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番泻叶甙

识别

总结

番泻叶甙是一种泻药用于治疗便秘。

品牌名称
多库酯钠、EX-lax有点吃不下EX-lax最大救援公式,EX-lax常规力量药片,Laxacin,小腹部泻药滴,每日地一夜之间,重新制定的2008年2月,Peri-colace Senexon, Senexon年代,塞纳宽松,Senna-time, Senokot Senokot-S
通用名称
番泻叶甙
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB11365
背景

番泻叶甙(也称为塞纳糖苷或番泻叶)是一种药物,用于治疗便秘标签12和之前清空大肠手术。药物口服或经直肠标签。它通常在几分钟内开始工作时由直肠和十二小时内给出的嘴标签。这是一个较弱的比bisacodyl泻药或蓖麻油11。番泻叶甙,番泻叶甙存在于通便的药物之一,最近已被证明有效的抑制核糖核酸酶H(核糖核酸酶H)人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的活动1。

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:862.746
单一同位素的:862.195643624
化学公式
C42H38O20.
同义词
  • 番泻苷
  • 番泻叶甙
  • 番泻叶甙

药理学

指示

在柜台的治疗便秘标签12。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

塞纳刺激蠕动,增加粪便含水量增加粪便在大肠的蠕动6,2,12。

的作用机制

番泻叶甙A和B,塞纳的组件,由肠道细菌代谢活性代谢物rheinanthroneRheinanthrone2。RheinanthroneRheinanthrone似乎增加cyclooxegenase 2 (COX2)表达在巨噬细胞细胞导致增加前列腺素E2 (PGE2)2。PGE2的增加与减少水通道蛋白3大肠粘膜上皮细胞的表达2。水通道蛋白3表达减少可能产生的通便作用通过限制水的再吸收大肠从而增加粪便含水量2。rheinanthrone COX2的表达增加的确切机制尚不清楚2。RheinanthroneRheinanthrone还刺激大肠蠕动尽管这种影响背后的机制是未知的6。大黄酸大黄酸,另一个活跃的代谢物被认为引起粘膜下acetylcholinergic神经元导致氯和前列腺素分泌增加8,9。氯离子进入大肠的运动也有助于打水腔9。

目标 行动 生物
一个Aquaporin-3
抑制剂
 人类
U逆转录酶/ RNaseH
抑制剂
 人类免疫缺陷病毒1
吸收

< 10%从肠道吸收的形式主要活性代谢物rheinanthrone [rheinanthrone] (//www.xpptea.com/drugs/DB13175)beplay体育安全吗12。

的体积分布

放射性标记的体积分布静脉番泻叶甙B在老鼠为0.802±0.124 l /公斤10。

蛋白结合

因为番泻叶甙摄取和他们的行动发生在肠道,通常不被认为是蛋白质绑定2。

新陈代谢

番泻叶甙A和B代谢由肠道细菌sennidins A和B6。rheinanthrone Sennidins A和B是进一步代谢Rheinanthrone通过使用beta-glucosidase肠道细菌2。RheinanthroneRheinanthrone被吸收进入体循环,2.6%是大黄酸代谢大黄酸并通过氧化sennidins A和B4,7,2。RheinanthroneRheinanthrone番泻叶甙A和B的主要活性代谢产物生产的通便作用的药物吗2。大黄酸大黄酸也是一个活跃的代谢物已知有许多保护作用8。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

3 - 6%的代谢产物排泄尿液和胆汁。> 90%的番泻叶甙是排泄的粪便作为聚合物2 - 6%的家长化合物排出不变12。

半衰期

放射性标记的一半生活静脉番泻叶甙B在老鼠为8.568±0.651 h10。

间隙

放射性标记的间隙静脉番泻叶甙B在老鼠为0.065±0.007 l / h /公斤10。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

番泻叶引起大量的细胞凋亡增加大肠后不久由于调节p53活动使用3。这通常是逆转后18个小时但是长期使用已被证明是与p53阻力和潜在致癌性导致结肠癌3。老鼠的LD50价值是5000毫克/公斤。亚急性对老鼠的研究收到20毫克/公斤和狗接受500毫克/公斤没有产生毒性的迹象5。测试诱变和生殖毒性不表明毒性作用5。

