Dihydro-alpha-ergocryptine

识别

总结

Dihydro-alpha-ergocryptine与未知的作用机制是一个益智药表示在六十个人谁表现的症状和体征的特发性心智能力下降。

通用名称

Dihydro-alpha-ergocryptine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB11274

背景

Alpha-dihydroergocryptine通常被称为α和βdihydroergocryptine的混合物。这两个化合物是有区别的在一个甲基的位置。这种结构性差异是由于proteinogenic氨基酸替换亮氨酸、异亮氨酸。¹⁶这两种都是氢化麦角碱衍生品。Alpha-dihydroergocryptine批准药物产品的一部分ergoloid混合物。知道更多关于这个混合物,请beplayapp访问Ergoloid甲磺酸

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Dihydro-alpha-ergocryptine (DB11274)

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重量

平均:577.726
单一同位素的:577.326419505

化学公式

C₃₂H₄₃N₅O₅

同义词

• 9日,10-dihydro-α-ergocryptine
• alpha-Dihydroergocriptine
• dihydro-α-ergocryptine
• α-dihydroergocryptine

药理学

指示

Alpha-dihydroergocryptine研究帕金森病的早期治疗²以及它的使用在偏头痛的预防,³治疗低血压和外周血管疾病。更多地了解ergoloidbeplayapp甲磺酸及其混合使用,请访问Ergoloid甲磺酸。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 特发性帕金森病
• 没有主要的神经系统疾病,原发性精神活动减少

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

alpha-dihydroergocryptine在多巴胺受体的影响进行了测试在PD患者和似乎产生显著改善临床测试的病人以及减少电动机的并发症和副作用。²与帕金森病病人,在长期的临床试验管理alpha-dihydroergocryptine和左旋多巴,改善或完全消失的症状是转发测试个人的80%。⁸所有的注册效果alpha-dihydroergocryptine建议潜在的神经保护作用的药物和一些报道表明,此活动可能与NF-kB的激活。¹⁰alpha-dihydroergocryptine在多巴胺D2受体的影响也会降低催乳素血浆水平,引起低血压。⁹更多地了解ergoloidbeplayapp甲磺酸盐混合物请访问Ergoloid甲磺酸。

的作用机制

Alpha-dihydroergocryptine是一个建立的高亲和性配体α1和α2肾上腺素能受体的组织以及大脑中的多巴胺配体。¹据报道是一个强有力的多巴胺D2受体的激动剂和多巴胺D1受体部分激动剂和D3。⁴更多地了解ergoloidbeplayapp甲磺酸盐混合物请访问Ergoloid甲磺酸和知道更多关于异构体请访问beplayappEpicriptine。

目标	行动	生物
一个多巴胺D2受体	受体激动剂	人类
一个D(1)多巴胺受体	部分激动剂	人类
一个多巴胺D3受体	部分激动剂	人类

吸收

Alpha-dihydroergocryptine迅速吸收,但它提供了一个非常低的生物利用度是第一轮的肝脏代谢,从而减少服用剂量达到5%的血液循环。等离子体浓度达到峰值后30 - 120分钟。的吸收alpha-dihydroergocryptine不是与食物的影响。⁶当管理重复口服剂量Cmax注册后1小时是2157 pg / ml。⁷更多地了解ergoloidbeplayapp甲磺酸盐混合物请访问Ergoloid甲磺酸。

的体积分布

在临床前研究中,静脉或口服后的体积分布分别注册11.054升和218.630升。¹⁴更多地了解ergoloidbeplayapp甲磺酸盐混合物请访问Ergoloid甲磺酸。

蛋白结合

Alpha-dihydroergocryptine高度绑定到蛋白质和据报道呈现人类血小板高亲和力完好无损。¹更多地了解ergoloidbeplayapp甲磺酸盐混合物请访问Ergoloid甲磺酸。

新陈代谢

Alpha-dihydroergocryptine提出了一种线性代谢活性代谢产物的形成和这种化合物的代谢动力学与左旋多巴没有干扰。⁹是高代谢率为2.4 ng /分钟/毫克的蛋白质微粒体系统和八个不同的代谢产物的形成。¹¹的新陈代谢alpha-dihydroergocryptine行动似乎是高度显著的CYP 3 a4。¹²更多地了解ergoloidbeplayapp甲磺酸盐混合物请访问Ergoloid甲磺酸。

路线的消除

主要是由粪便Alpha-dihydroergocryptine被消除的⁹并提供一个非常低的尿排泄。¹³更多地了解ergoloidbeplayapp甲磺酸盐混合物请访问Ergoloid甲磺酸。

