铬

识别

总结

铬是一种存在于多种补充剂和维生素中的成分。

品牌名称

Nicomide

通用名称

铬

beplay体育安全吗药物库登录号

DB11136

背景

铬是一种过渡元素，化学符号Cr，原子序数24，属于元素周期表第6族。它被用于各种化学，工业和制造应用，如木材保存和冶金。铬化合物的用途取决于铬的价，其中三价Cr (III)化合物用于膳食Cr补充，六价Cr (VI)化合物在商业环境中用作缓蚀剂，已知是人类致癌物⁵．人类可以通过摄入、吸入、皮肤或眼睛接触到铬⁶．三价铬(Cr(III))离子被认为是一种必需的膳食微量元素，因为它参与血糖代谢、胰岛素抵抗的调节和脂类代谢。临床试验和其他研究表明，摄入铬可改善I型和II型糖尿病患者的糖耐量，但其在II型糖尿病标准管理中的临床应用尚不明确。铬缺乏与糖尿病样状态、生长障碍、生育能力下降和心血管疾病风险增加有关^1，2，5．

据国立保健院介绍，成年男性和未怀孕女性的每日铬参考摄入量(DRI)分别为35 μg和25 μg⁷．吡啶甲酸铬胶囊可作为2型糖尿病(T2DM)患者或有2型糖尿病(T2DM)风险的患者的营养辅助剂，以改善血糖代谢和稳定血清胆固醇水平。氯化铬可作为静脉注射，作为静脉注射全肠外营养(TPN)溶液的补充。^标签．

类型

小分子

组

批准

结构

类似的结构

重量: 平均:51.9961
单一同位素的:51.940511904
化学公式: Cr

同义词

生物色素
铬
铬元素
Cromo
Dinakrome

药理学

指示

指示用于作为静脉内给予的全肠外营养(TPN)溶液的补充，以维持血清铬水平，并防止内源性储存的消耗和随后的缺乏症状^标签．

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关的治疗

矿物质补充疗法

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

三价铬是葡萄糖耐量因子的一部分，是胰岛素介导反应的重要激活剂。铬有助于维持正常的葡萄糖代谢和周围神经功能。铬增加胰岛素与细胞的结合，增加胰岛素受体密度，激活胰岛素受体激酶，导致胰岛素敏感性增强²．在铬缺乏症中，静脉注射铬可使葡萄糖耐量曲线从典型的铬缺乏症糖尿病样曲线正常化^标签．

作用机制

铬是葡萄糖、胰岛素和血脂代谢的必需营养素。它在增强胰岛素信号级联中的作用已在几项研究中被牵连。铬通过影响胰岛素受体下游的效应分子上调胰岛素刺激的胰岛素信号转导。ir介导的信号通路涉及多个细胞内结构域和蛋白激酶以及下游效应分子的磷酸化^3.．在配体的激活下，细胞内IR的β亚基自磷酸化并激活IR的酪氨酸激酶结构域，随后是调控蛋白和下游信号传导效应物包括磷脂酰肌醇2-激酶(PI3K)的激活和磷酸化。PI3K进一步激活下游反应级联，激活蛋白激酶B (Akt)，最终促进葡萄糖转运体-4 (Glut4)囊泡从细胞质转位到细胞表面，并调节葡萄糖摄取^3.．铬增强了胰岛素受体β的激酶活性，并增加了下游效应物pI3-kinase和Akt的活性。

在胰岛素抵抗条件下，铬还促进GLUT-4转运蛋白的易位，这与IR、IRS-1、PI3-kinase或Akt的活性无关;铬通过降低膜胆固醇和上调固醇调节元件结合蛋白来增加膜的流动性，从而介导胆固醇从膜中流出^3.．因此，细胞内的GLUT-4转运蛋白被刺激从细胞内转运到质膜，导致肌肉细胞葡萄糖摄取增强⁸．铬降低了PTP-1B的活性在体外,它是胰岛素信号的负调节因子。它还可以缓解内质网应激，据观察，内质网应激是由于胰岛素信号的抑制而升高的。内质网应激被认为可以激活c-Jun n -末端激酶(JNK)，随后诱导IRS的丝氨酸磷酸化和胰岛素信号通路异常^3.．铬瞬时上调AMPK也导致葡萄糖摄取增加^3.．

