识别

品牌名称
Max-freeze
通用名称
薄荷基水杨酸
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB11201
背景

薄荷基水杨酸是薄荷醇的酯和水杨酸1

本产品是用于治疗轻微疼痛的肌肉/关节(如关节炎、腰痛、扭伤)2

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:276.376
单一同位素的:276.172544633
化学公式
C17H24O3
同义词
  • 1-Menthyl水杨酸
  • (+ / -)-薄荷基水杨酸

药理学

指示

暂时缓解的疼痛与风湿、关节炎、神经痛、关节和肌肉扭伤和拉伤,腰痛和纤维组织炎7

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

薄荷脑、水杨酸甲酯被称为反刺激剂。他们工作导致皮肤感觉酷,然后温暖。一起使用,他们提供症状缓解轻度至中度肌肉和关节疼痛,肌肉痉挛,肩膀疼痛和脖子僵硬。2

的作用机制

薄荷醇能扩张血管造成冷漠的感觉,其次是一种镇痛效果。薄荷醇还可以作为渗透剂,增加药物的渗透皮肤上应用时,起效更快6

水杨酸甲酯是一种水杨酸衍生物,当结合薄荷醇,水杨酸生产薄荷基6

水杨酸盐抑制环氧酶,从而减少前列腺素的形成,并导致血小板功能障碍水杨酸甲酯作为counter-irritant局部使用。在应用程序中,它是通过皮肤吸收和应用缓解风湿性条件和痛苦的肌肉或关节疼痛6

薄荷醇能扩张血管,为什么水杨酸部分提供了一个局部麻醉和镇痛作用在受影响的区域。冷却和警告行动可能会干扰的传播通过神经疼痛信号6

目标 行动 生物
一个前列腺素合成酶1 G / H
拮抗剂
人类
一个前列腺素合成酶2 G / H
拮抗剂
人类
吸收

可能是通过完整的皮肤吸收。外用水杨酸盐的吸收表面积成正比,暴露的持续时间、浓度和皮肤的完整性。吸收剂量水杨酸盐的特点各不相同,配方和给药途径。经皮吸收增强运动、热、闭塞或破坏皮肤的完整性或应用程序对大面积皮肤。吸收的速度和程度增加后连续应用,提高其生物利用度7

