识别
- 总结
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Racepinephrine是一个支气管扩张剂治疗间歇性哮喘。
- 品牌名称
-
Asthmanefrin s2
- 通用名称
- Racepinephrine
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB11124
- 背景
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Racepinephrine d -组成的外消旋混合物肾上腺素和l -肾上腺素对映体。肾上腺素是一种非选择性α-β-adrenergic受体激动剂。这是支气管扩张剂用于暂时缓解轻度间歇性哮喘的症状包括气喘、胸闷和呼吸困难。它是一种活性成分在口腔吸入盐酸racepinephrine场外交易产品。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
表示暂时缓解轻度间歇性哮喘的症状。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
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肾上腺素作用于α-和β-adrenergic受体。当给定的皮下或肌内,肾上腺素迅速出现和短期的行动标签。肾上腺素诱发支气管平滑肌放松来缓解哮喘呼吸窘迫。在小儿毛细支气管炎患者的临床试验管理雾化外消旋肾上腺素通过吸入导致改善临床症状,如气喘和被撤销1。外消旋肾上腺素的临床疗效与舒喘灵或沙丁胺醇,常用的支气管扩张剂1,2。
- 的作用机制
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肾上腺素是一种非选择性受体激动剂在α-和β-adrenergic受体,这些都是G-protein-coupled受体。肾上腺素的主要疗效来自其受体激动剂行动β2-adrenergic受体,激活腺苷酸环化酶,增加细胞内的环腺苷酸的生产。肾上腺素引起平滑肌放松在各种组织,包括支气管平滑肌3。因此,肾上腺素用于缓解支气管痉挛,喘息和胸闷,可能发生在哮喘发作标签。通过其对胃平滑肌放松者的影响,肠,子宫和膀胱,肾上腺素也可以缓解瘙痒、荨麻疹、血管性水肿和可能减轻胃肠道和泌尿生殖器的症状与过敏反应有关。
肾上腺素也作用于α-adrenergic受体血管平滑肌,特别是在皮肤和内脏血管床,引起收缩。肾上腺素被认为通过压缩减少毛细管泄漏前毛细管的小动脉,减少静水压力,因此支气管粘膜水肿1。
目标 行动 生物 一个Alpha-1A肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-1B肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-2A肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-2B肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-2C肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个beta 1肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个β2肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-1D肾上腺素能受体 拮抗剂人类 一个β3肾上腺素能受体 受体激动剂人类 - 吸收
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指L-epinephrine的药代动力学数据,指的是药物条目肾上腺素。
- 的体积分布
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指L-epinephrine的药代动力学数据,指的是药物条目肾上腺素。
- 蛋白结合
-
指L-epinephrine的药代动力学数据,指的是药物条目肾上腺素。
- 新陈代谢
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指L-epinephrine的药代动力学数据,指的是药物条目肾上腺素。
- 路线的消除
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指L-epinephrine的药代动力学数据,指的是药物条目肾上腺素。
- 半衰期
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指L-epinephrine的药代动力学数据,指的是药物条目肾上腺素。
- 间隙
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指L-epinephrine的药代动力学数据,指的是药物条目肾上腺素。
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
