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Dihydroergocornine

识别

总结

Dihydroergocornine与未知的作用机制是一个益智药表示在六十个人谁表现的症状和体征的特发性心智能力下降。

通用名称
Dihydroergocornine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB11273
背景

Dihydroergocornine是dihydrogenated麦角碱化合物存在非常大的低血压的作用。1它是一个人工导数麦角后来粗提取液的纯化,麦角柯宁碱。2dihydroergocornine的形成意味着麦角酸的双键的氢化。3Dihydroergocornine提出了一个公式,9、10 alpha-dihydro-12 -hydroxy-2, 5 'alpha-bis(1 -甲基乙基)-ergotaman-3 ', 6 ', 18-trione。7发现作为一个组件的ergoloid甲磺酸盐混合物。知道更多关于这个混合物请参beplayapp考Ergoloid甲磺酸

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:563.699
单一同位素的:563.31076944
化学公式
C31日H41N5O5
同义词
  • 9日,10-dihydroergocornine
  • Dihydroergocornine

药理学

指示

知道更多关于批准的适应症请beplayapp访问Ergoloid甲磺酸

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

据报道,dihydroergocornine管理、无毒剂量,阻滞交感神经的和低血压患者观察到的属性显著降低平均动脉压。2在大脑中,活动的观察dihydroergocornine脑血流量减少,大脑血管阻力和耗氧量。大脑的影响似乎让脑代谢体内平衡。1了解药理学的更多信息请访问beplayappErgoloid甲磺酸

的作用机制

dihydroergocornine施加其影响的作用机制并不完全定义。然而,据报道,dihydroergocornine中央和边缘效应。血压的下降似乎是相关的刺激血管扩张的中心。4它已被证实,dihydroergocornine拥有强有力的抗肾上腺素的和sympathicolytic行动。5dihydroergocornine的影响与对5 -羟色胺和去甲肾上腺素受体的抑制作用在dihydroergocornine似乎非常有效的电极刺激诱发的去甲肾上腺素溢出。它还提供了一个刺激效应在动脉和静脉平滑肌在浓度略高于必要的抑制作用。6

目标 行动 生物
一个5 -羟色胺受体
拮抗剂
受体激动剂
 人类
一个β肾上腺素能受体
拮抗剂
受体激动剂
 人类
一个α肾上腺素能受体
拮抗剂
受体激动剂
 人类
吸收

Dihydroergocornine口服后吸收在人快速相比,混合或大部分的组件。时间达到最大血浆浓度或0.57 ng-eq /毫升是1.4小时。它代表了一种吸收半衰期0.32小时。吸收约25%的比例相对应的注册吸收了ergoloid混合物。beplayapp8了解药物动力学的更多信息请beplayapp访问Ergoloid甲磺酸。

的体积分布

了解药物动力学的更多信息请beplayapp访问Ergoloid甲磺酸。

蛋白结合

了解药物动力学的更多信息请beplayapp访问Ergoloid甲磺酸。

新陈代谢

dihydroergocornine发生通过氧化和生物转化的乳沟的脯氨酸肽部分分子的分裂以及酰胺债券收益率dihydrolysergic酸酰胺。的一些衍生物代谢产物保留必要的麦角生物碱的环形结构。9了解药物动力学的更多信息请beplayapp访问Ergoloid甲磺酸。

路线的消除

当口头管理,通过粪便dihydroergocornine几乎完全被消除。尿道分泌物仅占2.5%的服用剂量。另一方面,管理静脉注射时,肾排泄能占大约10%的服用剂量。8了解药物动力学的更多信息请beplayapp访问Ergoloid甲磺酸。

