鸦片

识别

总结

鸦片是一个药物用于治疗中度到重度的疼痛。

通用名称

鸦片

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB11130

背景

鸦片是第一次鸦片的形形色色的物质。它已经知道了很长一段时间,第一个证据的罂粟苏美尔人的文化可以追溯到5000年。年期间,鸦片被用作镇静剂和催眠,但确定是上瘾。¹

鸦片是提取果实,这是更多的罂粟花。这种植物是罂粟科家族的一个要素,它的特点是孤独的叶子和封装的水果。因此,鸦片是一种粘稠的褐色树脂通过收集和干燥的乳胶,散发出罂粟豆荚。¹³

一旦提取,鸦片包含两个主要的生物碱;的精神成分在菲的范畴和生物碱没有异喹啉类的中枢神经系统的影响。吗啡是最普遍和鸦片的主要生物碱,它负责大部分的有害影响的鸦片。¹⁴

鸦片已逐渐被取代由多种合成阿片类药物和一般的麻醉剂。一些孤立的衍生品鸦片的吗啡,诺司卡品、士的宁、藜芦碱、秋水仙碱、可待因、奎宁。²鸦片是一种禁止药物滥用在大多数国家,但是这种药物的非法生产及其衍生物被注册。有一些法律的鸦片产量在不同国家获得生物碱的提取。¹⁵

类型

小分子

组

批准,非法

同义词

• 开始钟声
• 鸦片
• 果实渗出物
• 果实树脂

外部id

• id -不- 001

药理学

指示

鸦片及其衍生物是最常用的药物用于治疗急性和慢性疼痛。鸦片及其alkaloid-derivatives也可以用作镇静剂,antitussives和治疗腹泻。¹¹直接使用鸦片如今并不常见,但使用它的一些衍生品如吗啡和可待因、以及使用的鸦片酊严重腹泻中可以看到医疗实践。¹²

非法使用鸦片被注册为娱乐和药用用途。³

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 严重腹泻

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

阿片类药物可以减少疼痛的强度和不愉快的感觉。鸦片的不具体的效果不同阿片受体产生各种影响的一代如镇静、兴奋、烦躁不安,呼吸抑郁、便秘、瘙痒、恶心、呕吐。据报道,副作用往往是减少长期使用公差。一些报道也显示出opioid-driven的下丘脑功能障碍会导致性欲减退,阳痿,不孕。患者报告了减压的感觉即使在痛苦的存在以及镇静,肺换气不足,咳嗽抑制,瞳孔缩小,长时间呼吸暂停和呼吸阻塞。⁹

在心血管系统中,有报道称,外围血管舒张,包括皮肤导致冲洗的脸,脖子,胸,交感神经反射引起体位性低血压和受损。在胃肠道和泌尿生殖系统,平滑肌张力的增加已被证明产生蠕动减少,胃排空延迟和尿潴留。⁹

的作用机制

鸦片生产的影响通过激活特定G protein-coupled受体在大脑中,脊髓和周围神经系统。有三种主要类阿片受体被δ-opioidκ-opioidμ-opioid。鸦片会生成一个受体激动剂活动后打开钾离子通道,防止电压门控钙通道开放。这个活动会导致神经元兴奋性降低,抑制疼痛的神经递质的释放。⁹

上瘾的鸦片是绑定到μ-opioid相关受体,从而激活多巴胺神经元的中脑腹侧被盖区,因此,提高伏隔核中多巴胺的释放。这一机制涉及到中脑边缘多巴胺能通路的奖励活动。¹⁰

目标	行动	生物
一个三角洲类型阿片受体	受体激动剂	人类
一个Kappa-type阿片受体	受体激动剂	人类
一个Mu-type阿片受体	受体激动剂	人类

吸收

口服后,鸦片生物利用度很差。⁹类鸦片酊的形式,Cmax和AUC的鸦片是之间16毫克/毫升和3237 - 6727 ng / ml。分别h。⁴

的体积分布

鸦片了大量超过全身水的分布。⁹

蛋白结合

生物碱的蛋白结合形成鸦片,吗啡和可待因等的范围可以从20 - 60%取决于特定的生物碱。鸦片的最高结合蛋白生物碱白蛋白和beta-globulin II。⁵

新陈代谢

鸦片包含50个不同的生物碱鸦片。最常见的鸦片是最终转化为吗啡代谢进一步转化为morphine-3, 6-diglucuronide。¹⁶阿片类药物是由酶代谢大大CYP 2 d6和任何突变的酶或共同服用药物,干扰酶可能会生成一个新陈代谢速度的变化。¹⁸多年来,由于这种代谢途径,这是很难区分非法吸食海洛因和无意识的接触罂粟种子。原来的测试这个分化是建立在尿中吗啡的存在没有6-monoacetylmorphine的证据。现在众所周知的葡糖苷酸代谢物只有在海洛因的消费叫ATM4G消费的,这允许一个明确的分化非法海洛因和罂粟种子的摄入。⁶