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口服盐酸racepinephrine的LD50鼠标是90毫克/公斤化学物质。
过剂量的肾上腺素会引起极动脉压升高,这可能会进一步导致脑血管出血,特别是老年患者。外周血管收缩与心脏刺激可能产生肺部水肿。治疗包括迅速行动的血管舒张药或阻塞者药物和/或呼吸支持。瞬态心动过缓其次是心动过速也可以观察到,并可能伴有潜在致命的心律失常。remature心室收缩可能出现后一分钟内注入和紧随其后的是多病灶的室性心动过速(prefibrillation节奏)。沉降室的影响可能是紧随其后的是心房心动过速和偶尔的房室传导阻滞。心律失常,治疗应包括政府的β肾上腺素能阻止药物如普萘洛尔。过剂量也会产生极端的苍白和冷漠的皮肤,代谢性酸中毒,肾衰竭,每个应接受适当的纠正措施标签。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互醋丁洛尔 醋丁洛尔的治疗效果与Racepinephrine结合使用时,可以增加。 Aceclofenac 高血压的风险或严重性Aceclofenac结合Racepinephrine时可以增加。 Acemetacin 高血压的风险或严重性Racepinephrine结合Acemetacin时可以增加。 乙酰唑胺 心律失常的风险或严重性可以增加当Racepinephrine结合乙酰唑胺。 Acetyldigitoxin 心律失常的风险或严重性Racepinephrine结合Acetyldigitoxin时可以增加。 乙酰水杨酸 高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Racepinephrine相结合。 Aclidinium 心动过速时可以增加的风险或严重性Aclidinium结合Racepinephrine。 Acrivastine Racepinephrine的治疗效果与Acrivastine结合使用时,可以增加。 腺苷 心动过速的风险或严重性腺苷结合Racepinephrine时可以增加。 Alclofenac 高血压的风险或严重性Racepinephrine结合Alclofenac时可以增加。 - 食物相互作用
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- 避免咖啡因。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
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成分 UNII 中科院 InChI关键 Racepinephrine盐酸盐 336096 p2we 329-63-5 ATADHKWKHYVBTJ-UHFFFAOYSA-N - 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 绳No2牙龈收缩 包装 0.5毫克/ 2.54厘米 牙科 Gingi Pak实验室,分工Belport有限公司有限公司 1979-12-31 2004-08-16 加拿大 线3号 包装 0.5毫克/ 2.54厘米 牙科 Gingi Pak实验室,分工Belport有限公司有限公司 1979-12-31 2004-08-16 加拿大 棉花线圈 包装 3毫克/ 2.54厘米 牙科 Gingi Pak实验室,分工Belport有限公司有限公司 1979-12-31 2004-08-16 加拿大 皇冠Pak收缩绳 包装 0.5毫克/ 2.54厘米 牙科 Gingi Pak实验室,分工Belport有限公司有限公司 1979-12-31 2004-08-16 加拿大 Epidri 6% 2.1毫克 牙科 帕斯卡国际公司 1951-12-31 2005-06-23 加拿大 Epifrin以来 解决方案/滴 0.5% 眼科 爱力根 1970-12-31 2010-01-26 加拿大 Epifrin 1% 解决方案/滴 1% 眼科 爱力根 1970-12-31 2010-01-26 加拿大 Epifrin 2% 解决方案/滴 2% 眼科 爱力根 1964-12-31 2010-01-26 加拿大 肾上腺素Inj 1:1无菌 液体 0.1毫克/毫升 心脏内的;静脉注射 国际药物系统有限公司 1977-12-31 1997-08-15 加拿大 Gingi Pak绳 包装 0.5毫克/ 2.54厘米 牙科 Gingi Pak实验室,分工Belport有限公司有限公司 1981-12-31 2004-08-16 加拿大 - 在柜台的产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Asthmanefrin 解决方案 11.25毫克/ 0.5毫升 呼吸(吸入) 肾元制药有限公司 2012-08-01 不适用 我们 Epi-Mist 喷雾,喷雾 .594毫克/ .120mL 呼吸(吸入) Drnaturalhealing公司 2015-05-15 不适用 我们 Racepinephrine 解决方案 11.25毫克/ 0.5毫升 呼吸(吸入) Nucare制药有限公司 2000-01-01 不适用 我们 S2 解决方案 11.25毫克/ 0.5毫升 呼吸(吸入) 肾元Sc公司。 