己雷琐辛

识别

总结

己雷琐辛一种成分用于缓解愤怒,痛苦,预防感染。

通用名称

己雷琐辛

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB11254

背景

己雷琐辛dihydroxybenzene代替。这展览防腐剂、驱虫剂和局部麻醉的属性。它可以发现在局部轻微皮肤感染和口头申请解决方案或喉糖缓解疼痛和急救防腐剂。

化合物也可能是通常用于各种商业美容抗衰老霜虽然正在进行的研究的研究使用己雷琐辛作为抗癌治疗的可能性——所有这些迹象,目前需要进一步研究和测试。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:194.2701
单一同位素的:194.13067982
化学公式: C₁₂H₁₈O₂

同义词

4-hexyl-1, 3-benzenediol
4-hexylresorcinol
己雷琐辛

外部id

e - 586
INS NO.586
ins - 586
nsc - 1570

药理学

指示

己雷琐辛的活性成分主要是用作乳液、喷雾,或含片表示(a)局部杀菌,防止皮肤感染在很小的伤口,擦伤或烧伤,或(b)作为一种防腐剂和局部麻醉缓解喉咙痛及其相关的疼痛^4,5。

此外,己雷琐辛作为活性成分在各种商业美容护肤品作为抗衰老霜⁶而其他研究调查是否有效化合物可以作为抗炎剂或者作为抗癌治疗⁶。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

己雷琐辛酚衍生物,在典型的治疗主要是使用一个局部麻醉用于局部粘膜的嘴和喉咙⁹。己雷琐辛的局部麻醉像属性可能是由于钠离子通道阻断效应⁹。代理还演示了轻微杀菌活动以及一个明显的抗炎、镇痛的作用⁹。

的作用机制

当作为一个口腔麻醉缓解喉咙痛,人们普遍认为,己雷琐辛可能是阻断电压门控神经元钠通道的能力,从而抑制起始和传导神经冲动的感觉或传递疼痛信号在当地的应用己雷琐辛¹⁰。

作为一种防腐剂,研究已经证明,己雷琐辛能够诱发的行动,如减少或抑制细菌生物被膜的生成,干扰细菌细胞链的形成,减少细菌咽的依从性,抑制糖酵解酶和pH值下降,细胞表面疏水性和变更²。不幸的是,要么是在正式治疗更有效的抗生素,作用甚至细菌生长或还有其他植物酚类化合物类似于己雷琐辛,引起更强的行动这样的机制²。尽管如此,它是有用的为己雷琐辛都有麻醉和某些防腐剂的行为对于其使用在治疗各种相对自限性擦伤和喉咙痛治疗的非处方产品特性的化合物。在1940年代和1930年代早期的研究表明,在己雷琐辛有更多有效的药物,可以用于打虫药的影响³。

作为抗炎和抗衰老剂,一些研究已经表明,它为己雷琐辛可能抑制免疫反应的磷酸化中介NF-kappaB也引出一个重要的美白效果由于酪氨酸酶的抑制作用强,对谷胱甘肽过氧化物酶和鼓舞人心的影响和钙粘蛋白合成⁶。提出,己雷琐辛可以直接绑定到酪氨酸酶,抑制酶活性⁶。文献数据表明谷胱甘肽水平低与黑色素的沉积在人类和其他动物的皮肤,而高谷胱甘肽水平抑制黑素原生成⁶。最终,也报道,谷胱甘肽耗竭在人类黑色素瘤细胞酪氨酸酶活性增加,使己雷琐辛对酪氨酸酶的影响⁶。

最后,还有一些正在进行的研究报告己雷琐辛SCC-9鳞状细胞诱导分化能力的细胞系的E2F-mediated的调制信号通路和抑制增长的鳞状细胞癌SCC-9细胞剂量依赖性的方式⁶。此外,这样的研究也表明,己雷琐辛似乎能够感应SCC-9细胞凋亡存在剂量依赖的相关性以及transglutaminase-2抑制酶活性,可以促进化疗抵抗⁶。

目标	行动	生物
UDNA拓扑异构酶1	抑制剂	人类
UProtein-glutamine gamma-glutamyltransferase 2	抑制剂	人类
U酪氨酸酶	抑制剂	人类

吸收

由于穷人己雷琐辛的吸收,系统性风险和症状是不寻常的⁷。

的体积分布

可存取的数据有关的体积分布己雷琐辛是不可用的。不过,当己雷琐辛在其主要指示采用局部杀菌或口服麻醉剂,人们普遍认为药代动力学因素不出现由于药理作用是本地局部应用或oro-pharyngeal腔区域^5,9,10。

蛋白结合

可存取的数据有关的蛋白结合己雷琐辛是不可用的。不过,当己雷琐辛在其主要指示采用局部杀菌或口服麻醉剂,人们普遍认为药代动力学因素不出现由于药理作用是本地局部应用或oro-pharyngeal腔区域^5,9,10。