半衰期

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间隙

没有发现药代动力学与清除率在当前文学。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

在临床前研究中Dihydroergocornine影响生育能力进行了测试。报道的效果是降低新生儿体重增加。10用药也被报道存在的影响血压和降低心率每分钟13次。4了解药物动力学的更多信息请beplayapp访问Ergoloid甲磺酸。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 的血清浓度Dihydroergocornine时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Dihydroergocornine结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Dihydroergocornine时可以减少。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Dihydroergocornine时可以减少。
醋丁洛尔 醋丁洛尔vasoconstricting Dihydroergocornine活动可能会增加。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性Aceclofenac结合Dihydroergocornine时可以增加。
Acemetacin 高血压的风险或严重性Dihydroergocornine结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合Dihydroergocornine时可以减少。
18beplay下载 的新陈代谢Dihydroergocornine可以增加与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺 的新陈代谢时可以减少Dihydroergocornine结合乙酰唑胺。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Dihydroergocornine甲磺酸 42 rx8kpw29 29261-94-7 UOOWRCRLTSXSAV-GSZJWLEYSA-N
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ergoloid甲磺酸 Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1) 平板电脑 口服 医生总保健公司。 1991-10-31 2012-10-08 美国国旗
Ergoloid甲磺酸 Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1) 平板电脑 口服 Kare Av公司。 2014-08-22 2015-09-15 美国国旗
Ergoloid甲磺酸 Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1) 平板电脑 口服 Frontida BioPharm公司。 2017-06-01 不适用 美国国旗
Ergoloid甲磺酸 Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1) 平板电脑,口头瓦解 口服 IVAX制药有限公司 1980-11-20 2008-09-30 美国国旗
Ergoloid甲磺酸 Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1) 平板电脑 口服 Carilion物料管理 1991-10-31 不适用 美国国旗
Ergoloid甲磺酸 Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1) 平板电脑 口服 太阳制药工业有限公司 1991-10-31 不适用 美国国旗
นาลีน Dihydroergocornine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocristine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocryptine甲磺酸(333微克) 平板电脑 บริษัทสหแพทย์เภสัชจำกัด 1985-04-02 不适用 泰国的国旗
เฮลคอน Dihydroergocornine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocristine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocryptine甲磺酸(333微克) 平板电脑 บริษัทโปลิฟาร์มจำกัดจำกัด 1985-06-15 不适用 泰国的国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为ergopeptines。这些ergoline衍生品包含三肽结构与基本ergoline环在同一位置的酰胺基麦角酸衍生品。
王国
有机化合物
超类
生物碱和衍生品
类
Ergoline和衍生品
子课
麦角酸和衍生品
直接父
Ergopeptines
选择父母
混合肽/二肽/Lysergamides/Indoloquinolines/Benzoquinolines/Quinoline-3-carboxamides/叫/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/3-alkylindoles/Piperidinecarboxamides
显示20多
基
1,4-diazinane/3-alkylindole/3-piperidinecarboxamide/链烷醇胺/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物
显示41多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
麦角生物碱(CHEBI: 59909)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
IK4C1OC8NE
化学文摘号
25447-65-8
InChI关键
SEALOBQTUQIVGU-QNIJNHAOSA-N
InChI
InChI = 1 s / C31H41N5O5 c1-16(2)代谢途径(38)35-11-7-10-24(35)31(40)36(26)29(39)30(41-31,17(3)4)33-27(37)19-12-21-20-8-6-9-22-25(20)18(14-32-22)13-23(21)34(5)15 - 19 /编辑,8 - 9、14、16 - 17、19、21、23 - 24日,26日,32岁的40小时,7,10号至13号,15 h2, 1-5H3, (H, 33岁,37)/ t19 -, 21 - 23 - 24 + 26 + 30 - 31 + m1 / s1
国际命名
7 (2 r, 4 r, r) - n - [(1 s, 2 s, 4 r, 7 s) 2-hydroxy-5, 8-dioxo-4, 7-bis (propan-2-yl) 3-oxa-6 9-diazatricyclo [7.3.0.0 ^ {2,6}] dodecan-4-yl] 6-methyl-6, 11-diazatetracyclo [7.6.1.0 ^ {2, 7} 0 ^ {12、16}] hexadeca-1(16), 9日,12日,14-tetraene-4-carboxamide
微笑
[H] [C@@] 12 cccn1c (= O) [C@H] (C (C) C) N1C (= O) [C@] (NC (= O) [C@H] 3 cn (C) (C@) 4 ([H]) CC5 = CNC6 = CC = CC (= C56) (C@@) 4 ([H]) C3) (O (C@@) 21 O) C (C) C