2000-01-01 不适用 我们 S2 解决方案 11.25毫克/ .5mL 呼吸(吸入) 卡地纳健康 2000-01-01 2018-07-31 我们 S2 Racepinephrine多剂量 解决方案 11.25毫克/ 0.5毫升 呼吸(吸入) 肾元Sc公司。 1992-08-12 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 蓝色凝胶麻醉 Racepinephrine盐酸盐(0.1毫克/ 1 g)+盐酸利多卡因(50毫克/ 1 g)+盐酸丁卡因(10毫克/ 1 g) 凝胶 局部 真皮源有限公司 2022-06-07 不适用 我们 Gingibraid W明矾锅Sulf Epin 0 e Racepinephrine盐酸盐(0.2毫克/ 2.5厘米)+钾明矾(0.15毫克/ 2.5厘米) 包装 牙科 范·R牙科产品公司。 1981-12-31 2007-07-31 加拿大 Gingibraid W Epineph和明矾1 e Racepinephrine盐酸盐(0.4毫克/ 2.5厘米)+钾明矾(0.25毫克/ 2.5厘米) 包装 牙科 范·R牙科产品公司。 1981-12-31 2007-07-31 加拿大 Gingibraid W Epineph和明矾2 e Racepinephrine盐酸盐(0.6毫克/ 2.5厘米)+钾明矾(0.35毫克/ 2.5厘米) 包装 牙科 范·R牙科产品公司。 1981-12-31 2007-07-31 加拿大 Gingibraid W Epineph和明矾3 e Racepinephrine盐酸盐(0.9毫克/ 2.5厘米)+钾明矾(0.55毫克/ 2.5厘米) 包装 牙科 范·R牙科产品公司。 1981-12-31 2007-07-31 加拿大 Gingicord W Epineph和明矾大小没有1 Racepinephrine盐酸盐(。4mg / 2.5 cm)+钾明矾(。2mg / 2.5 cm) 包装 牙科 范·R牙科产品公司。 1981-12-31 2005-08-04 加拿大 3号Gingicord W Epineph和明矾大小 Racepinephrine盐酸盐(1.7毫克/ 2.5厘米)+钾明矾(。95毫克/ 2.5厘米) 包装 牙科 范·R牙科产品公司。 1981-12-31 2005-08-04 加拿大 Gingicord W / epineph和明矾大小2 Racepinephrine盐酸盐(。7毫克/ 2.5厘米)+钾明矾(。37毫克/ 2.5厘米) 包装 牙科 范·R牙科产品公司。 1981-12-31 2005-08-04 加拿大 Racord两个7 Racepinephrine盐酸盐(。225 mg / 2.54 cm)+锌phenolsulfonate(。4mg / 2.54 cm) 包装 牙科 帕斯卡国际公司 1992-12-31 1998-07-23 加拿大 Racord两个10号 Racepinephrine盐酸盐(。3mg / 2.5 cm)+锌phenolsulfonate(1.45毫克/ 2.5厘米) 包装 牙科 帕斯卡国际公司 1996-08-14 1998-07-23 加拿大 - 未经批准的/其他产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 蓝色凝胶麻醉 Racepinephrine盐酸盐(0.1毫克/ 1 g)+盐酸利多卡因(50毫克/ 1 g)+盐酸丁卡因(10毫克/ 1 g) 凝胶 局部 真皮源有限公司 2022-06-07 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 329-65-7
引用
- 一般引用
-
- 兰利JM,史密斯MB,勒布朗JC, Joudrey H, Ojah CR、Pianosi P:外消旋肾上腺素相比,舒喘灵与毛细支气管炎住院儿童;随机对照临床试验[ISRCTN46561076]。BMC Pediatr。2005年5月5日,5 (1):7。doi: 10.1186 / 1471-2431-5-7。(文章]
- Reijonen T, Korppi M, Pitkakangas年代,Tenhola年代,rem凯西:喷雾外消旋肾上腺素的临床疗效和沙丁胺醇在急性细支气管炎。地中海拱形Pediatr Adolesc。1995年6月,149 (6):686 - 92。(文章]
- 14。(2012)。响了,戴尔的药理学(第七版。第175 - 174页,181 - 182)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(ISBN: 978-0-7020-3471-8]
- DailyMed: Asthmanefrin (racepinephrine)解决方案链接]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347911128
- 66887年
- 维基百科
- Epinephrine_(药物)