半衰期

Alpha-dihydroergocryptine一直在研究帕金森病模型,它显示一个半衰期12到16小时。⁵更多地了解ergoloidbeplayapp甲磺酸盐混合物请访问Ergoloid甲磺酸。

间隙

在临床前研究中,静脉或口服后清除率是注册1.129 L / h和25.98 L / h。¹⁴更多地了解ergoloidbeplayapp甲磺酸盐混合物请访问Ergoloid甲磺酸。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

Alpha-dihydroergocryptine没有影响生育和它不存在诱变的潜力。¹⁵更多地了解ergoloidbeplayapp甲磺酸盐混合物请访问Ergoloid甲磺酸。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Dihydro-alpha-ergocryptine时可以增加与Abametapir相结合。
胺碘酮	的新陈代谢Dihydro-alpha-ergocryptine时可以减少与胺碘酮相结合。
Amprenavir	的新陈代谢Dihydro-alpha-ergocryptine结合Amprenavir时可以减少。
Apalutamide	的血清浓度Dihydro-alpha-ergocryptine可以结合Apalutamide时下降。
Aprepitant	的新陈代谢Dihydro-alpha-ergocryptine结合Aprepitant时可以减少。
Atazanavir	的新陈代谢Dihydro-alpha-ergocryptine结合Atazanavir时可以减少。
Avanafil	的血清浓度Avanafil时可以增加与Dihydro-alpha-ergocryptine相结合。
Berotralstat	的新陈代谢Dihydro-alpha-ergocryptine结合Berotralstat时可以减少。
Boceprevir	的新陈代谢Dihydro-alpha-ergocryptine结合Boceprevir时可以减少。
卡马西平	的新陈代谢Dihydro-alpha-ergocryptine结合卡马西平时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸	Z4I7BU58DN	14271-05-7	TZGKQIBPZOZAKF-PJLVGBPESA-N

活跃的半个

的名字	类	UNII	中科院	InChI关键
Dihydroergocryptine	未知的	67年v3fsl2gl	不可用	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ergoloid甲磺酸	Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1)	平板电脑	口服	Carilion物料管理	1991-10-31	不适用
Ergoloid甲磺酸	Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1)	平板电脑	口服	医生总保健公司。	1991-10-31	2012-10-08
Ergoloid甲磺酸	Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1)	平板电脑	口服	Frontida BioPharm公司。	2017-06-01	不适用
Ergoloid甲磺酸	Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1)	平板电脑	口服	Kare Av公司。	2014-08-22	2015-09-15
Ergoloid甲磺酸	Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1)	平板电脑	口服	太阳制药工业有限公司	1991-10-31	不适用
Ergoloid甲磺酸	Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)	平板电脑,口头瓦解	口服	IVAX制药有限公司	1980-11-20	2008-09-30

类别

药物类别

• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450基质

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为lysergamides。这些是麦角酰胺酸。

王国

有机化合物

超类

生物碱和衍生品

类

Ergoline和衍生品

子课

麦角酸和衍生品

直接父

Lysergamides

选择父母

Indoloquinolines/Benzoquinolines/叫/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/3-alkylindoles/Isoindoles和衍生品/Piperidinecarboxamides/Aralkylamines/N-alkylpiperazines/苯环型的 /Oxazolidinones/吡咯/Heteroaromatic化合物/吡咯烷/三级羧酸酰胺/内酰胺/三烷基胺/Orthocarboxylic酸衍生品/Oxacyclic化合物/链烷醇胺/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidic酸/Azacyclic化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/Organopnictogen化合物

显示17

基

1,4-diazinane/3-alkylindole/3-piperidinecarboxamide/链烷醇胺/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle /苯环型的/Benzoquinoline/羰基/甲酰胺组/Carboximidic酸/Carboximidic酸衍生物/羧酸衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/吲哚/吲哚或衍生品/Indoloquinoline/Isoindole或衍生品/内酰胺/麦角酸酰胺/N-acyl-alpha氨基酸或衍生品/N-alkylpiperazine/有机的1,3 -偶极化合物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Orthocarboxylic酸衍生物/Oxacycle/Oxazolidine/Oxazolidinone/哌嗪/哌啶/Piperidinecarboxamide/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/吡咯/吡咯烷/叫/喹啉/三级脂肪胺/叔胺/三级羧酸酰胺