目标	行动	生物
U细胞色素b5	底物	人类

吸收

铬化合物可被肺和胃肠道吸收。人体对铬化合物的口服吸收率在0.5%至10%之间，六价(VI)铬比三价(III)铬更容易吸收⁵．肠道对铬的吸收量很低，不到消耗量的0.4%至2.5%⁷．据报道，维生素C和维生素B烟酸可以增强铬的吸收⁷．

大多数六价Cr (VI)在吸收后会在胃内部分还原为Cr (III)，这主要是由氨基酸巯基介导的⁵．Cr (VI)很容易穿透细胞膜，Cr (IV)被胃肠道吸收后，可以在红细胞和血浆中发现铬。相比之下，铬的存在仅限于血浆，因为Cr (III)穿透细胞膜较差⁵．一旦通过细胞膜运输，Cr (VI)迅速还原为Cr (III)，随后与大分子结合或与蛋白质结合。Cr (III)可以结合到转铁蛋白或其他血浆蛋白，或作为复合物，如葡萄糖耐量因子(GTF)。

配送量

被吸收的铬分布在人体的所有组织中，其在体内的分布取决于物种、年龄和化学形式⁸．口服或肠外服用不同化合物后循环的Cr (III)可被组织吸收并积聚在肝脏、肾脏、脾脏、软组织和骨骼中⁷．

蛋白结合

在血液中，95%的铬(III)与大分子质量的蛋白质结合，如转铁蛋白，而一小部分与低分子质量的寡肽结合⁶．血清铬与转铁蛋白结合在β球蛋白部分^标签．

新陈代谢

Cr (VI)的代谢包括通过小分子和酶系统还原生成Cr (III)和活性中间体。在这个过程中会产生自由基，自由基被认为会引起细胞成分的损伤，并引起铬的毒性⁶．代谢物与细胞成分结合⁵．

淘汰路线

吸收的铬主要通过尿液排出，占铬总排出量的80%;少量在头发、汗液和胆汁中流失⁵．铬主要通过肾小球滤过作用在尿液中排出，或与低分子量有机转运体结合⁸．

半衰期

六价铬的消除半衰期为15 ~ 41小时⁵．

间隙

铬通过肾脏的排泄量为3 ~ 50 μg/天^标签．正常人24小时尿排泄率为0.22 μg/天⁸．

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

小鼠口服Cr (VI)的LD50为135 - 175 mg/kg，大鼠为46 - 113 mg/kg⁵．大鼠口服Cr (III)的LD50为>2000 mg/kg⁵．据报道，大鼠氧化铬(III)的LD50为> 5g/kg⁶．大鼠报告的其他LD50值包括:硫酸铬3.5 g/kg (CI 3.19-3.79 g/kg);11.3 g/kg醋酸铬(III);硝酸铬为3.3 g/kg;非水合硝酸铬为1.5 g/kg⁶．

铬的急性过量是罕见的，六价铬的严重有害影响主要是慢性低水平接触的结果⁵．如果急性摄入过量，毒性极小，治疗应对症和支持⁵．目前还没有已知的铬中毒解药。

六价铬通过吸入途径暴露为a类致癌物，通过口服途径暴露为D类致癌物⁵．人类口服致死剂量估计为1-3克铬(六);口服毒性最可能是胃肠道出血，而不是全身毒性⁵．长期接触会对以下器官造成损害:肾、肺、肝、上呼吸道^化学物质．可溶性六价铬化合物是人类致癌物。六价铬化合物在细菌实验中具有诱变作用，并在哺乳动物细胞中引起染色体畸变。铬酸盐生产工人的淋巴细胞染色体畸变频率增加⁴．在人类细胞中在体外， Cr (VI)引起染色体畸变、姐妹染色单体交换和氧化性DNA损伤⁵．

