十四基硫酸氢盐(酯)
识别
- 总结
-
十四基硫酸氢盐(酯)是一种阴离子型表面活性剂用于治疗小的简单的静脉曲张。
- 品牌名称
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Sotradecol
- 通用名称
- 十四基硫酸氢盐(酯)
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB11328
- 背景
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十四基硫酸酯钠是一种阴离子表面活性剂用于其润湿特性的工业,也用于医药作为痔疮的血管刺激性和硬化剂和静脉曲张2。
十四硫酸钠自1950年代以来已广泛应用,并于1978年第一次成功注入1%的解决方案的报告144年蜘蛛血管瘤患者。还指出了数目不详的剧集的表皮坏死的发生率没有显著的长期影响和30% post-sclerosis色素沉着,在几个月内解决3。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
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- 重量
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平均:294.45
单一同位素的:294.18648062 - 化学公式
- C14H30.O4年代
- 同义词
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- 7-Ethyl-2-methyl-4-undecanol硫酸
- 十四基硫酸氢
药理学
- 指示
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Sotradecol(十四硫酸钠注入)表示治疗小,简单的腿部的静脉曲张显示简单的扩张,与主管阀门1。
十四硫酸钠被FDA指定为一个孤儿药物治疗消化道出血由于食管静脉曲张8。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
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毛细管扩张或静脉曲张发生在约33%的成年女性,大约有15%的成年男性。beplayapp硬化疗法与sotradecol广泛用于治疗静脉曲张7。
Sotradecol(十四硫酸钠注入)是一种硬化剂。静脉注射(IV)注入这个代理造成血管内膜炎症和血栓形成。这通常被突然注入静脉,导致一系列的事件。随后的纤维组织的形成导致部分或完整的静脉闭塞,可以临时或永久1。
- 的作用机制
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当直接注入静脉,十四硫酸钠引起内膜的炎症和静脉血栓形成,从而导致血管的阻塞。这一系列事件后,纤维组织形式和导致部分完整的静脉闭塞,这可能是临时或永久。这种药物的重要作用,以及其他硬化性代理,是控制活动出血并鼓励止血。这可能是由于食管和血管平滑肌痉挛引起的硬化性代理5。
在急性出血和活跃,十四硫酸钠直接注入食管静脉曲张可能迅速消散,随着静脉曲张有更高的血容量/流量和阀不能正常运行5。
粘膜下水肿的机械压缩效应,由硬化性代理的注入,也可能是负责急性止血5。
目标 行动 生物 一个内皮细胞蛋白C受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
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在人类中,大部分(75%)的注射剂量的放射性标记3%十四硫酸钠迅速从空注射部位静脉曲张消失到沟通与快速进入深静脉血管的小腿9。
在大鼠静脉注射给药后72小时放射性标记十四硫酸钠,组织水平的放射性标记物质样本中发现组织(肝脏、肾脏、脂质和骨骼肌)测量非常低。虽然有一些证据radiolabel与注射部位,水平是微不足道的9。
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
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后静脉注射放射性标记剂量,70%的药品是在24小时内恢复大鼠的尿液post-dosing9。
最后72小时post-dose时期,73.5%的radiolabel从尿液中恢复过来,18.2%从粪便中恢复9。
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
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十四硫酸钠的静脉LD50老鼠是90±5毫克/公斤1。
老鼠,急性静脉LD50十四硫酸钠估计为72毫克/公斤和108毫克/公斤1。
不良事件是以下:
深静脉血栓形成
由于深静脉血栓形成的风险,病人必须为瓣膜能力评估和治疗开始前深静脉通畅,缓慢注射体积小(< 2毫升)应该被注入。建议患者监测治疗深静脉血栓形成和肺栓塞12。
空气栓塞
中风、短暂性脑缺血发作、心肌梗死和心脏功能受损与硫酸十四相关管理。这样的后遗症可能是由于空气栓塞5。
当地的反应
局部反应包括疼痛、瘙痒或溃疡在注射部位出现的永久变色可能仍然沿着路径/硬化治疗静脉段。脱落和/或周围组织的坏死可能发生外渗后注射部位1。
过敏反应
荨麻疹、哮喘、花粉病和过敏性休克已报告使用这种药物1。
*轻微的系统性反应*
头痛、恶心和呕吐1。
死亡至少报道使用Sotradecol 6人死亡。四个过敏性休克导致死亡的发生率已报告在收到这种药物的病人1。
一人死亡据报道在病人接受Sotradecol接收anti-ovulatory代理1
另一个死亡(从致命的肺栓塞)一直在报道一名36岁女性接受十四醋酸钠和没有服用口服避孕药治疗1
