Pidotimod抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导增加细胞外signal-related激酶(ERK)磷酸化²。它也会增加核因子κB (NFκB)表达和核易位。正是这些对ERK和NFκB信号调制的影响被认为产生的增加与pidotimod toll样受体表达。Pidotimod增加成熟的树突细胞负责给天真Th-cells抗原⁴。它似乎也导致更大的人口这些细胞diiferentiating Th1细胞被认为调解病原体如细菌和病毒的免疫反应^3,4。最后,pidotimod似乎增加抗原抗体效价与抗原接触和细胞毒性反应⁴。事件的确切机制和时间轴导致这些影响是未知的。

吸收

生物利用度为45%⁵。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

静脉注射剂量的95%是消除尿液中母体化合物⁵。

半衰期

半衰期为4 h⁵。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能减少Pidotimod的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少Pidotimod的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少Pidotimod的排泄率导致更高的血清水平。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低Pidotimod的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加Pidotimod的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低Pidotimod的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium	Aclidinium可能减少Pidotimod的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	Acrivastine可能减少Pidotimod的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷	无环鸟苷可能减少Pidotimod的排泄率导致更高的血清水平。
阿德福伟	阿德福伟的排泄率可能会降低Pidotimod导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

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国际/其他品牌: Pilimod

类别

ATC代码

L03AX05——Pidotimod

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为二肽。这些都是有机化合物包含一个序列的完全两个alpha-amino酸加入了一个肽键。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 二肽
选择父母: N-acyl-L-alpha-amino酸/α氨基酸酰胺/Pyrrolidinecarboxamides/Pyrrolidine-2-ones/Thiazolidines/三级羧酸酰胺/二羧酸酰胺/内酰胺/Thiohemiaminal衍生品/Azacyclic化合物

8展示更多
基: 2-pyrrolidone/脂肪族heteromonocyclic化合物/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-dipeptide/Azacycle/羰基/甲酰胺组/羧酸/Dialkylthioether

显示20多
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 785363 r681
化学文摘号: 121808-62-6
InChI关键: UUTKICFRNVKFRG-WDSKDSINSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H12N2O4S c12-7-2-1-5(10 - 7)结果8 (13)11-4-16-3-6 (11)9 (14)15 / h5-6H 1-4H2, (H, 10, 12) (H, 14、15) / t5 -, 6 - / mo / s1
国际命名: (4 r) 3 - [(2 s) 5-oxopyrrolidine-2-carbonyl] 1、3-thiazolidine-4-carboxylic酸
微笑: OC (= O) [C@@H] 1 cscn1c (= O) [C@@H] 1 ccc (= O) N1

引用

一般引用

Ferrario, Garuti年代,Braido F, Canonica温伯格:Pidotimod:艺术的状态。中国摩尔过敏。2015年5月21日,13 (1):8。doi: 10.1186 / s12948 - 015 - 0012 - 1。eCollection 2015。(文章]
法令,Silvestri M,罗西GA:气道上皮细胞功能的调制Pidotimod: NF-kB cytoplasmatic表达式及其核易位与TLR-2表达增加有关。斜体字J Pediatr。2013年5月10日,39:29。doi: 10.1186 / 1824-7288-39-29。(文章]
基德P: Th1 / Th2平衡:假设,它的局限性,对健康和疾病的影响。交错的地中海启2003;8月8 (3):223 - 46。(文章]
Giagulli C, Noerder M,阿沃利奥正M,贝克尔PD, Fiorentini年代,古兹曼CA,卡鲁索答:Pidotimod促进功能成熟的树突细胞和辅助属性显示在鼻腔粘膜水平。Int Immunopharmacol。2009年11月,9 (12):1366 - 73。doi: 10.1016 / j.intimp.2009.08.010。Epub 2009年8月25日。(文章]
AIFA: Pidotimod总结产品特征(链接]
Vademecum: Broncotimod (pidotimod)口服使用[链接]

外部链接

KEGG药物: D07261
PubChem化合物: 65944年
PubChem物质: 310265231
ChemSpider: 59348年
RxNav: 40450年
ChEBI: 94618年
ChEMBL: CHEMBL1488165
锌: ZINC000003781245
维基百科: Pidotimod

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	反复呼吸道感染	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案	口服	5.714克
解决方案	口服	800毫克
注入,解决方案
解决方案	口服	400毫克
解决方案	口服	5.71克
平板电脑	口服	400毫克
颗粒,解决方案	口服
解决方案	口服
平板电脑	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	19.5毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.1	ALOGPS
logP	-1.3	Chemaxon
日志	-1.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.57	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.2	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	86.71²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	55.83米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	22.47³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在09年2月,2016 16:16 /更新于2021年4月30日13:08

Pidotimod

识别

结构Pidotimod (DB11364)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