IX因子复合体(人类)
识别
- 总结
-
IX因子复合体(人类)是一种IX因子复合物,用于预防和治疗血友病B或维生素K拮抗剂治疗出血发作。
- 品牌名称
-
Profilnine
- 通用名称
- IX因子复合体(人类)
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB11330
- 背景
-
因子IX复合物是一种无菌的冻干浓缩物,由许多维生素k依赖的凝血因子组成,这些凝血因子存在于功能正常的人类血浆中。也被称为凝血酶原复合物浓缩物,含有这种复合物的产品通常包括IX因子(抗血液病因子B), II因子(凝血酶原),X因子(斯图亚特-普罗沃因子)和低水平的VII因子(原转化素),来自人类血浆。许多市售产品也含有低水平的其他抗血栓蛋白。例如,Kcentra (FDA)也含有抗血栓蛋白C和S,而Bebulin VH (FDA)含有肝素。凝血因子从聚集的人血浆中纯化,随后进行消毒和处理。
尽管IX因子复合产品包含许多不同的凝血成分,IX因子是效力和疗效的主要成分,特别是用于治疗血友病B (IX因子缺乏)相关的出血时。作为产品Kcentra, IX因子复合物也适用于急性大出血或需要快速逆转治疗的成年患者,用于紧急逆转维生素K拮抗剂(VKA,如华法林)治疗诱导的获得性凝血因子缺乏症。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
血液因素 - 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- 4 f-pcc
- "
- 凝血因子IX复合人类
- 凝血因子IX, II, VII和X的组合
- 因素IX复杂
- IX因子复合体(人类)
- 因子IX复杂人类
- IX因子复杂,人类
- 因子IX分数
- PCC
- 血浆浓缩因子IX
- 凝血酶原复合物浓缩液
- 凝血酶原复合物浓缩物(人)
药理学
- 指示
-
IX因子复合体可预防和控制血友病B型患者的出血发作。它也适用于急性大出血或需要快速逆转治疗的成人患者中维生素K拮抗剂(VKA,如华法林)治疗诱导的获得性凝血因子缺乏症的紧急逆转。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
因子IX复合物是一种无菌的冻干浓缩物,由许多维生素k依赖的凝血因子组成,这些凝血因子存在于功能正常的人类血浆中。也被称为凝血酶原复合物浓缩物,含有这种复合物的产品通常包括IX因子(抗血液病因子B), II因子(凝血酶原),X因子(斯图亚特-普罗沃因子)和低水平的VII因子(原转化素),来自人类血浆。许多市售产品也含有低水平的其他抗血栓蛋白。例如,Kcentra(FDA)也含有抗血栓蛋白C和S,而Bebulin VH (FDA)含有肝素。
这种凝血因子复合物有助于补充可能因华法林治疗或先天性异常(如血友病B)而丢失的凝血因子。
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab IX因子复合物(人)与Abciximab联合使用时,治疗效果会降低。 苊香豆醇 IX因子复合物(人)与Acenocoumarol联合使用可降低治疗效果。 Alpha-1-proteinase抑制剂 α -1蛋白酶抑制剂可增加IX因子复合物(人)的血栓形成活性。 溶栓 IX因子复合物(人)与阿替普酶联合使用可降低其治疗效果。 氨基己酸 当氨基己酸与IX因子复合物(人)联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 安克洛酶 IX因子复合物(人)与Ancrod联合使用可降低治疗效果。 Anistreplase IX因子复合物(人)与Anistreplase联合使用可降低治疗效果。 抗凝血酶阿尔法 IX因子复合物(人)与抗凝血酶Alfa联合使用可降低治疗效果。 抗凝血酶III人类 IX因子复合物(人)与抗凝血酶III人联合使用时,治疗效果会降低。 Apixaban IX因子复合物(人)与阿哌沙班联合使用可降低其治疗效果。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Alphanine Pws Inj 1500单位/瓶 粉末,用于溶液 1500单位/瓶 静脉注射 阿尔法治疗公司 1992-12-31 2001-07-31 加拿大 贝布林Vh 500单位/瓶 粉 500单位/ 10毫升 静脉注射 德国产科血液衍生研究所 1988-12-31 1998-08-13 加拿大 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 贝布林注射液1000单位/瓶 IX因子复合体(人类)(1000单位/瓶)+水(20毫升/瓶) 粉末,用于溶液 静脉注射 德国产科血液衍生研究所 1990-12-31 1998-08-13 加拿大 飞芭Vh免疫抗抑制剂 因子IX复杂(人类)+人类抗血友病因子(4单元)+凝血因子VII人+凝血因子X人+凝血酶原 粉末,用于溶液 静脉注射 德国产科血液衍生研究所 1986-12-31 1998-08-13 加拿大 Profilnine IX因子复合体(人类)(100 iU / 1毫升)+水(1毫升/ 1毫升) 工具包 静脉注射 格里福斯美国有限责任公司 