引用

一般引用
  1. 美国东岸的CW HAFKENSCHIEL JH,梅奥JH,杰弗斯佤邦,费舍尔汉利B,为人HARNED S: dihydroergocornine对脑循环的影响的原发性高血压患者。中国投资。1950年4月,29(4):408 - 11所示。doi: 10.1172 / JCI102273。(文章]
  2. 小弗雷ED,斯坦顿,et al。低血压患者的血流动力学影响药物在人;dihydroergocornine。中国投资。1949年11月,28 (6 Pt 2): 1387 - 1402。doi: 10.1172 / JCI102204。(文章]
  3. Bercel NA:治疗MIGRAINE-Results Dihydroergocornine显示(dho - 180)和其他麦角衍生品。位于地中海。1950年4月,72 (4):234 - 8。(文章]
  4. 海耶斯DW, Wakim公斤,霍顿BT,彼得斯GA: DIHYDROERGOCORNINE的影响在人的四肢血液循环。中国投资。1949年7月,28 (4):615 - 20。doi: 10.1172 / JCI102111。(文章]
  5. 师,费舍尔AE, MOLOSHOK RE:评价小儿腮腺炎皮肤试验的实践。牛N Y地中海阿德莱德大学。1949年7月,25 (7):441。(文章]
  6. Muller-Schweinitzer E:行动co-dergocrine甲磺酸及其组件在血管平滑肌。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1982年2月,318(3):225 - 33所示。(文章]
  7. 弗洛里k (1978)。分析药物物质的概要文件(第七版)。学术出版社。(ISBN: 0-12-260807-0]
  8. Schild Berde b和h (1978)。麦角生物碱和相关化合物。斯普林格出版社。(ISBN: 978-3-642-66777-0]
  9. Barceloux d (2008)。医学毒理学的天然物质。威利。(ISBN: 978-0-470-33447-4]
  10. 普雷斯顿(1917)。内分泌学。威廉姆斯和威尔金斯有限公司. .
ChemSpider
147720年
RxNav
3415年
ChEBI
59909年
ChEMBL
CHEMBL2365712
锌
ZINC000004215648
维基百科
Dihydroergocornine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
平板电脑,口头瓦解 口服
平板电脑
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 187ºC 弗洛里药物物质的分析资料。1978年。
沸点(°C) 分解 弗洛里药物物质的分析资料。1978年。
logP 2.33 ChemSrc
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.402毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.1 ALOGPS
logP 3.06 Chemaxon
日志 -3.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.71 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.39 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 118.212 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 152.66米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 62年,一个3 Chemaxon
数量的戒指 7 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。5 -羟色胺受体(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
受体激动剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……
组件:
的名字 UniProt ID
5 -羟色胺受体1 P08908
5 -羟色胺受体1 b P28222
5 -羟色胺受体1 d P28221
5 -羟色胺受体1 e P28566
5 -羟色胺受体1 f P30939
5 -羟色胺受体2 P28223
5 -羟色胺受体2 b P41595
5 -羟色胺受体2摄氏度 P28335
5 -羟色胺受体3 P46098
5 -羟色胺受体3 b O95264
5 -羟色胺受体3 c Q8WXA8
5 -羟色胺受体3 d Q70Z44
5 -羟色胺受体3 e A5X5Y0
5 -羟色胺受体4 Q13639
5 -羟色胺受体6 P50406
5 -羟色胺受体7 P34969
引用
  1. Muller-Schweinitzer E:行动co-dergocrine甲磺酸及其组件在血管平滑肌。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1982年2月,318(3):225 - 33所示。(文章]
细节 2。β肾上腺素能受体(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
受体激动剂
通用函数
受体信号传导蛋白活性
特定的功能
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……
组件:
的名字 UniProt ID
beta 1肾上腺素能受体 P08588
β2肾上腺素能受体 P07550
β3肾上腺素能受体 P13945
引用
  1. Muller-Schweinitzer E:行动co-dergocrine甲磺酸及其组件在血管平滑肌。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1982年2月,318(3):225 - 33所示。(文章]
细节 3所示。α肾上腺素能受体(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
受体激动剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
组件:
的名字 UniProt ID
Alpha-1A肾上腺素能受体 P35348
Alpha-1B肾上腺素能受体 P35368
Alpha-1D肾上腺素能受体 P25100
Alpha-2A肾上腺素能受体 P08913
Alpha-2B肾上腺素能受体 P18089
Alpha-2C肾上腺素能受体 P18825
引用
  1. Muller-Schweinitzer E:行动co-dergocrine甲磺酸及其组件在血管平滑肌。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1982年2月,318(3):225 - 33所示。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Wooltorton E:中风的风险,从麦角坏疽药物的相互作用。协会。2003年4月15日,168 (8):1015。(文章]

2015年12月03,药物在16:51 /更新在1月16日,2021 21:46