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	阿巴卡韦可降低铬的排泄率，从而导致血清中铬含量升高。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可降低铬的排泄率，从而导致血清中铬含量升高。
Acemetacin	乙酰美辛可降低铬的排泄率，从而导致血清中铬含量升高。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可降低铬的排泄率，从而导致血清中铬含量升高。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能会增加铬的排泄率，从而导致血清中铬的水平降低，并可能降低疗效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可降低铬的排泄率，从而导致血清中铬含量升高。
Aclidinium	阿克力定可降低铬的排泄率，从而导致血清中铬含量升高。
Acrivastine	吖啶伐他汀可降低铬的排泄率，从而导致血清铬水平升高。
无环鸟苷	阿昔洛韦可降低铬的排泄率，从而导致血清中铬含量升高。
阿德福伟	阿德福韦酯可降低铬的排泄率，从而导致血清铬水平升高。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

补充维生素。烟酸(来自食物或补充剂)可以增加铬的吸收。
与含有维生素C的食物一起服用。维生素C可以增加铬的吸收。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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非处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
加速器	平板电脑	150微克	口服	健四用品有限公司。	不适用	不适用
Bio-chrome	胶囊	200微克/帽	口服	SantÉ Naturelle (Ag) LtÉe	2000-06-28	2002-06-18
螯合铬200微克	平板电脑	200微克/片	口服	威恩医药有限公司	1998-06-26	2008-07-17
螯合铬胶囊	胶囊	100微克/帽	口服	阿尔比恩	1996-09-06	2002-07-12
螯合铬Gtf 500mcg Tab	平板电脑	500微克	口服	嘉乐企业有限公司	1987-12-31	2009-09-28
Chrome Zme (ii)	胶囊	100微克/帽	口服	Infinity2 Distribution Inc.	不适用	不适用
铬	胶囊	200微克	口服	Wampole Brands, Pangeo Pharma (Canada) Inc.的一个部门	2000-01-10	2002-07-29
铬200微克-片剂	平板电脑	200微克	口服	活着的维生素	1997-03-26	2002-07-12
铬200微克	平板电脑	200微克	口服	Nutricorp国际	2000-02-01	2009-08-05
铬200微克	平板电脑	200微克	口服	加拿大通用营养公司	1997-04-18	2009-08-05