新陈代谢

关于己雷琐辛的新陈代谢,据报道,排泄的尿液中化合物的形式在很大程度上是一种空灵的硫酸盐共轭⁷。

路线的消除

当两个男人收到剂量的1 g的己雷琐辛,平均18%的剂量是尿液中恢复前12小时内,此后,化合物没有检测到尿液样本⁷。

半衰期

可存取的数据关于己雷琐辛的半衰期是不可用的。不过,当己雷琐辛在其主要指示采用局部杀菌或口服麻醉剂,人们普遍认为药代动力学因素不出现由于药理作用是本地局部应用或oro-pharyngeal腔区域^5,9,10。

间隙

己雷琐辛的间隙可存取的数据是不可用的。不过,当己雷琐辛在其主要指示采用局部杀菌或口服麻醉剂,人们普遍认为药代动力学因素不出现由于药理作用是本地局部应用或oro-pharyngeal腔区域^5,9,10。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

在场外防腐剂和口服止痛喷雾剂和含片,己雷琐辛通常采用活性成分,它是指出,过剂量的代理可能会引起轻微的胃肠道刺激^5,9,10。

可能口头LD50己雷琐辛的人类已经估计有500至5000毫克/公斤体重,1盎司至1品脱(或1磅)为一个70公斤的人^7,8。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
防腐剂喉咙痛Loz。(柠檬味)	菱形	2.4毫克/ loz	口服	H.J.萨顿工业有限公司	1997-01-24	1999-03-23
防腐剂喉咙痛Loz(蜂蜜Eucalyp.fl)	菱形	2.4毫克/ loz	口服	H.J.萨顿工业有限公司	1997-01-03	1999-03-23
防腐剂喉咙痛Loz(薄荷薄荷醇Flv)	菱形	2.4毫克/ loz	口服	H.J.萨顿工业有限公司	1997-01-03	1999-03-23
防腐剂喉糖(己雷琐辛)	菱形	2.4毫克	口服	H.J.萨顿工业有限公司	1997-01-03	2013-07-05
Avapta	喷雾	1毫克/毫升	口服	奈尔产品有限责任公司	2012-08-16	2015-10-13
3.5毫克Bradosol含片额外的力量	菱形	3.5毫克	口服	哥伦比亚大学实验室	1991-12-31	不适用
3.5毫克薄荷Bradosol含片额外的力量	菱形	3.5毫克	口服	哥伦比亚大学实验室	1991-12-31	不适用
Bradosol含片常规强度2.4毫克(樱桃、薄荷、柠檬、橙、Honey-eucalyptus)	菱形	2.4毫克	口服	哥伦比亚大学实验室	1991-12-31	不适用
Bradosol Multiflavour Loz 2.4毫克	菱形	2.4毫克/ loz	口服	汽巴的自我治疗	1992-12-31	1996-09-09
Bronchodex Past.antisep.-s。蜂蜜桉树。	菱形	2.4毫克/ loz	口服	Prodemdis位。	1993-12-31	2010-07-15

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
AnubisMed	己雷琐辛(1 g / 50毫升)+氨(2.75 g / 50毫升)+Ascorbyl葡萄糖苷(0.25 g / 50毫升)+乙醇(6.3毫升/ 50毫升)+Ethylhexylglycerin(0.025 g / 50毫升)+乙醇酸(17 g / 50毫升)+羟乙基纤维素(0.34875 g / 50毫升)+异丙醇(0.75 g / 50毫升)+曲酸(2.5 g / 50毫升)+乳酸(5克/ 50毫升)+苯氧乙醇(0.225 g / 50毫升)+丙二醇(0.5 g / 50毫升)+水杨酸(1 g / 50毫升)+水(7.333毫升/ 50毫升)	液体	局部	化妆品SL导引亡灵之神	2022-11-04	不适用
Avapta	己雷琐辛(1毫克/毫升)+苯扎氯铵1(0.2毫克/毫升)+氯化锌(2 1毫克/毫升)	喷雾	口服	奈尔产品有限责任公司	2012-08-16	2015-10-13
Avapta	己雷琐辛(1毫克/毫升)+尿囊素1(5毫克/毫升)+樟脑1(9毫克/毫升)+薄荷醇1(4毫克/毫升)	喷雾	局部	奈尔产品有限责任公司	2012-08-06	2015-10-13
绿色保护喉咙痛	己雷琐辛(2.4毫克/ 1)+薄荷醇(4.5毫克/ 1)	菱形	口服	Unifirst急救公司	2008-12-30	2015-01-26
Medi-First加上喉咙痛马克斯	己雷琐辛(2.4毫克/ 1)+薄荷醇(4.5毫克/ 1)	菱形	口服	Unifirst急救公司	2008-12-30	2014-01-08
Medique Sepasoothe	己雷琐辛(2.4毫克/ 1)+薄荷醇(4.5毫克/ 1)	菱形	口服	Unifirst急救公司	2011-03-08	2014-06-13
Mucinex Instasoothe喉咙痛+咳嗽解脱	己雷琐辛(2毫克/ 1)+氢溴酸右美沙芬一水(5毫克/ 1)	菱形	口服	RB健康(美国)有限公司	2021-07-01	不适用
奥蒂斯克拉普Thorets	己雷琐辛(2.4毫克/ 1)+薄荷醇(4.5毫克/ 1)	菱形	口服	Unifirst急救公司	2008-12-30	2014-05-10
但是Strepsils额外的黑樱桃	己雷琐辛(2.4毫克)+Levomenthol(4毫克)	菱形	口服	Rb健康(加拿大)公司。	2007-03-23	不适用
Sucrets樱桃Loz蒸汽行动	己雷琐辛(2.4毫克/ loz)+Levomenthol(7.5毫克/ loz)	菱形	口服	史克必成消费者保健,史克必成公司分工。	1993-12-31	1998-08-25

