后马托品

识别

总结

后马托品抗胆碱剂用于扩张瞳孔,治疗葡萄膜炎症,抑制咳嗽。

通用名称

后马托品

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB11181

背景

后马托品是一个抗胆碱能药物,充当毒蕈碱的乙酰胆碱受体的拮抗剂。下,它存在于antitussives Hycodan贸易名称,结合氢可酮(dihydrocodeinone)酒石酸氢盐表示缓解咳嗽症状的口服药片或解决方案。后马托品包括在开始大量后马托品溴阻碍故意过剂量。后马托品氢溴酸盐作为眼科管理解决方案作为暂时麻痹睫状肌麻痹剂适应,并引起瞳孔放大(瞳孔的扩张);然而这样的治疗使用没有被FDA批准的是安全的和有效的。

类型

小分子

组

批准

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构后马托品(DB11181)

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重量

平均:275.348
单一同位素的:275.15214354

化学公式

C₁₆H₂₁没有₃

同义词

• Homatropina
• Omatropina

药理学

指示

表示作为overdose-rescuing剂结合氢可酮止咳药^标签。

表示感应的瞳孔放大在眼科的解决方案。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 斜视

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

后马托品是一个抗胆碱能药物,产生典型的抗胆碱能作用诱导瞳孔放大和睫状肌麻痹。其他结构相关的影响可能也适用于阿托品后马托品包括抑制分泌物、心动过速、放松平滑肌和中枢神经的影响包括励磁¹。

的作用机制

后马托品是一个竞争性的毒蕈碱的受体拮抗剂,笨重的芳基乙酰胆碱乙酰基的。预计在相似的方式作为阿托品,生产类似parasympatholytic效果。通过阻断毒蕈碱的受体和胆碱能的信号途径,后马托品块虹膜括约肌的反应,导致学生变得反应迟钝光扩张或瞳孔放大。它还阻碍了宽松的睫状体肌肉胆碱能刺激¹。

目标	行动	生物
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5	拮抗剂	人类

吸收

没有药代动力学数据。

的体积分布

没有药代动力学数据。

蛋白结合

没有药代动力学数据。

新陈代谢

没有药代动力学数据。

路线的消除

没有药代动力学数据。

半衰期

没有药代动力学数据。

间隙

没有药代动力学数据。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

急性口服LD50是1200毫克/公斤老鼠,老鼠1400毫克/公斤,1000毫克/公斤在几内亚猪^化学物质。系统性毒性后可能发生局部结构相关眼科阿托品过量,尤其是孩子。特点是冲洗和干燥的皮肤、视力模糊、快速和不规则的脉冲,发热、抽搐和幻觉和神经肌肉协调的损失。腹胀可以观察到婴儿。严重中毒是由中枢神经系统表现出抑郁、昏迷、循环和呼吸衰竭和死亡^标签。症状应该发起和支持治疗。以防意外服用过量使用或在婴儿和小孩,身体表面应该保持湿润^标签。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Aclidinium	不利影响的风险或严重性可以增加当Aclidinium结合后马托品。
Alloin	的治疗效果时可以减少Alloin用于结合后马托品。
金刚烷胺	不利影响的风险或严重性金刚烷胺结合后马托品时可以增加。
阿米替林	不利影响的风险或严重性可以增加当阿米替林结合后马托品。
异戊巴比妥	不利影响的风险或严重性可以增加异戊巴比妥时结合后马托品。
阿莫沙平	不利影响的风险或严重性可以增加当阿莫沙平结合后马托品。
Anisotropine溴	不利影响的风险或严重性可以增加当Anisotropine溴结合后马托品。
阿立哌唑	不利影响的风险或严重性可以增加当阿立哌唑与后马托品相结合。
阿曲库	不利影响的风险或严重性后马托品时可以增加与阿曲库相结合。
阿曲库besylate	不利影响的风险或严重性可以增加当阿曲库besylate结合后马托品。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
后马托品氢溴酸盐	BEW7469QZ0	51-56-9	DWSGTFTVBLXELC-RDYJJYPNSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
后马托品	解决方案/滴	50毫克/ 5毫升	眼科	中心药品	2012-06-10	2012-10-01
后马托品	解决方案/滴	50毫克/ 5毫升	眼科	医生总保健公司。	2012-06-10	2012-06-30
后马托品氢溴酸盐	解决方案	50毫克/ 1毫升	眼科	O铜软公司	2014-02-10	2015-01-29
后马托品氢溴酸盐	解决方案	50毫克/ 1毫升	眼科	OCuSOFT公司。	2014-02-10	2019-07-16
后马托品氢溴酸盐眼科	解决方案	50毫克/ 1毫升	眼科	Altaire制药有限公司	2018-06-01	不适用
Isopto后马托品	解决方案	20毫克/ 1毫升	眼科	爱尔康公司	1981-06-19	2013-04-30
Isopto后马托品	解决方案	20毫克/ 1毫升	眼科	医生总保健公司。	1981-06-19	2001-06-30
Isopto后马托品	解决方案	50毫克/ 1毫升	眼科	爱尔康公司	1981-06-19	2013-04-30
Isopto后马托品2%	液体	2%	眼科	爱尔康公司	1951-12-31	2016-04-14
Isopto后马托品5%	液体	5%	眼科	爱尔康公司	1951-12-31	2016-03-03

