Thonzylamine

识别

品牌名称

Nasopen聚乙烯、聚嘘Pd

通用名称

Thonzylamine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB11235

背景

Thonzylamine抗组胺剂和抗胆碱能药物。它是可用的产品组合氯苯达诺或苯肾上腺素暂时缓解感冒的症状,花粉热(过敏性鼻炎)或其他上呼吸道过敏。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Thonzylamine (DB11235)

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重量

平均:286.379
单一同位素的:286.179361344

化学公式

C₁₆H₂₂N₄O

同义词

• neohetramine
• Thonzylamine

药理学

指示

Thozylamine表示用于过敏性鼻炎的症状控制或其他上呼吸道过敏症状^标签。它通常在柜台的产品组合的一部分。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 过敏反应
• 咳嗽
• 鼻塞
• 眼部感染,过敏和炎症
• 眼部过敏

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Thonzylamine是第一代抗组胺剂。对抗组胺的作用,缓解过敏症状如鼻塞、流鼻涕、眼睛痒、鼻子和喉咙痒,打喷嚏^标签,1

的作用机制

Thonzylamine与组胺H1组胺受体结合¹。绑定的组胺受体刺激血管扩张,血管通透性增加导致鼻塞和流鼻涕³。组胺通过刺激神经末梢也会产生瘙痒可导致打喷嚏。通过阻断这些影响,thonzylamine可以减少或消除过敏性鼻炎的症状。

目标	行动	生物
一个组胺H1受体	拮抗剂	人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	拮抗剂	人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	拮抗剂	人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3	拮抗剂	人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4	拮抗剂	人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

剂量300毫克/天4天没有产生可观测的毒性作用²。在慢性毒性研究中,老鼠放弃到200毫克/公斤/天口服91天没有可观察到的毒性作用¹。

通路

通路	类别
Thonzylamine H1-Antihistamine行动	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Aclidinium	不利影响的风险或严重性Thonzylamine结合Aclidinium时可以增加。
腺苷	心动过速的风险或严重性腺苷结合Thonzylamine时可以增加。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性Thonzylamine结合Alfentanil时可以增加。
Alloin	Alloin的治疗效果与Thonzylamine结合使用时可以减少。
金刚烷胺	不利影响的风险或严重性金刚烷胺结合Thonzylamine时可以增加。
Ambenonium	Thonzylamine的治疗效果与Ambenonium结合使用时可以减少。
阿米替林	不利影响的风险或严重性可以增加当Thonzylamine结合阿米替林。
Amitriptylinoxide	不利影响的风险或严重性Thonzylamine结合Amitriptylinoxide时可以增加。
异戊巴比妥	不利影响的风险或严重性可以增加当异戊巴比妥与Thonzylamine相结合。
阿莫沙平	不利影响的风险或严重性可以增加当Thonzylamine结合阿莫沙平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Thonzylamine盐酸盐	6 k9ykd48y4	63-56-9	HRYJPHOTGFERGT-UHFFFAOYSA-N

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Nasopen体育	Thonzylamine盐酸盐(50毫克/ 15毫升)+盐酸去氧肾上腺素(10毫克/ 15毫升)	液体	口服	通用制药公司	2012-10-03	不适用
保利嘘PD	Thonzylamine盐酸盐1(6.25毫克/毫升)+Chlophedianol盐酸盐1(6.25毫克/毫升)	液体	口服	保利制药公司。	2013-07-01	不适用
Poly-Hist DM	Thonzylamine盐酸盐5(25毫克/毫升)+氢溴酸右美沙芬一水(10毫克/ 5毫升)+盐酸去氧肾上腺素5(5毫克/毫升)	液体	口服	保利制药公司。	2013-06-22	不适用
TexaClear孩子窦救援	Thonzylamine盐酸盐30(50毫克/毫升)+盐酸去氧肾上腺素30(5毫克/毫升)	液体	口服	通用制药公司	2015-06-15	2019-01-16
Vanacof猿	Thonzylamine盐酸盐(50毫克/ 15毫升)+Chlophedianol盐酸盐(25毫克/ 15毫升)+盐酸去氧肾上腺素(10毫克/ 15毫升)	液体	口服	通用药品	2012-10-03	2014-09-30