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

水杨酸盐摄入后可能发生中毒或局部应用薄荷基水杨酸。水杨酸轻度慢性中毒,也被称为水杨酸中毒后,通常只发生重复大剂量的使用。

水杨酸中毒后也会发生过度的局部应用水杨酸盐。中毒的症状包括头晕、耳鸣、耳聋、出汗、恶心、呕吐、头痛、和混乱,可能通过降低剂量控制7

更严重的中毒或急性中毒症状过量后包括换气过度、发烧、不安、酮症,呼吸性碱中毒和代谢性酸中毒。抑郁症的中枢神经系统可能导致昏迷,心血管和呼吸衰竭也可能导致崩溃7

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abciximab 出血和出血的风险或严重性可以增加当薄荷基水杨酸结合Abciximab。
醋丁洛尔 薄荷基水杨酸可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac 不利影响的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合薄荷基水杨酸。
Acemetacin 不利影响的风险或严重性可以增加当薄荷基水杨酸结合Acemetacin。
苊香豆醇 出血和出血的风险或严重性可以增加当薄荷基水杨酸结合苊香豆醇。
18beplay下载 不利影响的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合薄荷基水杨酸。
Acetohexamide 时可以减少蛋白质绑定Acetohexamide结合薄荷基水杨酸。
乙酰水杨酸 不利影响的风险或严重性时可以增加乙酰水杨酸结合薄荷基水杨酸。
Alclofenac 不利影响的风险或严重性可以增加当薄荷基水杨酸结合Alclofenac。
Alendronic酸 不利影响的风险或严重性可以增加当薄荷基水杨酸结合Alendronic酸。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
活跃的半个
的名字 UNII 中科院 InChI关键
水杨酸 未知的 O414PZ4LPZ 69-72-7 YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Calmomusc液体 薄荷基水杨酸(6.3%)+桉油精(2.1%)+Levomenthol(3.17%) 液体 局部 Cardinaux Enrg Les的原汁 1989-12-31 2000-07-07 加拿大的国旗
Ds超级博士7缓解疼痛 薄荷基水杨酸(100毫克/毫升)+薄荷醇1(20毫克/毫升) 奶油 局部 Promedx创新公司 2019-09-04 不适用 美国国旗
额外的力量华佗膏药 薄荷基水杨酸(13.84 g / 1)+薄荷醇(3.32 g / 1)+合成樟脑(8.3 g / 1) 石膏 局部;经皮的 广州Baiyunshan Jingxiutang制药公司 2013-06-17 不适用 美国国旗
Flexall棒 薄荷基水杨酸(30%)+Levomenthol(10%) 坚持 局部 Chattem公司。 1997-08-07 2003-06-06 加拿大的国旗
按摩肌肉超 薄荷基水杨酸(30克/ 100克)+樟脑(4克/ 100克)+薄荷醇(10克/ 100克) 奶油 局部 H E B 2011-07-25 不适用 美国国旗
按摩肌肉超 薄荷基水杨酸(30克/ 100克)+樟脑(4克/ 100克)+薄荷醇(10克/ 100克) 奶油 局部 Kareway产品公司。 2011-08-11 不适用 美国国旗
按摩肌肉超 薄荷基水杨酸(30克/ 100克)+樟脑(4克/ 100克)+薄荷醇(10克/ 100克) 奶油 局部 NeoPharm有限公司。 2010-08-16 不适用 美国国旗
缓解疼痛的补丁 薄荷基水杨酸(5克/ 100克)+辣椒素(0.025克/ 100克)+薄荷醇(5克/ 100克) 补丁 局部 杭州Jujiu科学与生物技术有限公司。 2015-07-10 不适用 美国国旗
疼痛缓解摩擦 薄荷基水杨酸(30克/ 100克)+樟脑(4克/ 100克)+薄荷醇(10克/ 100克) 奶油 局部 折扣药物集市,INC .) 2015-11-09 不适用 美国国旗
疼痛缓解摩擦 薄荷基水杨酸(30克/ 100克)+樟脑(4克/ 100克)+薄荷醇(10克/ 100克) 奶油 局部 Topco协会有限公司 2013-09-01 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为o-hydroxybenzoic酸酯。这些是苯环的苯甲酸酯ortho-substituted羟基组。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
苯和取代衍生品
子课
安息香酸和衍生品
直接父
o-Hydroxybenzoic酸酯
选择父母
水杨酸和衍生品/单环monoterpenoids/薄荷烷monoterpenoids/芳香monoterpenoids/苯甲酰衍生物/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Vinylogous酸/羧酸酯类/一元羧酸和衍生品
显示三个
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香homomonocyclic化合物/芳香monoterpenoid/苯甲酰/羧酸衍生物/羧酸酯/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/单环monoterpenoid
显示9更
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类

化学标识符

UNII
43 xoa705zd
化学文摘号
89-46-3
InChI关键
SJOXEWUZWQYCGL-DVOMOZLQSA-N
InChI
InChI = 1 s / C17H24O3 c1-11(2) 13-9-8-12(3) 10到16(13)决赛(19)14-6-4-5-7-15 (14)18 / h4-7, 11 - 13日,16日18 h, 8-10H2, 1-3H3 /病人,13 + 16 - m1 / s1
国际命名
(1 r, 2 s, 5 r) 5-methyl-2——(propan-2-yl) 2-hydroxybenzoate环己酯
微笑
CC (C) [C@@H] 1 CC (C@@H) (C) C [C@H] 1摄氏度(= O) C1 = CC = CC = C1O

引用

一般引用
  1. 薄荷基水杨酸,EWG [链接]
  2. 薄荷基水杨酸(链接]
  3. 水杨酸毒性(链接]
  4. 最佳实践BMJ,水杨酸盐中毒链接]
  5. 水杨酸中毒,病人信息(链接]
  6. Medicine.net:薄荷和methylsalicylate [链接]
  7. 药物插入(文件]
ChemSpider
16736426
RxNav
1368207
ChEBI
135976年
ZINC000000002060
化学物质
下载 (52.3 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
液体 局部
石膏 局部;经皮的
坚持 局部
补丁 局部
奶油 局部
药膏 局部
凝胶 局部
补丁 经皮的
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值
沸点(°C) 186年 化学物质
logP 4.01 https://www.chemeo.com/cid/67 - 677 7/menthyl%20salicylate
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0275毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.24 ALOGPS
logP 5.51 Chemaxon
日志 4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.72 Chemaxon
pKa最强(基本) -4.3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 46.532 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 79.25米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 31.143 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能
花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
基因名字
PTGS1
Uniprot ID
P23219
Uniprot名字
前列腺素合成酶1 G / H
分子量
68685.82哒
引用
  1. Cronstein BN,蒙特西诺斯MC,韦斯曼G:水杨酸盐和柳氮磺胺吡啶,但不是糖皮质激素,抑制白细胞adenosine-dependent积累的机制,独立于抑制前列腺素的合成和NFkappaB施敏原著。《美国国家科学院刊S a . 1999年5月25日,96 (11):6377 - 81。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能
花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字
PTGS2
Uniprot ID
P35354
Uniprot名字
前列腺素合成酶2 G / H
分子量
68995.625哒
引用
  1. Cronstein BN,蒙特西诺斯MC,韦斯曼G:水杨酸盐和柳氮磺胺吡啶,但不是糖皮质激素,抑制白细胞adenosine-dependent积累的机制,独立于抑制前列腺素的合成和NFkappaB施敏原著。《美国国家科学院刊S a . 1999年5月25日,96 (11):6377 - 81。(文章]

2015年12月03,药物在16:51 /更新在10月21日,2021 04:40