苯二酚1(20毫克/毫升)+Octasulfur(80毫克/毫升)	乳液	局部	《创世纪》	2011-07-07	2015-03-01
成人Acnomel	间苯二酚(20毫克/ 1 g)+Octasulfur(80毫克/ 1 g)	奶油	局部	露玛品牌,公司	1946-10-08	不适用
成人Acnomel有色	间苯二酚(2 g / 100克)+Octasulfur(8克/ 100克)	奶油	局部	丹尼森制药有限公司	2017-01-01	不适用
抗瘙痒	间苯二酚(2 g / 100克)+苯坐卡因(5克/ 100克)	奶油	局部	沃尔格林公司	2006-03-02	2021-03-31
Anti-Itch药用最大强度	间苯二酚(30毫克/ 1 g)+苯坐卡因(200毫克/ 1 g)	奶油	局部	CVS健康	2021-09-30	不适用
Anti-Itch药用最大强度	间苯二酚(30毫克/ 1 g)+苯坐卡因(200毫克/ 1 g)	奶油	局部	沃尔格林公司	2018-07-16	不适用

类别

ATC代码

D10AX02 -间苯二酚

S01AX06 -间苯二酚

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为间苯二酚。这些都是含有间苯二酚基化合物,这是一个苯环轴承两个羟基位置1和3。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 酚类
子课: Benzenediols
直接父: 间苯二酚
选择父母: 1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/苯和取代衍生品/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香homomonocyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氧化合物/Organooxygen化合物/间苯二酚
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 间苯二酚,benzenediol (CHEBI: 27810)/benzenediol (cpd - 623)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: YUL4LO94HK
化学文摘号: 108-46-3
InChI关键: GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C6H6O2 c7-5-2-1-3-6 (8) 4 - 5 / h1-4 7-8H
国际命名: benzene-1, 3-diol
微笑: OC1 = CC (O) = CC = C1

引用

一般引用

NIH Toxnet:间苯二酚概要文件(链接]
Drugs.com:间苯二酚概要文件(链接]
间苯二酚皮作为面部复兴计划的一部分链接]
INCHEM:间苯二酚概要文件(链接]
DailyMed标签:苯坐卡因和间苯二酚乳膏链接]
间苯二酚-威利在线图书馆资源(文件]
tuk芬兰和化学品安全机构:评估报告对间苯二酚文件]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0032037
KEGG药物: D00133
KEGG化合物: C01751
PubChem化合物: 5054年
PubChem物质: 347827890
ChemSpider: 4878年
BindingDB: 26189年
RxNav: 35382年
ChEBI: 27810年
ChEMBL: CHEMBL24147
锌: ZINC000000002028
PDBe配体: 有数
维基百科: 间苯二酚

PDB项

1回过头/1 qiz/2 oly/2 olz/2 om0/2 om1/2 omh/2尾身茂/2 w44/3 aqt…

显示7多

化学物质

下载 (73.5 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
奶油	局部
药膏	局部
解决方案	局部
液体	局部	0.8% w / w
粘贴	局部
液体	局部
解决方案	皮肤的
乳液	局部
药膏	直肠
奶油	局部;阴道
凝胶	皮肤的	2% w / w
药膏	局部	5克
凝胶	局部

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	82.3毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.7	ALOGPS
logP	1.37	Chemaxon
日志	-0.13	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.26	Chemaxon
pKa最强(基本)	-5.7	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	40.46²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	30.02米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	10.75³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 - 08 - gi - 9600000000 - 0 - e7d24e90c380c2fbaf5
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 - 03 - di - 9500000000 - 02 f0a9b7ce8b4af47473
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 - 03 - e9 - 9300000000 - fcd22d3e2208eda085dd
gc - ms谱——GC-EI-TOF	气相	splash10 - 0 - f83 - 3960000000 - 6169 d32b43f71f4abe1a
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 03 - di - 8900000000 - 3771649 - f063971fd96f3
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
13 c NMR谱	一维核磁共振	不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。甲状腺过氧化物酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
策展人评论: 药物代谢物进行交互:间苯二酚的氧化代谢物是一个不可逆抑制剂通过共价结合酶的活性部位

通用函数: 过氧化物酶活性
特定的功能: 碘化和耦合hormonogenic酪氨酸在甲状腺球蛋白产生甲状腺激素的T(3)和(4)。
基因名字: 房产申诉专员署
Uniprot ID: P07202
Uniprot名字: 甲状腺过氧化物酶
分子量: 102961.63哒

引用

保罗•KB对冲JM Rotroff DM,霍农MW, Crofton公里,西蒙斯:发展大规模筛选thyroperoxidase抑制试验。化学Res Toxicol。2014年3月17日,27 (3):387 - 99。doi: 10.1021 / tx400310w。Epub 2014 1月14。(文章]

2015年12月03,药物在16:51 /更新在03年2月,2022 06:26

间苯二酚

识别

结构对间苯二酚(DB11085)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用