1981-07-20 不适用 我们 Profilnine IX因子复合体(人类)(500 iU / 5毫升)+水(1毫升/ 1毫升) 工具包 静脉注射 格里福斯美国有限责任公司 1981-07-20 不适用 我们 Profilnine IX因子复合体(人类)(150 iU / 1毫升)+水(1毫升/ 1毫升) 工具包 静脉注射 格里福斯美国有限责任公司 1981-07-20 不适用 我们 Profilnine IX因子复合体(人类)(500 iU / 5毫升)+水(1毫升/ 1毫升) 工具包 静脉注射 格里福斯美国有限责任公司 1981-07-20 2019-10-31 我们 Profilnine IX因子复合体(人类)(1500 (iU) / 10毫升)+水(1毫升/ 1毫升) 工具包 静脉注射 格里福斯美国有限责任公司 1981-07-20 不适用 我们 Profilnine IX因子复合体(人类)(100 iU / 1毫升)+水(1毫升/ 1毫升) 工具包 静脉注射 格里福斯美国有限责任公司 1981-07-20 2020-03-31 我们 Profilnine IX因子复合体(人类)(150 iU / 1毫升)+水(1毫升/ 1毫升) 工具包 静脉注射 格里福斯美国有限责任公司 1981-07-20 2020-03-31 我们 Profilnine IX因子复合体(人类)(1000 (iU) / 10毫升)+水(1毫升/ 1毫升) 工具包 静脉注射 格里福斯美国有限责任公司 1981-07-20 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸,多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- FW411QXD5M
- 化学文摘号
- 37224-63-8
参考文献
- 一般引用
-
- Hedges A, Coons JC, Saul M, Smith RE:凝血酶原复合物浓缩物相关的临床有效性和安全性结果。《血栓溶栓杂志》2016 7月;42(1):6-10。doi: 10.1007 / s11239 - 015 - 1321 - 4。[文章]
- Sin JH, Berger K, Lesch CA:四因子凝血酶原复合物浓缩液用于危及生命的出血或紧急手术:一项回顾性评估。重症监护。2016年7月5日;36:166-172。doi: 10.1016 / j.jcrc.2016.06.024。[文章]
- chay - adisaksopha C, Hillis C, Siegal DM, Movilla R, Heddle N, Iorio A, Crowther M:凝血酶原复合物浓缩液与新鲜冷冻血浆用于华法林逆转。系统回顾和荟萃分析。血栓出血。2016年8月4日;116(4)。[文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347911188
- 1670383
- ChEMBL
- CHEMBL2109098
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Prothrombin_complex_concentrate
- FDA的标签
-
下载 (8.68 MB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 急性出血需长期抗凝治疗/出血/凝血功能障碍患者明显出血(凝血酶时间延长)/维生素K拮抗剂(VKA)抗凝的紧急逆转 1 4 完成 治疗 出血/手术中失血/心血管外科手术/新鲜冷冻血浆/凝血酶原复合物 1 4 完成 治疗 遗传性因子VIII缺乏症伴抑制剂 1 4 完成 治疗 颅内出血 1 4 完成 治疗 凝血酶原复合因子缺乏 1 4 尚未招聘 治疗 心脏外科手术(D006348) 1 4 尚未招聘 治疗 肝硬化 1 4 招聘 治疗 抗凝/抗凝逆转 1 4 招聘 治疗 凝血障碍/大出血/创伤性出血 1 4 招聘 治疗 颅内出血 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 注射用药物的 500国际单位 粉末,用于溶液 静脉注射 1500单位/瓶 粉 静脉注射 500单位/ 10毫升 注射,粉末,溶液 注射用药物的 注射,粉末,溶液 静脉注射 1000国际单位 注射,粉末,溶液 静脉注射 500国际单位 注射,粉末,溶液 静脉注射 1000 U 注射,粉末,溶液 静脉注射 250 U 注射,粉末,溶液 静脉注射 500 U 粉末,用于溶液 注射用药物的 1000 IU / 20毫升 粉末,用于溶液 注射用药物的 500 IU / 20毫升 粉末,用于溶液 静脉注射 注射 注射用药物的 1000国际单位 注射,粉末,溶液 针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 500国际单位 工具包 静脉注射 注射,溶液,浓缩 静脉注射 1000 IU / 10毫升 注射,溶液,浓缩 静脉注射 500 IU / 5毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
创建于2015年12月3日16:52 /更新于2021年5月21日10:21