的活性成分亚麻籽壳由种皮和倒塌的相邻层移除Plantago远处L的种子或Plantago籼稻L。³。亚麻籽壳丰富食物纤维和粘胶,粘液的内容尤其是高于其他plantago物种³。具体来说,亚麻籽壳能够吸收自身重量的40倍的水³。85%的亚麻籽壳由水溶性纤维——这是随后部分可发酵(体外无法残留72%)和水化作用的肠道³。

胃肠道蠕动和传输速率可以修改的亚麻籽壳通过肠道壁的机械刺激的结果增加肠道大部分被水的粘度下降腔的内容³。用适量的液体(至少30毫升/ 1 g的代理),亚麻籽壳产生的体积增加肠内容由于其高度膨胀的特性,因此拉伸刺激引起排便³。同时,粘液的肿胀质量生成一个润滑层,使肠内容的交通变得更加容易³。

的作用机制

车前草种子组成的膳食纤维,当与水混合形成凝胶状物质是一种温和的泻药^标签。这种胶状质随后向下移动病人的消化系统,使大便柔软通过增加水的内容^标签。同时车前草种子润滑肠道,提高了交通的凳子^标签。此外,凝胶状的存在质量增加粪便体积也增加了紧张和/或服务的拉伸刺激肠壁引起排便^标签。

的膳食纤维亚麻籽壳是由发酵细菌不同程度的冒号,导致生产的二氧化碳,氢气,甲烷,水,和短链脂肪酸吸收和进入肝循环³。在人类,这种纤维到达大肠在一个高度聚合形成发酵在一定程度上,导致增加粪便短链脂肪酸的浓度和排泄³。

吸收

亚麻籽壳的水化和肿胀形成粘液,因为它只是部分可溶性³。多糖膳食纤维亚麻籽壳是由需要水解单糖在肠道的吸收发生³。糖残基木聚糖的骨干和侧链加入beta-linkages然而,不能被人体消化酶³。

不到10%的胃粘液被水解,形成的自由³。肠道吸收自由的阿拉伯糖大约是85%到93%beplayapp³。因此,车前草仍然主要在胃肠道作为“散装”代理通过整个肠道大体保持不变⁴。代理有非凡的持水量因为它的半纤维素含量高⁴。

的体积分布

亚麻籽壳当管理目的主要经历了小吸收到体内,等离子体。

蛋白结合

亚麻籽壳的蛋白质绑定是没有正式记录。无论如何,因为亚麻籽壳在很大程度上是没有吸附当管理,相信这种药物可能不表现出任何一种蛋白质绑定²。

新陈代谢

肠道车前草基本上仍如“散装”代理,主要通过改变整个胃肠道,几乎没有机会明显吸收或代谢的身体⁴。

路线的消除

亚麻籽壳当管理表示通常是在粪便中排出²。

半衰期

亚麻籽壳的半衰期是没有正式记录。无论如何,因为亚麻籽壳在很大程度上是没有吸附当管理,相信这种药物可能不表现出任何类型的半衰期²。

间隙

亚麻籽壳当管理目的主要经历了小吸收到体内,等离子体。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过量使用亚麻籽壳可以引起腹部不适,肠胃气胀,和/或肠梗阻³。

亚麻籽壳的LD50口服一些研究已观察到小鼠发生在剂量2940毫克/公斤或3360毫克/公斤的老鼠⁵。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
乙酰唑胺	脱水的风险或严重性时可以增加乙酰唑胺结合Plantago种子。
Aclidinium	Plantago种子的治疗效果与Aclidinium结合使用时可以减少。
Alfentanil	Plantago种子的治疗效果与Alfentanil结合使用时可以减少。
Alloin	风险或不利影响的严重程度可以结合Alloin Plantago种子时增加。
金刚烷胺	Plantago种子的治疗效果与金刚烷胺结合使用时可以减少。
阿米洛利	脱水的风险或严重性可以增加当阿米洛利结合Plantago种子。
胺碘酮	Plantago种子的治疗效果与胺碘酮结合使用时可以减少。
阿米替林	Plantago种子的疗效与阿米替林结合使用时可以减少。
氨氯地平	Plantago种子可以减少的治疗效果与氨氯地平联合使用。
异戊巴比妥	Plantago种子的治疗效果与异戊巴比妥结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