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
S.T.37	己雷琐辛1(1.1毫克/毫升)	解决方案	口服;局部	露玛品牌,公司	1929-11-20	不适用

类别

ATC代码

R02AA12 -己雷琐辛

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为间苯二酚。这些都是含有间苯二酚基化合物,这是一个苯环轴承两个羟基位置1和3。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 酚类
子课: Benzenediols
直接父: 间苯二酚
选择父母: 1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/苯和取代衍生品/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香homomonocyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氧化合物/Organooxygen化合物/间苯二酚
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: R9QTB5E82N
化学文摘号: 136-77-6
InChI关键: WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C12H18O2 / c1-2-3-4-5-6-10-7-8-11 (13) 9 - 12 (10) 14 / h7-9 13-14H 2-6H2 1 h3
国际命名: 4-hexylbenzene-1, 3-diol
微笑: CCCCCCC1 = C (O) C = C (O) C = C1

引用

一般引用

麦克纳利D,谢泼德,场E:随机、双盲、安慰剂对照研究的单剂量amylmetacresol / 2, 4-dichlorobenzyl酒精+利多卡因菱形或己雷琐辛含片治疗急性上呼吸道感染而引起的喉咙痛。J制药制药科学。2012;15 (2):281 - 94。(文章]
锏,Truelstrup汉森L, Rupasinghe HPV:对酿脓链球菌抗菌活性的酚类化合物。药物(巴塞尔)。2017年5月1日,4 (2)。pii: medicines4020025。doi: 10.3390 / medicines4020025。(文章]
Maplestone PA, Mukerji AK:己雷琐辛作为驱虫剂。地中海Gaz。1932年11月,67 (11):610 - 612。(文章]
DailyMed:海运37-hexylresorcinol solution monograph [链接]
但是Strepsils电子药物纲要:黑醋栗(己雷琐辛)额外的三重行动含片专著(链接]
己雷琐辛:提供肌肤好处通过调制多个分子靶点[链接]
NIH Toxnet:己雷琐辛概要文件(链接]
ipc INCHEM 4-Hexylresorcinol概要文件(链接]
爱尔兰保健品监管局:总结产品特征己雷琐辛(文件]
犹他大学药学院:局部镇痛和麻醉药物药物类评论(文件]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0032567
PubChem化合物: 3610年
PubChem物质: 347827952
ChemSpider: 21106121
BindingDB: 50292636
RxNav: 5321年
ChEBI: 93749年
ChEMBL: CHEMBL443605
锌: ZINC000001576892
维基百科: 己雷琐辛

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
不可用	完成	预防	术后Sorethroat/喉咙痛	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
液体	局部
喷雾	口服
喷雾	口服	1毫克/毫升
喷雾	局部
菱形	口服	2.4毫克/ loz
菱形	口服
菱形	口服	2毫克/ 1
解决方案	局部	1.1毫克/ 1毫升
解决方案	口服;局部	1.1毫克/ 1毫升
菱形	口服
菱形	口服	3.5毫克
菱形	口服	3.5毫克/ loz
菱形	口服	2.4毫克/ 1
菱形	口服	2.4毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.454毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.77	ALOGPS
logP	4.1	Chemaxon
日志	-2.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.55	Chemaxon
pKa最强(基本)	-5.6	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	40.46²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	58.07米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	22.98³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 5 - e9f9f102fe32a7d43f9
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 00 - di - 2900000000 - 6308 ed79d3b6955a1373
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
13 c NMR谱	一维核磁共振	不适用