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 硫酸氢Abacavir可能减少十四的排泄率(酯),可能导致更高的血清水平。 Aceclofenac 硫酸氢Aceclofenac可能减少十四的排泄率(酯),可能导致更高的血清水平。 Acemetacin 硫酸氢Acemetacin可能减少十四的排泄率(酯),可能导致更高的血清水平。 18beplay下载 对乙酰氨基酚可能减少十四硫酸氢盐的排泄率(酯),可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺硫酸氢可能增加十四的排泄率(酯),可能导致较低的血清水平和降低功效。 乙酰水杨酸 阿司匹林可以减少十四硫酸氢盐的排泄率(酯),可能导致更高的血清水平。 Aclidinium 硫酸氢Aclidinium可能减少十四的排泄率(酯),可能导致更高的血清水平。 Acrivastine 硫酸氢Acrivastine可能减少十四的排泄率(酯),可能导致更高的血清水平。 无环鸟苷 无环鸟苷可能减少十四硫酸氢盐的排泄率(酯),这可能会导致更高的血清水平。 阿德福伟 阿德福伟可能减少十四硫酸氢盐的排泄率(酯),这可能会导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Fibro-vein(澳大拉西亚的医学和科学有限)/Fibro-Vein 3% (STD)/Fibrovein (Craveri)/Veinfibro (STD医药产品)
- 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 (sotradecol)十四硫酸钠 注入,解决方案 30毫克/ 1毫升 静脉注射 高频收购公司LLC DBA HealthFirst 2021-06-25 不适用 我们 十四基硫酸酯钠盐 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 高频收购公司LLC DBA HealthFirst 2021-07-18 不适用 我们 Sotradecol 注入,解决方案 30毫克/ 1毫升 静脉注射 的药物治疗方案 2013-04-29 不适用 我们 Sotradecol 注入,解决方案 30毫克/ 1毫升 静脉注射 Angiodynamics 2004-12-01 2015-09-30 我们 Sotradecol 注入,解决方案 30毫克/ 1毫升 静脉注射 Mylan机构有限公司 2013-04-29 不适用 我们 Sotradecol 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Angiodynamics 2004-12-01 2015-09-30 我们 Sotradecol 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 的药物治疗方案 2013-04-29 不适用 我们 Sotradecol 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Mylan机构有限公司 2013-04-29 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 6326年w0drhy
- 化学文摘号
- 300-52-7
- InChI关键
- GROJOWHVXQYQGN-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H30O4S c1-5-7-8-13(6 - 2) 9-10-14(11 - 12(3) 4) 18日至19日(15、16)17 / h12-14H 5-11H2, 1-4H3, (H、15、16、17)
- 国际命名
-
(7-ethyl-2-methylundecan-4-yl)氧磺酸
- 微笑
-
CCCCC (CC) CCC (CC (C) C)操作系统(O) (= O) = O
引用
- 一般引用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 8441年
- 1370424
- ChEBI
- 75275年
- ChEMBL
- CHEMBL1201345
- 化学物质
-
下载 (253 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 治疗 静脉曲张大隐静脉 1 4 未知的状态 治疗 静脉畸形 1 4 撤销 治疗 浅静脉功能不全,静脉曲张 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 静脉注射 10毫克/ 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 30毫克/ 1毫升 注入,解决方案 注射用药物的 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 199年 化学物质 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0104毫克/毫升 ALOGPS logP 1.98 ALOGPS logP 5.04 Chemaxon 日志 -4.4 ALOGPS pKa最强(酸性) -1.1 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 63.62 Chemaxon 可旋转键数 11 Chemaxon 折射性 77.77米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 33.533 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
2015年12月03,药物在在2月13日16:52 /更新,2021 52