带着一个盛满水的杯子。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Bekunis光颗粒	平板电脑	531毫克/克	口服	Roha Arzneimittel Gmbh是一家	1992-12-31	1999-03-04
最佳选择纤维泻药	胶囊	0.52 g / 1	口服	最好的选择(价值业务员公司)	2019-05-16	不适用
最佳选择纤维治疗橙味	粉	3.4克/ 12克	口服	最好的选择(价值业务员公司)	2019-05-15	不适用
最佳选择原始粗纤维治疗	粉	3.4克/ 7 g	口服	最好的选择(价值业务员公司)	2019-05-14	不适用
Bulk-forming泻药	粉,对悬架	3.4克/ 7 g	口服	健康集市	2012-04-19	不适用
Careone	胶囊	0.52 g / 1	口服	立足本土美国	2019-04-16	不适用
CAREONE橙味	粉	3.4克/ 5.8 g	口服	立足本土美国	2019-04-18	不适用
克拉拉	颗粒	2.45克/ 5克	口服	Handock化妆品有限公司。	2017-03-03	不适用
克拉拉	颗粒	3.25克/ 5克	口服	Handock化妆品有限公司	2011-11-11	2017-08-01
克拉拉	颗粒	3.25克/ 5克	口服	Handock化妆品有限公司	2011-08-26	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
克拉拉	Plantago种子5 (2.45 g / g)+藤黄属植物gummi-gutta水果5 (0.45 g / g)	颗粒	口服	Handock化妆品有限公司。	2017-03-03	不适用
Floralax	Plantago种子5 (2.8 g / g)+小麦(1 5 g / g)	粉	口服	植物生产、销售有限公司	2002-08-29	2006-08-03
Konsyl隔夜救援塞纳提示	Plantago种子(500毫克/ 1)+番泻叶甙(9毫克/ 1)	胶囊	口服	Konsyl制药有限公司	2011-04-01	2018-07-01
纤维素治疗规律	Plantago种子5.8 (3.4 g / g)+ Plantago种子5.8 (3.4 g / g)	工具包	口服	宝洁	1994-12-15	2016-08-11
纤维素治疗规律	Plantago种子(3.4 g / 12 g)+ Plantago种子(3.4 g / 12 g)	工具包	口服	宝洁	1989-03-31	2016-08-11
纤维素治疗规律	Plantago种子5.8 (3.4 g / g)+ Plantago种子5.8 (3.4 g / g)	工具包	口服	宝洁	1994-12-15	2016-08-11
纤维素治疗规律	Plantago种子(3.4 g / 12 g)+ Plantago种子(3.4 g / 12 g)	工具包	口服	宝洁	1989-03-31	2016-08-11
Multilax 1帽	Plantago种子(378毫克/帽)+番泻叶(92毫克/帽)	胶囊	口服	自然的方式加拿大有限公司	1984-12-31	2004-07-26
Prodiem +	Plantago种子(542毫克/克)+番泻叶(124毫克/克)	粉	口服	诺华制药	1996-07-30	2006-07-04
Prodiem加粉	Plantago种子(542毫克/克)+番泻叶(124毫克/克)	粉	口服	罗纳Poulenc ror	1993-12-31	1997-08-13

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
克拉拉	Plantago种子5 (3.25 g / g)	颗粒	口服	Handock化妆品有限公司	2011-08-26	不适用
克拉拉	Plantago种子5 (3.25 g / g)	颗粒	口服	Handock化妆品有限公司	2011-11-11	2017-08-01
克拉拉	Plantago种子5 (2.45 g / g)+藤黄属植物gummi-gutta水果5 (0.45 g / g)	颗粒	口服	Handock化妆品有限公司。	2017-03-03	不适用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 9 c60y73166
化学文摘号: 8063-16-9

引用

一般引用

Fernandez-Banares F, Hinojosa J, Sanchez-Lombrana杰,纳瓦罗E, Martinez-Salmeron摩根富林明,Garcia-Puges, Gonzalez-Huix F,里埃拉J, Gonzalez-Lara V, Dominguez-Abascal F, JJ,发动机是否有摩尔J, Gomollon F,马Gassull:随机临床试验的Plantago ovata种子(膳食纤维),相比之下,在溃疡性结肠炎mesalamine维持缓解。西班牙集团研究克罗恩病和溃疡性结肠炎(GETECCU)。杂志。1999年2月,94(2):427 - 33所示。(文章]
珍妮弗·j·耶格尔,玛丽•贝思温顿,琳达·e·McCuistion凯瑟琳·迪马吉奥(2018)。药理学:以病人为中心的护理程序的方法。爱思唯尔健康科学。(ISBN: 9780323399166]
电子药物纲要:Fybogel橙色专著(链接]
西格玛奥德里奇:车前草概要文件(链接]
欧洲药品局:社区草药专论Plantago远处L . et。Plantago籼稻L。,精液链接]
DailyMed:纤维素纤维(psylllium壳)治疗(链接]

外部链接

PubChem物质: 347911115
RxNav: 8928年

FDA的标签

下载 (85.2 KB)

