Prezatide

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通用名称
Prezatide
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB11296
背景

Prezatide甘氨酸组成的三肽,组氨酸、赖氨酸容易与铜离子形成一个复杂6。Prezatide用于化妆品皮肤和头发。众所周知,帮助伤口愈合及其潜在的应用在慢性阻塞性肺疾病和转移性结肠癌目前正在调查中。

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:340.384
单一同位素的:340.185903277
化学公式
C14H24N6O4
同义词
  • 原则为
  • Gly-His-Lys
  • Glycyl-L-histidyl-L-lysine
  • Glycylhistidyllysine
  • Growth-modulating肽(人类)
  • 肝细胞生长因子
  • Tripeptide-1
外部id
  • nsc - 379527

药理学

指示

常用的化妆品对皮肤和头发6

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Prezatide在复杂铜改善皮肤弹性,密度,和坚定,减少细纹和皱纹,减少photodamage,增加角化细胞增殖6。Prezatide也显示抗氧化和血管生成的影响,调节组织重建损伤。

的作用机制

Prezatide在复杂铜增加了I型胶原蛋白和粘多糖的合成和沉积13。它还会增加矩阵的表达式metalloproteinase-2以及组织抑制剂矩阵metalloproteinases-1 2,表明它在组织重构的调制过程中发挥作用2。认为prezatide的抗氧化活性是由于铜供给能力超氧化物歧化酶和抗炎症的能力由于堵塞的铁(价)发布期间受伤8。Prezatide伤害也会增加血管生成网站。这些影响的精确机制是未知的。还未知是否prezatide的影响是由于三肽的作用本身或其本地化和运输铜的能力9。Prezatide是受肝素和硫酸肝素10

吸收

Prezatide自由和复杂的铜可以通过角质层7。它的吸收是酸碱依赖最高的吸收发生生理。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

Prezatide分解histidyl-lysine可能进一步退化的其他代谢产物的蛋白水解作用5

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

不可用

半衰期

Prezatide几分钟内迅速消除5

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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不可用
食物相互作用
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产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Prezatide一乙酸酯 8 aa809eus9 72957-37-0 MGNUTAFMLGJBGV-ACMTZBLWSA-N
国际/其他品牌
Kollaren

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为肽。这些化合物含有酰胺来自两个或两个以上的氨基羧酸分子(相同或不同的)形成共价键的羰基碳氮原子的一个另一个。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
N-acyl-alpha氨基酸/咪唑基羧酸和衍生品/碳链脂肪酸/氨基脂肪酸/杂环脂肪酸/Heteroaromatic化合物/氨基酸/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Azacyclic化合物/Carboximidic酸
显示7多
α肽/Alpha-amino酸或衍生品//氨基酸/氨基酸或衍生品/氨基脂肪酸/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/羰基
显示25
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
三肽(CHEBI: 75430)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
39 tg2h631e
化学文摘号
49557-75-7
InChI关键
MVORZMQFXBLMHM-QWRGUYRKSA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H24N6O4 c15-4-2-1-3-10 (14 (23) 24) 20-13 (22) 11 (19-12 (21) -) 5-9-7-17-8-18-9 / h7-8 10-11H, 1 - 6, 15-16H2, (H, 17、18) (H, 19日21)(H, 20日22)(H, 23日,24日)/ t10 - 11 - / mo / s1
国际命名
(2 s) 6-amino-2 - [2 - (2-aminoacetamido) 3 (2) - (1 h-imidazol-4-yl) propanamido]己酸
微笑
NCCCC [C@H] (NC (= O) [C@H] (CC1 = = N1)数控NC (= O) CN) C = O (O)

引用

一般引用
  1. Maquart外汇,Pickart L, Laurent M, Gillery P, Monboisse JC,波莱尔JP:刺激胶原蛋白合成的纤维母细胞文化tripeptide-copper复杂glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2 +。2月。1988年10月10日,238 (2):343 - 6。(文章]
  2. 西缅,Emonard H, Hornebeck W, Maquart FX: tripeptide-copper复杂glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2 +刺激矩阵metalloproteinase-2由成纤维细胞表达文化。生命科学。2000年9月22日,67 (18):2257 - 65。(文章]
  3. 波莱尔JP Wegrowski Y, Maquart FX:刺激硫酸粘多糖合成的tripeptide-copper复杂glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2 +。生命科学。1992;51 (13):1049 - 56。(文章]
  4. Maquart外汇,Bellon G, Chaqour B, Wegrowski J型LM, Trachy再保险公司Monboisse JC, Chastang F, Birembaut P, Gillery P, et al。体内刺激结缔组织tripeptide-copper复杂glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2 +积累的老鼠实验的伤口。中国投资。1993年11月,92 (5):2368 - 76。(文章]
  5. Endo T,宫城县,Ujiie答:同时测定glycyl-L-histidyl-L-lysine及其代谢物,在大鼠血浆L-histidyl-L-lysine,高效液相色谱法与邮报的专栏里衍生化。J Chromatogr B生物医学科学,1997年4月25日,692 (1):37-42。(文章]
  6. Pickart L, Vasquez-Soltero JM, Margolina:原则为肽作为多个细胞通路在皮肤再生的自然调制器。生物医学Res Int。2015; 2015:648108。doi: 10.1155 / 2015/648108。Epub 2015年7月7日。(文章]
  7. Mazurowska L, Mojski M:质glycyl-l-histidyl-l-lysine-Cu机制的研究(2)复杂的运输通过模型膜的角质层。Talanta。2007年4月30日,72 (2):650 - 4。doi: 10.1016 / j.talanta.2006.11.034。Epub 2006年12月22日。(文章]
  8. Pickart L, Vasquez-Soltero JM, Margolina:人类的三肽GHK-Cu预防氧化应激和老化退行性条件:对认知健康的影响。氧化物地中海细胞Longev。2012; 2012:324832。doi: 10.1155 / 2012/324832。2012年5月10日Epub。(文章]
  9. Borkow G, Gabbay J, Zatcoff RC:慢性伤口不愈合是由于当地铜水平太低?地中海假设。2008;70 (3):610 - 3。Epub 2007年8月6日。(文章]
  10. Rabenstein DL罗伯特•JM哈里S:肝素结合生长因子glycyl-L-histidyl-L-lysine。376年2月。1995年12月4日,(3):216 - 20。(文章]
PubChem化合物
73587年
PubChem物质
347827962
ChemSpider
66263年
BindingDB
50350478
RxNav
1368533
ChEBI
75430年
ChEMBL
CHEMBL1814493
ZINC000013507674
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 3.14毫克/毫升 ALOGPS
logP 3 ALOGPS
logP -5.1 Chemaxon
日志 2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.46 Chemaxon
pKa最强(基本) 10.2 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 176.222 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 84.91米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 34.523 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在03年12月创建,2015 16:52 /更新于2020年6月12日16:53