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
量滴后马托品氢溴酸盐2%	液体	2%	眼科	Chauvin制药有限公司	1995-12-31	2003-07-08

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
后马托品	后马托品氢溴酸盐5(50毫克/毫升)	解决方案/滴	眼科	中心药品	2012-06-10	2012-10-01
后马托品	后马托品氢溴酸盐5(50毫克/毫升)	解决方案/滴	眼科	医生总保健公司。	2012-06-10	2012-06-30
后马托品氢溴酸盐	后马托品氢溴酸盐1(50毫克/毫升)	解决方案	眼科	O铜软公司	2014-02-10	2015-01-29
后马托品氢溴酸盐	后马托品氢溴酸盐1(50毫克/毫升)	解决方案	眼科	OCuSOFT公司。	2014-02-10	2019-07-16
后马托品氢溴酸盐眼科	后马托品氢溴酸盐1(50毫克/毫升)	解决方案	眼科	Altaire制药有限公司	2018-06-01	不适用
Isopto后马托品	后马托品氢溴酸盐1(20毫克/毫升)	解决方案	眼科	爱尔康公司	1981-06-19	2013-04-30
Isopto后马托品	后马托品氢溴酸盐1(20毫克/毫升)	解决方案	眼科	医生总保健公司。	1981-06-19	2001-06-30
Isopto后马托品	后马托品氢溴酸盐1(50毫克/毫升)	解决方案	眼科	爱尔康公司	1981-06-19	2013-04-30

类别

ATC代码

S01FA05——后马托品

• S01FA——抗胆碱能类
• S01F——瞳孔放大的和睫状肌麻痹剂
• S01 -眼科
• S -感觉器官

药物类别

• 生物碱
• 抗胆碱能药物
• 自主代理
• 阿扎化合物
• Azabicyclo化合物
• 毒蕈碱的拮抗剂
• 瞳孔放大的和睫状肌麻痹剂
• 眼科
• Parasympatholytics
• 周围神经系统代理
• 感觉器官

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

8 qs6wcl55z

化学文摘号

87-00-3

InChI关键

ZTVIKZXZYLEVOL-MCOXGKPRSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H21NO3 / c1-17-12-7-8-13 (17) 10 - 14 (9 - 12) 20-16 (19) 15 (18) 11-5-3-2-4-6-11 / h2-6, 12 - 15、18 h, 7-10H2, 1 h3 /病人,13 + 14 + 15吗?

国际命名

(1 r, 3, 5 s) 8-methyl-8-azabicyclo (3.2.1) octan-3-yl 2-hydroxy-2-phenylacetate

微笑

[H] [C@] 12 CC [C@] ([H]) (C [C@@H] (C1) OC (= O) C (O) C1 = CC = CC = C1) N2C

引用

一般引用

1. 13。(2012)。响了,戴尔的药理学(第七版。第161 - 159页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(ISBN: 978-0-7020-3471-8]

外部链接

KEGG化合物

C07814

PubChem物质

347911146

ChemSpider

16498795

BindingDB

50240066

RxNav

27084年

ChEBI

5747年

ChEMBL

CHEMBL1618018

维基百科

后马托品

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
不可用	完成	治疗	角膜疾病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案/滴	眼科
解决方案/滴	眼科	50毫克/ 5毫升
解决方案	眼科	50毫克/ 1毫升
解决方案	眼科	20毫克/ 1毫升
液体	眼科	5%
液体	眼科	2%
解决方案	眼科

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	191°C溴和氢溴酸盐212°C	化学物质
水溶度	可溶性与氢溴酸盐	化学物质

预测性能

财产	价值	源
水溶度	5.57毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.91	ALOGPS
logP	1.59	Chemaxon
日志	-1.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.99	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.38	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	49.772	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	75.81米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	29.793	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

2015年12月03,药物在16:51 /更新在2月18日,2021年13分