在产品下面查看合作伙伴的反应

• 鸦片
  • 6-Monoacetylmorphine
    • 吗啡
      • 吗啡葡糖苷酸+morphine-3-glucuronide
        • morphine-3, 6-diglucuronide
        • morphine-3, 6-diglucuronide

路线的消除

鸦片是不同的生物碱的混合物包括吗啡和可待因。单一的鸦片制剂摄入后,可待因和吗啡尿液中可以找到。可待因和吗啡似乎尿液中可检测到12小时,转动小时帖子管理,分别。吗啡和可待因的尿排泄似乎不再鸦片的剂量增加。经过多个剂量的鸦片,可待因和吗啡尿液中可以检测到即使48和84小时后管理,分别。⁷罂粟籽摄入后,可以收集尿液中吗啡和可待因3-25小时3-22小时后管理,分别。⁸

半衰期

鸦片的半衰期范围在3 - 10小时之间。⁹

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

消费的一些毒性担忧鸦片成瘾的产生,影响身体依赖性和宽容。研究慢性疼痛的阿片类药物耐受治疗尚未系统地调查。也有担忧opioid-driven修改内分泌功能beplayapp,目前报告为较低的睾丸激素水平,性欲减退,闭经和不孕。¹⁷

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当鸦片加上1,2-Benzodiazepine。
Abacavir	Abacavir可能减少鸦片的排泄率导致更高的血清水平。
Abametapir	鸦片的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	鸦片的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	鸦片的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。
醋丁洛尔	时可以减少鸦片的新陈代谢与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少鸦片的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少鸦片的排泄率导致更高的血清水平。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会减少鸦片的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性时可以增加乙酰唑胺结合鸦片。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

• 避免饮酒。伴随使用鸦片的酒精可能导致添加剂CNS抑郁的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
鸦片Teinture	酊	200 g / L	口服	Laboratoire阿特拉斯公司	1951-12-31	1996-09-09

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
樟脑鸦片酊	鸦片(5毫升/ 100毫升)+苯甲酸(500毫克/ 100毫升)+樟脑(300毫克/ 100毫升)	酊	口服	华盛顿特区实验室有限公司	1951-12-31	2003-07-11
智利帽	鸦片(12毫克)+硫酸阿托品(9.7微克)+凹凸棒石(300毫克)+莨菪碱硫酸(0.0519毫克)+果胶(71.4毫克)+莨菪碱(3.3微克)	胶囊	口服	惠氏Ayerst加拿大公司。	1998-02-18	2001-01-30
智利帽	鸦片(12毫克)+硫酸阿托品(9.7微克)+凹凸棒石(300毫克)+莨菪碱硫酸(0.0519毫克)+果胶(71.4毫克)+莨菪碱(3.3微克)	胶囊	口服	Ayerst实验室	1992-12-31	1999-04-12
Donnagel-PG帽	鸦片(12毫克/帽)+凹凸棒石(300毫克/帽)+果胶(71.4毫克/帽)	胶囊	口服	惠氏Ayerst加拿大公司。	1994-12-31	2002-03-20
Donnagel-PG液体	鸦片(24 30毫克/毫升)+高岭土(6克/ 30毫升)+果胶30(142.8毫克/毫升)	液体	口服	惠氏Ayerst加拿大公司。	1994-12-31	2001-04-23
鸦片和颠茄吃晚饭	鸦片(65毫克)+颠茄(15毫克)	栓剂	直肠	史克必成制药史克必成公司分工	1993-12-31	1998-07-28
鸦片Camphre谭恩选项卡	鸦片(15毫克/选项卡)+樟脑(60毫克/选项卡)+丹宁酸(120毫克/选项卡)	平板电脑	口服	鲁吉尔Ratiopharm Inc .的制药师	1951-12-31	1999-09-27
Paregorique	鸦片(50 mL / 1升)+樟脑(3 g / 1升)	酊	口服	Laboratoire阿特拉斯公司	1951-12-31	2006-06-14
PMS-opium和Belladona吃晚饭	鸦片(65毫克)+颠茄(15毫克)	栓剂	直肠	Pharmascience公司	1991-12-31	2016-10-28
Sandoz鸦片和颠茄	鸦片(65毫克)+颠茄(15毫克)	栓剂	直肠	山德士加拿大的注册	1991-12-31	2021-07-20

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
颠茄和鸦片	鸦片(30毫克/ 1)+颠茄(16.2毫克/ 1)	栓剂	直肠	Padagis美国有限责任公司	1994-05-01	不适用
颠茄和鸦片	鸦片(30毫克/ 1)+颠茄(16.2毫克/ 1)	栓剂	直肠	传统制药公司。	2020-04-29	不适用
颠茄和鸦片	鸦片(60毫克/ 1)+颠茄(16.2毫克/ 1)	栓剂	直肠	Padagis美国有限责任公司	1997-04-22	不适用
颠茄和鸦片	鸦片(30毫克/ 1)+颠茄(16.2毫克/ 1)	栓剂	直肠	科比牧场预先包装	1994-05-01	不适用
颠茄和鸦片	鸦片(60毫克/ 1)+颠茄(16.2毫克/ 1)	栓剂	直肠	传统制药公司。	2020-04-29	不适用
颠茄和鸦片	鸦片(30毫克/ 1)+颠茄(16.2毫克/ 1)	栓剂	直肠	科比牧场预先包装	1994-05-01	不适用