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
24多种维生素+矿物质	铬(20微克)+抗坏血酸(150毫克)+β-胡萝卜素(10000单位)+生物素(25微克)+钙(130毫克)+维生素d3(400单位)+胆碱酒石酸氢盐(25毫克)+铜(1毫克)+维生素b12(25微克)+富马酸亚铁(15毫克)+叶酸(。8mg)+肌醇(25毫克)+镁(65毫克)+锰(2毫克)+钼(20微克)+烟酸(25毫克)+泛酸钙(25毫克)+钾(15毫克)+碘化钾(。1mg)+盐酸吡哆醇(25毫克)+Racemethionine(25毫克)+核黄素(25毫克)+硒(20微克)+盐酸硫胺素(25毫克)+钒(20微克)+维生素A棕榈酸盐(5000单位)+维生素E(50单位)+锌(10毫克)	平板电脑	口服	Stanley Pharmaceuticals是Vita Health Products Inc.的一个部门。	1997-04-30	2002-07-31
50 +多种维生素和矿物质	铬(10 mcg)+抗坏血酸(90毫克)+生物素(45微克)+钙(200毫克)+维生素d3(400单位)+铜(2毫克)+维生素b12(25微克)+叶酸(0.4毫克)+镁(100毫克)+锰(5毫克)+钼(25微克)+烟酰胺(40毫克)+泛酸(10毫克)+碘化钾(0.15毫克)+盐酸吡哆醇(3毫克)+核黄素(3.2毫克)+硒(25微克)+硝酸硫胺(2.25毫克)+钒(10 mcg)+维生素A棕榈酸盐(6000单位)+锌(15毫克)	平板电脑	口服	Gfr制药有限公司	2002-10-20	2004-06-15
点公式	铬(133.3微克)+钒(25微克)	平板电脑	口服	丰裕自然有限公司	1998-06-05	1999-08-06
ace囊片	铬(25微克)+β-胡萝卜素(15000单位)+钙抗坏血酸盐(350毫克)+硒(100微克)+维生素E(200单位)+锌(25毫克)	平板电脑	口服	如生营养有限公司	1997-08-15	2005-03-15
ace选项卡	铬(25微克)+钙抗坏血酸盐(350毫克)+维生素d3(200单位)+硒(100微克)+维他命A(5000单位)+维生素E(200单位)+锌(25毫克)	平板电脑	口服	如生营养有限公司	1987-12-31	2005-03-15
无环鸟苷	铬(150微克)+盐酸吡哆醇(5毫克)	平板电脑	口服	丰裕自然有限公司	2001-10-01	2004-06-30
成人方程式50+	铬(10 mcg)+抗坏血酸(120毫克)+β-胡萝卜素(3000单位)+生物素(30微克)+钙(220毫克)+维生素d3(400单位)+铜(2毫克)+维生素b12(25微克)+叶酸(0.4毫克)+碘(0.15毫克)+镁(100毫克)+锰(2.5毫克)+钼(10 mcg)+烟酰胺(20毫克)+泛酸钙(20毫克)+钾(37.5毫克)+盐酸吡哆醇(6毫克)+核黄素(3.4毫克)+硒(10 mcg)+盐酸硫胺素(4.5毫克)+维生素A棕榈酸盐(3000单位)+锌(15毫克)+α-生育酚乙酸酯(60单位)	平板电脑	口服	威恩医药有限公司	2002-04-25	2009-09-28
先进2000胶囊	铬(50微克)+胆碱(15毫克)+肌醇(15毫克)+锰(1毫克)+泛酸(15毫克)+盐酸吡哆醇(4毫克)	胶囊	口服	Body Gold, Pep Products, Inc.的一个部门	2000-01-01	2002-08-22
先进的B & T公式	铬(33.33微克)+抗坏血酸(33.3毫克)+钙(200毫克)+铜(0.5毫克)+维生素b12(6.67微克)+叶酸(0.133毫克)+铁(1.67毫克)+镁(83.3毫克)+锰(3.33毫克)+烟酰胺(6.67毫克)+泛酸钙(5毫克)+磷(100毫克)+钾(16.67毫克)+盐酸吡哆醇(6.67毫克)+核黄素(2.67毫克)+硒(33.33微克)+硅(0.333毫克)+钼酸钠(16.67微克)+硫胺素(2.67毫克)+钒(8.33毫克)+维生素D(66.67单位)+锌(5毫克)	胶囊	口服	营养食品有限公司	不适用	不适用
Amd	铬(25微克)+抗坏血酸(250毫克)+锰(15毫克)+硒(25微克)+锌(5毫克)	胶囊	口服	Seroyal国际公司	1997-06-27	2009-07-06

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Lipovite	铬(1毫克/毫升)+胆碱(1毫克/毫升)+瓜氨酸(1毫克/毫升)+Dexpanthenol(1毫克/毫升)+肌醇(1毫克/毫升)+Levocarnitine(1毫克/毫升)+利多卡因(1毫克/毫升)+Mecobalamin(1毫克/毫升)+蛋氨酸sulfoximine(1毫克/毫升)+烟酰胺(1毫克/毫升)+吡哆醇(1毫克/毫升)+核黄素(1毫克/毫升)+硫胺素氯(1毫克/毫升)	注射	肌肉内的	Perdido Key Health And Wellness Inc	2015-11-23	不适用
Strovite Forte Caplet	铬(50 ug / 1)+抗坏血酸(500毫克/ 1)+生物素(0.15毫克/ 1)+铜(3毫克/ 1)+维生素b12(50 ug / 1)+叶酸(1毫克/ 1)+铁(10毫克/ 1)+镁(50毫克/ 1)+钼(20 ug / 1)+烟酸(100毫克/ 1)+泛酸(25毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(20毫克/ 1)+硒(50 ug / 1)+硝酸硫胺(20毫克/ 1)+维他命A(4000 iU / 1)+维生素D(400 iU / 1)+维生素E(60 (iU) / 1)+锌(15毫克/ 1)	平板电脑,涂	口服	埃弗雷特实验室公司	1996-10-01	不适用
Strovite One Caplets	铬(50 ug / 1)+抗坏血酸(300毫克/ 1)+生物素(100 ug / 1)+维生素d3(25 ug / 1)+五水硫酸铜(1.5毫克/ 1)+维生素b12(50 ug / 1)+叶酸(1700 ug / 1)+硫辛酸(15毫克/ 1)+叶黄素(5毫克/ 1)+氧化镁(50毫克/ 1)+锰(1.5毫克/ 1)+烟酰胺(25毫克/ 1)+泛酸钙(7.5毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(5毫克/ 1)+硒(100 ug / 1)+硫胺素氯(20毫克/ 1)+维他命A(900 ug / 1)+氧化锌(25毫克/ 1)+琥珀酸α-生育酚(45 ug / 1)	平板电脑	口服	Exeltis Usa, Inc.	2001-05-04	不适用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类无机化合物，称为均质过渡金属化合物。它们是只含有金属原子的无机化合物，最大的原子是过渡金属原子。
王国: 无机化合物
超类: 均质金属化合物
类: 均质过渡金属化合物
子课: 不可用
直接父: 均质过渡金属化合物
选择父母: 不可用
基: 均质过渡金属
分子框架: 不可用
外部描述符: 铬族元素原子(CHEBI: 28073）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 0 r0008q3jb
化学文摘号: 7440-47-3
InChI关键: VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / Cr
国际命名: 铬
微笑: [Cr]

