识别

总结

抗凝血酶阿尔法是一个重组抗凝血酶用于治疗peri-operative和peripartum遗传性血栓栓塞事件抗凝血酶缺乏症。

品牌名称
Atryn
通用名称
抗凝血酶阿尔法
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB11166
背景

抗凝血酶阿尔法是一个重组抗凝血酶,一种抗凝剂,用于预防血栓栓塞事件的患者有遗传缺陷的抗凝血酶在高风险的情况。

类型
生物技术
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
溶栓药物
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • 抗凝血酶(重组)
  • 抗凝血酶阿尔法
  • 抗凝血酶III,重组
  • 抗凝血酶III,重组
外部id
  • kw - 3357

药理学

指示

抗凝血酶阿尔法是抗凝血酶重组表示防止peri-operative和peri-partum血栓栓塞事件患者的抗凝血酶的遗传缺陷。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

世袭的抗凝血酶缺乏引起的风险增加静脉血栓栓塞(VTE)。在高风险的情况下,如手术或外伤或孕妇peri-partum期间,静脉血栓栓塞的风险发展的是10 - 50倍。遗传性抗凝血酶缺陷患者的抗凝血酶阿尔法规范化peri-operative期间血浆antthrombin活动水平和peri-partum时期。

的作用机制

抗凝血酶是主要的凝血酶抑制剂和因子Xa,丝氨酸蛋白酶参与血液凝固。抗凝血酶中和凝血酶的活性和Xa通过形成一个复杂的因素是迅速从流通中删除。

目标 行动 生物
一个凝血酶原
抑制剂
人类
一个凝血因子X
抑制剂
人类
吸收

鉴于第四不吸收。

的体积分布

剂量:50 iu /公斤:126.2毫升/公斤100 iu /公斤:156.1毫升/公斤Vd的遗传缺陷孕妇在高风险的情况下增加了Vd的14.3 l。

蛋白结合

结合,抑制凝血酶和因子Xa。

新陈代谢

而不是代谢。

路线的消除

抗凝血酶III之间形成不可逆的复合物及其在肝脏蛋白酶迅速删除目标。

半衰期

剂:50 iu /公斤:11.6 h 100 iu /公斤:17.7 h

间隙

剂量:50 iu /公斤:9.6毫升/人力资源/公斤100 iu /公斤:7.2毫升/人力资源/公斤Cl遗传缺陷孕妇在高风险的情况下增加了Cl 1.38 l / h。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

最高剂量测试是360毫克/公斤/天老鼠导致瞬态肢体肿胀。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合抗凝血酶阿尔法。
Aceclofenac 出血和出血的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合抗凝血酶阿尔法。
Acemetacin 出血和出血的风险或严重性时可以增加抗凝血酶结合Acemetacin阿尔法。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合抗凝血酶阿尔法。
乙酰水杨酸 阿司匹林的抗凝活动可能会增加抗凝血酶阿尔法。
Albutrepenonacog阿尔法 Albutrepenonacog阿尔法的治疗效果与抗凝血酶结合使用时可以减少阿尔法。
Alclofenac 出血和出血的风险或严重性可以增加当Alclofenac结合抗凝血酶阿尔法。
Aldesleukin 出血的风险或严重性时可以增加抗凝血酶结合Aldesleukin阿尔法。
阿仑单抗 出血的风险或严重性时可以增加抗凝血酶阿尔法和阿仑单抗结合。
溶栓 时可以增加出血的风险或严重性溶栓和抗凝血酶结合阿尔法。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Atryn 注射,粉的解决方案 1750国际单位 静脉注射 Laboratoire法语Du Fractionnement Et Des生物技术 2016-09-08 2019-07-02 欧盟旗帜
Atryn 注入,粉、冻干、解决方案 1750 (iU) / 10毫升 静脉注射 Lundbeck公司。它是一家 2009-02-06 不适用 美国国旗
Atryn 注射,粉的解决方案 1750国际单位 静脉注射 Laboratoire法语Du Fractionnement Et Des生物技术 2016-09-08 2019-07-02 欧盟旗帜
ATryn 注入,粉、冻干、解决方案 1750 iU / 1毫升 静脉注射 rEVO生物制品有限公司 2009-05-06 不适用 美国国旗
ATryn 注入,粉、冻干、解决方案 525 iU / 1毫升 静脉注射 rEVO生物制品有限公司 2009-05-06 不适用 美国国旗
Atryn 注射,粉的解决方案 1750国际单位 静脉注射 Laboratoire法语Du Fractionnement Et Des生物技术 2016-09-08 2019-07-02 欧盟旗帜

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
AWV6I5L6H2
化学文摘号
84720-88-7

引用

一般引用
  1. Patnaik MM,摩尔·S:继承了抗凝血酶缺乏症:审查。血友病。2008年11月14日(6):1229 - 39。doi: 10.1111 / j.1365-2516.2008.01830.x。(文章]
  2. ATryn专著(链接]
PubChem物质
347911141
RxNav
1427179

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 终止 治疗 由于获得性抗凝血酶III缺陷血栓形成倾向 1
4 撤销 治疗 新生儿在ECMO 1
3 完成 预防 先天性抗凝血酶缺乏症 1
3 完成 预防 世袭的抗凝血酶III不足 1
3 完成 治疗 播散性血管内凝血(DIC) 2
3 完成 治疗 子痫前期的预防 1
3 招聘 治疗 子痫前期的预防 1
3 终止 治疗 播散性血管内凝血(DIC) 1
2 终止 治疗 播散性血管内凝血(DIC) 1
1 完成 不可用 先天性抗凝血酶缺乏症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注射,粉的解决方案 静脉注射 1750国际单位
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 1750 (iU) / 10毫升
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 1750 iU / 1毫升
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 525 iU / 1毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
血小板反应蛋白受体的活动
特定的功能
凝血酶,裂解键参数和赖氨酸后,纤维蛋白原转化为纤维蛋白,激活因子V,七,八,十三世,而且,在血与thrombomodulin复杂,蛋白c函数homeostas……
基因名字
F2
Uniprot ID
P00734
Uniprot名字
凝血酶原
分子量
70036.295哒
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能
Xa的因素是维生素K-dependent糖蛋白,凝血酶原转化为凝血酶在弗吉尼亚州的存在因素,在凝血钙和磷脂。
基因名字
F10
Uniprot ID
P00742
Uniprot名字
凝血因子X
分子量
54731.255哒

药物在03年12月创建,2015年2月21日16:51 /更新2021 18:52