类别

ATC代码

A07DA02——鸦片

• A07DA——Antipropulsives
• A07D——ANTIPROPULSIVES
• A07止泻剂,肠道抗炎/ ANTIINFECTIVE代理
• A -消化道和新陈代谢

N02AA02——鸦片

• N02AA——天然鸦片生物碱
• N02A -阿片类药物
• N02——止痛剂
• N -神经系统

药物类别

• 消化道和新陈代谢
• 止痛剂
• 止泻的
• 止泻剂,肠道抗炎/ antiinfective代理
• Antipropulsives
• 止咳药制剂
• 生物制品
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 复杂的混合物
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450基质
• 药物主要是肾排泄
• 胃肠道代理
• 毒品
• 天然鸦片生物碱
• 神经系统
• 鸦片受体激动剂
• 阿片受体激动剂
• 阿片类药物
• 周围神经系统代理
• 植物提取物
• 工厂准备
• 呼吸系统药物
• 感觉系统代理
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险

分类

没有分类

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

37 m3mz001l

化学文摘号

8008-60-4

引用

一般引用

1. Duarte DF:[鸦片和阿片类药物:一个简短的历史。]。牧师胸罩Anestesiol。2005年2月,55 (1):135 - 46。(文章]
2. 赫RJ,施瓦兹SK:吗啡的隔离,首先在科学和伦理原则。1摩尔间歇雨刷。2001年10月;(4):189 - 91。(文章]
3. 李,公园Y,汉族E,崔H,钟H,哦,SM,钟KH:蒂巴因头发作为长期使用的标记非法罂粟物质。法医科学Int。2011年1月30日,204 (3):115 - 8。doi: 10.1016 / j.forsciint.2010.05.013。Epub 2010年6月16日。(文章]
4. 索莫吉氏AA,拉森M, Abadi RM, Jittiwutikarn J,阿里R,白色JM:灵活剂量鸦片酊的阿片类戒断的管理:药物动力学和药效学。Br中国新药杂志。2008年11月,66 (5):640 - 7。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03277.x。(文章]
5. 朱迪斯J:绑定的可待因、吗啡和美沙酮对人类血清蛋白质。J制药科学。1977年6月,66 (6):802 - 6。(文章]
6. 陈P,布雷斯韦特RA,乔治C,浩天信和PJ,帕金MC,史密斯NW, Kicman:罂粟籽防御:一个新颖的解决方案。药物测试肛门。2014年3月,6 (3):194 - 201。doi: 10.1002 / dta.1590。Epub 2013年12月12日。(文章]
7. 刘HC, Ho Ho刘RH,叶GC,林DL:尿排泄吗啡和可待因的单个和多个剂量的鸦片制剂的管理规定在台湾是“棕色的混合物”。J肛门Toxicol。2006; 30(4): 225 - 31所示。(文章]
8. Struempler RE:排泄的可待因和吗啡后摄入的罂粟种子。J肛门Toxicol。1987 May-Jun; 11 (3): 97 - 9。(文章]
9. Lee m .和亚伯拉罕m . (2012)。临床药理学(11日ed)。丘吉尔利文斯通。
10. Michael-Titus。,再赋予p和Shortland p (2010)。神经系统(第二版)。丘吉尔利文斯通。
11. 汉娜米。,瓦内j·加西亚诉(2014)。实际管理的痛苦(5日ed)。处于。
12. Le Coutuer p和Burreson j . (2003)。拿破仑的按钮:17分子改变了历史。Tarcher。
13. 化学与工程新闻(链接]
14. 百科全书(链接]
15. 谁(链接]
16. NZIC [链接]
17. FDA报告(链接]
18. 卫生伙伴(链接]

外部链接

PubChem物质

347911129

RxNav

7676年

维基百科

鸦片

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	子宫切除术/术后疼痛	1
4	完成	治疗	肾结石	1
4	完成	治疗	新生儿的药物戒断综合征	1
4	完成	治疗	阴道手术	1
4	终止	治疗	膀胱过动症综合征(OABS)	1
3	完成	治疗	阿片类药物依赖	1
不可用	完成	支持性护理	手术	1
不可用	完成	治疗	疼痛	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
栓剂	直肠
酊	口服
胶囊	口服
液体	口服
解决方案/滴	口服
平板电脑	口服
酊	口服	200 g / L

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
沸点(°C)	73.3ºC(鸦片酊2%)	“化学物质”
水溶度	可溶性(鸦片酊2%)	“化学物质”

预测性能

不可用

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

2015年12月03,药物在16:51 /更新在08年3月,2023 04:55