类别

ATC代码

D04AA01——Thonzylamine

• D04AA——局部用抗组胺药
• D04A止痒剂,含抗组胺药、麻醉药等。
• D04止痒剂,含抗组胺药、麻醉药等。
• D -皮肤

R06AC06——Thonzylamine

• R06AC -乙烯二元胺代替
• R06A——全身用抗组胺药
• R06——全身用抗组胺药
• R -呼吸系统

R01AC06——Thonzylamine

• R01AC——抗过敏药制剂,excl.皮质类固醇
• R01A——减充血剂和其他鼻局部使用的准备工作
• R01——鼻制剂
• R -呼吸系统

药物类别

• 代理生产心动过速
• 抗过敏药代理除外的糖皮质激素
• 抗胆碱能药物
• 全身用抗组胺药
• 局部使用抗组胺药
• 止痒剂,包括抗组胺药、麻醉药等。
• 皮肤病学的
• 组胺剂
• 组胺拮抗剂
• 组胺H1拮抗剂
• 毒蕈碱的拮抗剂
• 鼻的准备工作
• 神经递质代理
• 取代乙烯二元胺

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为苯甲醚。这些都是有机化合物含茴香醚或导数。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

酚醚

子课

苯甲醚

直接父

苯甲醚

选择父母

含苯氧基的化合物/茴香醚/Dialkylarylamines/苄胺/Aminopyrimidines和衍生品/烷基芳基醚/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /碳氢化合物的衍生品

显示一个

基

烷基芳基醚/胺/Aminopyrimidine/苯甲醚/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苄胺/Dialkylarylamine/醚/Heteroaromatic化合物 /碳氢化合物的衍生物/茴香醚/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/含苯氧基的化合物/嘧啶/三级脂肪胺/叔胺

显示13

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

R79646H5Z8

化学文摘号

91-85-0

InChI关键

GULNIHOSWFYMRN-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H22N4O c1-19(2) 11-12-20(16-17-9-4-10-18-16) 11-12-20(取得)11-12-20 / h4-10H 11-13H2 1-3H3

国际命名

N -(2 -(二甲胺基)乙基)- N - [(4-methoxyphenyl)甲基]pyrimidin-2-amine

微笑

COC1 = CC = C (CN (CCN (C) C) C2 =数控= CC = N2) C = C1

引用

一般引用

1. SCUDI合资,莱因哈德摩根富林明,德雷尔注:neohetramine的药理学特点,一种新的抗组胺剂药物。J过敏。1948年5月,19 (3):184 - 99。(文章]
2. 亚伦,CRIEP韩:Neohetramine thephorin;两个新的抗组胺剂药物。可以地中海Assoc j . 1948年11月,59 (5):438 - 41。(文章]
3. 39章:组胺、缓激肽和他们的对手。(2018)。在古德曼和吉尔曼的:治疗的药理基础(13 ed)。麦格劳-希尔教育。(ISBN: 978-1-25-958473-2]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0240222

PubChem化合物

5457年

PubChem物质

347827947

ChemSpider

5258年

RxNav

1360721

ChEBI

104017年

ChEMBL

CHEMBL1623738

锌

ZINC000000057513

维基百科

Thonzylamine

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案/滴	眼科
解决方案/滴	眼科
解决方案/滴	结膜
液体	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	173 - 176	Scudi合资,莱因哈德摩根富林明,德雷尔NB。neohetramine的药理学特点,一种新的抗组胺剂药物。J过敏。1948;19 (3):184 - 99。
水溶度	高度可溶	Scudi合资,莱因哈德摩根富林明,德雷尔NB。neohetramine的药理学特点,一种新的抗组胺剂药物。J过敏。1948;19 (3):184 - 99。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.733毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.4	ALOGPS
logP	2.42	Chemaxon
日志	-2.6	ALOGPS
pKa最强(基本)	8.62	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	41.492	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	86.19米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	32.423	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 - 05 - fr - 9720000000 - 8 a7d4d036feab1e4ee54
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在03年12月创建,2015年2月21日16:51 /更新2021 18:53