显示40多

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

麦角生物碱(CHEBI: 59919)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

202229 ir8y

化学文摘号

25447-66-9

InChI关键

PBUNVLRHZGSROC-VTIMJTGVSA-N

InChI

InChI = 1 s / C32H43N5O5 c1-17(2) 12-25-29(39) 12-25-29(36) 32(41) 37(25) 30(40) 31(42-32, 18(3) 4) 34-28(38) 20-13-22-21-8-6-9-23-27(21) 19(15-33-23) 14 - 24(22) 35(5) 16 - 20 /编辑,8日至9日,15日,17 - 18、20、22、24 - 26日,33岁的41 H, 7, 10 - 14, 16个h2, 1-5H3, (H, 34岁,38)/ t20, 22 - 24 - 25 +, 26 + 31 - 32 + m1 / s1

国际命名

7 (2 r, 4 r, r) - n - [(1 s, 2 s, 4 r, 7 s) 2-hydroxy-7 - 5(2 -甲基丙基),8-dioxo-4——(propan-2-yl) 3-oxa-6 9-diazatricyclo [7.3.0.0 ^ {2,6}] dodecan-4-yl] 6-methyl-6, 11-diazatetracyclo [7.6.1.0 ^ {2, 7} 0 ^ {12、16}] hexadeca-1(16), 9日,12日,14-tetraene-4-carboxamide

微笑

[H] [C@@] 12 cccn1c (= O) [C@H] (CC (C) C) N1C (= O) [C@] (NC (= O) [C@H] 3 cn (C) (C@) 4 ([H]) CC5 = CNC6 = CC = CC (= C56) (C@@) 4 ([H]) C3) (O (C@@) 21 O) C (C) C

引用

一般引用

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16. Steinhilber D。,舒伯特和罗斯(2005)。Medizinische化学。德国李艾科-。(ISBN: 3-7692-3483-9]
17. DIMDI药物产品信息:Almirid-Cripar (dihydro-alpha-ergocryptine)口服片剂链接]

外部链接

ChemSpider

102887年

BindingDB

81453年

RxNav

91170年

ChEBI

59919年

ChEMBL

CHEMBL1743263

锌

ZINC000003929793

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑		20毫克
平板电脑		40毫克
平板电脑	口服
平板电脑,口头瓦解	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	117ºC	LabNetwork
沸点(°C)	分解	LabNetwork
logP	5.90	Yasuda et al,药理学和实验治疗学杂志》上。(2002)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.264毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.28	ALOGPS
logP	3.43	Chemaxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.71	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.39	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	118.212	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	157.33米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	64.053	Chemaxon
数量的戒指	7	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。多巴胺D2受体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

受体激动剂

通用函数

钾离子通道调节活动

特定的功能

多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。

基因名字

DRD2

Uniprot ID

P14416

Uniprot名字

D(2)多巴胺受体

分子量

50618.91哒

引用

1. Gerlach M,双K, Arzberger T, Leblhuber F, Tatschner T, rieder P:多巴胺受体受体激动剂在目前临床使用方法:比较人类纹状体多巴胺受体绑定配置文件中定义。J神经Transm(维也纳)。2003年10月,110(10):1119 - 27所示。doi: 10.1007 / s00702 - 003 - 0027 - 5。(文章]

细节 2。D(1)多巴胺受体(蛋白质组)

类

蛋白质组

生物

人类

药理作用

是的

行动

部分激动剂

通用函数

g蛋白耦合胺受体的活动

特定的功能

多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。

---

组件:

的名字	UniProt ID
D(1)多巴胺受体	P21728
D (1 b)多巴胺受体	P21918

引用

1. Gerlach M,双K, Arzberger T, Leblhuber F, Tatschner T, rieder P:多巴胺受体受体激动剂在目前临床使用方法:比较人类纹状体多巴胺受体绑定配置文件中定义。J神经Transm(维也纳)。2003年10月,110(10):1119 - 27所示。doi: 10.1007 / s00702 - 003 - 0027 - 5。(文章]

细节 3所示。多巴胺D3受体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

部分激动剂

通用函数

g蛋白耦合胺受体的活动

特定的功能

多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。促进细胞增殖。

基因名字

DRD3

Uniprot ID

P35462

Uniprot名字

D(3)多巴胺受体

分子量

44224.335哒

引用

1. Gerlach M,双K, Arzberger T, Leblhuber F, Tatschner T, rieder P:多巴胺受体受体激动剂在目前临床使用方法:比较人类纹状体多巴胺受体绑定配置文件中定义。J神经Transm(维也纳)。2003年10月,110(10):1119 - 27所示。doi: 10.1007 / s00702 - 003 - 0027 - 5。(文章]

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识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在03年12月创建,2015 16:52 /更新于2020年11月13日04:15