参考文献

一般引用

Wallach S:铬缺乏的临床和生化方面。中国农业大学学报。1985;4(1):107-20。［文章］
Anderson RA:铬在预防和控制糖尿病中的作用。糖尿病杂志2000年2月;26(1):22-7。［文章］
杨春华，任娟，王晓明，等:铬在胰岛素抵抗中的作用机制。中华生物化学杂志，2012年4月;23(4):313-9。doi: 10.1016 / j.jnutbio.2011.11.001。［文章］
铬元素-国家医学图书馆HSDB…-毒素网-美国国立卫生研究院[链接］
铬化合物-国家医学图书馆HSDB…-毒素网-美国国立卫生研究院[链接］
铬毒理学概览-健康保护局-英国政府[链接］
膳食补充剂说明书:铬[链接］
标签:DIVISTA -吡啶甲酸铬胶囊[链接］

外部链接

KEGG化合物: C06268
PubChem化合物: 23976
PubChem物质: 347827914
ChemSpider: 22412
RxNav: 2496
ChEBI: 28073
维基百科: 铬

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	未知的状态	治疗	高尿酸血	1
3.	完成	治疗	2型糖尿病	1
2	完成	预防	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
2	完成	治疗	创伤性脑损伤	1
2	终止	预防	肥胖/体重增加	1
2、3	尚未招聘	治疗	类风湿性关节炎	1
不可用	完成	治疗	急性肾损伤(AKI)/肝衰竭	1
不可用	完成	治疗	PCO	1
不可用	完成	治疗	1型糖尿病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	150微克
注射，溶液，浓缩	静脉注射
胶囊	口服	200微克/帽
片剂，覆膜	口服
解决方案	口服
平板电脑	口服	200微克/片
胶囊	口服	100微克/帽
平板电脑	口服	200微克
平板电脑	口服	0.2毫克
平板电脑	口服	500微克
胶囊	口服	100微克
片剂，缓释	口服	200微克
胶囊	口服	200微克
平板电脑	口服	100微克/片
片剂，缓释	口服
胶囊	口服
胶囊	口服	10微克/帽
平板电脑,冒泡的	口服
注射	肌肉内的
工具包	口服
液体	静脉注射
液体	口服
平板电脑	口服
平板电脑	口服
胶囊	口服
平板电脑	口服	6微克/片
平板电脑,涂	口服
粉末，用于溶液	口服
粉	口服	150微克/ 20克
粉	口服
平板电脑	口服	100微克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	1900	化学物质
沸点(℃)	2642	化学物质
水溶度	不溶性	化学物质

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.3	ALOGPS
logP	-0.16	Chemaxon
日志	1.08	ALOGPS
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	0	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	0一个²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	0米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	1.78^3.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用