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 未知的状态 治疗 细支气管炎 1 3 完成 预防 溃疡性结肠炎 1 3 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1 3 完成 治疗 性腺机能减退 1 3 完成 治疗 溃疡性结肠炎 1 2 完成 治疗 疟原虫感染 1 2 未知的状态 治疗 缺铁性贫血(IDA) 1 2、3 完成 其他 在治疗使用肾上腺素造成不利影响 1 2、3 未知的状态 治疗 烟草依赖 1 1 完成 不可用 健康受试者(HS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 凝胶 局部 包装 牙科 3毫克/ 2.54厘米 喷雾,喷雾 呼吸(吸入) .594毫克/ .120mL 解决方案/滴 眼科 0.5% 解决方案/滴 眼科 1% 解决方案/滴 眼科 2% 液体 心脏内的;静脉注射 0.1毫克/毫升 包装 局部 5毫克/ 2.54厘米 包装 牙科 55毫克/ 2.5厘米 包装 牙科 1.05毫克/ 2.5厘米 包装 牙科 1.95毫克/ 2.5厘米 液体 牙科 2 % 液体 牙科 8% 拭子 牙科 7毫克/垫 包装 牙科 1.15毫克/ sut 解决方案 呼吸(吸入) 11.25毫克 包装 牙科 5毫克/ 2.54厘米 解决方案 呼吸(吸入) 11.25毫克/ .5mL 解决方案 呼吸(吸入) 11.25毫克/ 0.5毫升 解决方案 呼吸(吸入) 22.5毫克/ 1毫升 包装 牙科 .197毫克/厘米 包装 牙科 .33毫克/厘米 包装 牙科 0.5毫克/ 2.54厘米 包装 牙科 包装 牙科 .054毫克/厘米 解决方案 呼吸(吸入) 2.25% - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 157年 化学物质 水溶度 可溶性 化学物质 - 预测性能
- 不可用
- 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质heterodimerization活动
- 特定的功能
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
- 基因名字
- ADRA1A
- Uniprot ID
- P35348
- Uniprot名字
- Alpha-1A肾上腺素能受体
- 分子量
- 51486.005哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质heterodimerization活动
- 特定的功能
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
- 基因名字
- ADRA1B
- Uniprot ID
- P35368
- Uniprot名字
- Alpha-1B肾上腺素能受体
- 分子量
- 56835.375哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- Thioesterase绑定
- 特定的功能
- α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……
- 基因名字
- ADRA2A
- Uniprot ID
- P08913
- Uniprot名字
- Alpha-2A肾上腺素能受体
- 分子量
- 48956.275哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 肾上腺素结合
- 特定的功能
- α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体是可乐定…
- 基因名字
- ADRA2B
- Uniprot ID
- P18089
- Uniprot名字
- Alpha-2B肾上腺素能受体
- 分子量
- 49565.8哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。
- 基因名字
- ADRA2C
- Uniprot ID
- P18825
- Uniprot名字
- Alpha-2C肾上腺素能受体
- 分子量
- 49521.585哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 受体信号传导蛋白活性
- 特定的功能
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……
- 基因名字
- ADRB1
- Uniprot ID
- P08588
- Uniprot名字
- beta 1肾上腺素能受体
- 分子量
- 51322.1哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…
- 基因名字
- ADRB2
- Uniprot ID
- P07550
- Uniprot名字
- β2肾上腺素能受体
- 分子量
- 46458.32哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- Alpha1-adrenergic受体活动
- 特定的功能
- 这种受体介导者其效应通过细胞外钙离子的流入。
- 基因名字
- ADRA1D
- Uniprot ID
- P25100
- Uniprot名字
- Alpha-1D肾上腺素能受体
- 分子量
- 60462.205哒
2015年12月03,药物在16:51 /更新在2月24日2023 03:03