化学物质

下载 (47.2 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	便秘/尿失禁	1
4	完成	治疗	食道癌返流性疾病(GERD)	1
4	完成	治疗	高胆固醇	1
4	完成	治疗	2型糖尿病	1
2	终止	支持性护理	肠易激综合征与便秘(IBS-C)	1
2、3	完成	治疗	大便失禁	1
不可用	完成	其他	便秘	1
不可用	完成	预防	肠功能障碍	1
不可用	完成	治疗	功能性结肠疾病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	500毫克/帽
平板电脑	口服	531毫克/克
颗粒	口服
颗粒	口服	2.45克/ 5克
颗粒	口服	3.25克/ 5克
粉	口服	6克/ tsp
粉	口服	6克/ 6.0 g
粉	口服	3.4克/ 7.2 g
粉	口服	3.4克/ 5.89 g
粉	口服	3.4克/ 5.78 g
粉	口服	480毫克/克
粉,为解决方案	口服	100%
颗粒,解决方案	口服	3.4克/ 7 g
颗粒,解决方案	口服	3.4克/ 12克
颗粒,解决方案	口服	3.5克/ 5.8 g
胶囊	口服	0.52 g / 1
胶囊	口服	520毫克/ 1
粉,对悬架	口服	3.4克/ 7 g
颗粒,解决方案	口服	3.4克/ 5.4 g
粉	口服	7 g / 15毫升
粉,对悬架	口服	4.2克
粉	口服	3 g / 15克
粉	口服	3.5克/ 7 g
粉	口服	3.5克/ 6克
粉	口服	3.4克/ 7 g
胶囊	口服	435毫克/帽
粉	口服	2.4克/ 5克
粉	口服	100%
粉,为解决方案	口服	6 g / 5毫升
胶囊	口服	610毫克/帽
粉	口服	33%
颗粒,冒泡的	口服	150克
颗粒,冒泡的	口服	5.5克
颗粒,冒泡的	口服
颗粒,解决方案	口服
颗粒	口服	70克
液体	口服
粉	口服
粉	口服	136克/ 240克
粉	口服	16 g / 20克
粉,为解决方案	口服	3.4克/ 7 g
胶囊	口服	点g / 1
颗粒	口服	2.75克/ 5克
粉,对悬架	口服	3.4克/ 5.8 g
粉	口服	1 g / g
粉	口服	50%
胶囊	口服	20毫克/ 1
粉	口服	6克/ 6克
颗粒	口服	4.3克/ 6克
颗粒	口服	3.4克/ 6.5 g
颗粒	口服	6 g / 9 g
粉	局部	60毫克/ 1 g
颗粒	口服	3.4 g / 11 g
颗粒	口服	3.4克/ 12克
颗粒	口服	6克/ 6克
胶囊	口服
粉	口服	3.5克/ 5.8 g
颗粒	口服	3.5克/ 5.8 g
粉	局部	3.5克/ 5.8 g
粉	口服	475毫克/克
粉	口服	484毫克/克
粉	口服	5270毫克
粉,为解决方案	口服	3.4克/ 5毫升
粉	口服	3.4克/ 12克
粉	口服	3.4克/ 5.8 g
工具包	口服
粉	口服	3.3克/ 5.95 g
粉	口服	3.4克/ 12克
粉	口服	2.45克/ 5克
粉	口服	3.5克/ 5克
胶囊	口服	600毫克/帽
粉	口服	3400毫克/ 1 g
颗粒	口服	3.4克/ 100克
粉	口服	300毫克/克
粉	口服	600毫克/克
粉	口服	3 g / 6.2 g
粉	口服	3.4 g / 11 g
粉	口服	3.4克/ 5.8 g
粉	口服	3.4克/ 7 g
粉	口服	3.4克/ 5.4 g
液体	口服	3 g / 5毫升
粉	口服	15克/ 99克
粉	口服	5312毫克/ 5.5 g
粉,为解决方案	口服	3.4克/ 100克
粉	口服	3.4克/ 5.79 g
粉,对悬架	口服	3.4 g / 11 g
粉,对悬架	口服
粉	口服	672毫克/克
粉,为解决方案	口服	3.4克/ 5.8 g
粉	口服
粉	口服	1.5克/ 5毫升
粉	口服	2.4克/ 12克
粉,对悬架	口服	5克
粉,为解决方案	口服	750毫克/克
胶囊	口服	630毫克/帽
粉,为解决方案	口服	3.4克/ 5克
粉,为解决方案	口服	3.4克/ 12克
颗粒,解决方案	口服	3.4克/ 100克
粉,为解决方案	口服	0.486 g / 1 g
粉,为解决方案	口服	0.604 g / 1 g
粉,对悬架	口服	3.4克/ 12克
粉	口服	85.92克
颗粒,冒泡的	口服	3.5 g / 1
粉,为解决方案	口服
粉	口服	4.67克/ 6克
颗粒
胶囊	口服	520毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态: 不可用
实验属性: 不可用

药物在03年12月,2023年8月1日,2015 16:51 /更新12:14