番泻叶甙不推荐用于妊娠由于基因毒性风险相似的化学化合物12。番泻叶甙的活性代谢物在母乳分泌,尽管没有laxitive效应的报道母乳喂养婴儿12。没有数据在番泻叶甙对生育能力的影响12。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
乙酰唑胺 脱水的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺结合番泻叶甙。
Aclidinium 番泻叶甙的治疗效果与Aclidinium结合使用时可以减少。
Alfentanil 番泻叶甙的治疗效果与Alfentanil结合使用时可以减少。
Alloin 不利影响的风险或严重性可以增加当番泻叶甙与Alloin相结合。
金刚烷胺 番泻叶甙的治疗效果与金刚烷胺结合使用时可以减少。
阿米洛利 脱水的风险或严重性可以增加当阿米洛利结合番泻叶甙。
胺碘酮 番泻叶甙可以减少使用时的治疗效果与胺碘酮。
阿米替林 番泻叶甙可以减少使用时的疗效与阿米替林。
氨氯地平 番泻叶甙可以减少使用时的治疗效果与氨氯地平。
异戊巴比妥 番泻叶甙可以减少使用时的治疗效果与异戊巴比妥。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免天然甘草。甘草能引起低钾血症的病人服用番泻叶甙。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
番泻叶甙A和B 1 b5fpi42en 62211-03-4 不适用
产品图片
在柜台的产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
泻药片Agarol额外的力量 平板电脑 25毫克 口服 露玛实验室有限公司 2000-08-21 2009-07-31 加拿大的国旗
Agarol与番泻叶甙 液体 25毫克/ 15毫升 口服 露玛实验室有限公司 1999-06-30 2009-07-31 加拿大的国旗
Agoral 液体 8.3毫克/ 5毫升 口服 露玛品牌,公司 1942-05-05 2016-10-18 美国国旗
保证自然泻药 平板电脑,涂 8.6毫克/ 1 口服 精神药品有限责任公司 2016-08-12 2016-07-28 美国国旗
BEKUNIS草药平板20毫克 平板电脑,涂 20毫克 口服 PHARMAFORTE新加坡私人有限公司 1991-04-03 不适用
BEKUNIS泻药糖果(肠涂布平板电脑) 平板电脑,涂 口服 大昌华嘉有限公司马来西亚SDN 2020-09-08 不适用 马来西亚国旗
Bekunis性质温和的泻药花草茶 提取 23毫克/ 1 g 口服 Roha Arzneimittel Gmbh是一家 2011-03-21 不适用 美国国旗
Bekunis性质温和的泻药速溶茶 粉 20毫克/ 0.5 g 口服 Roha Arzneimittel Gmbh是一家 2011-03-21 不适用 美国国旗
Bekunis性质温和刺激性泻药 平板电脑、糖涂层 20毫克/ 1 口服 Roha Arzneimittel Gmbh是一家 2011-02-10 不适用 美国国旗
最佳选择塞纳 平板电脑 8.6毫克/ 1 口服 最好的选择(价值业务员公司) 2012-05-18 2019-12-31 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
2在1泻药大便软化剂和Stiulant泻药 番泻叶甙(8.6毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1) 平板电脑,涂 口服 仪式的援助 2020-06-01 不适用 美国国旗
2在1泻药大便软化剂和Stiulant泻药 番泻叶甙(8.6毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1) 平板电脑,涂 口服 仪式的援助 2020-06-01 不适用 美国国旗
BEKUNIS 3毫克/ 5毫克KAPLI平板电脑,30 ADET 番泻叶甙(5毫克)+Bisacodyl(3毫克) 平板电脑,涂膜 口服 ABDİİBRAHİMİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
CAREALL Senna-S泻药 番泻叶甙(8.6毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1) 平板电脑 口服 新的世界进口有限公司 2016-04-18 2022-06-01 美国国旗
Cholasyn 番泻叶甙(12毫克)+Frangula purshiana树皮(50毫克) 平板电脑 口服 Rolmex国际公司。 1998-06-29 2001-08-14 加拿大的国旗
多库酯钠 番泻叶甙(8.6毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 Avrio健康低通 1957-02-08 不适用 美国国旗
多库酯钠 番泻叶甙(8.6毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 Avrio健康低通 1957-02-08 不适用 美国国旗
多库酯钠+刺激性泻药 番泻叶甙(8.6毫克)+Docusate钠(50毫克) 平板电脑 口服 博伊德制药有限公司 2021-12-16 不适用 加拿大的国旗
多库酯钠工具包 番泻叶甙(8.6毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+Docusate钠(100毫克/ 1) 工具包 口服 Avrio健康低通 2020-05-01 不适用 美国国旗
Colistat + 番泻叶甙(8.6毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 Amvilab有限责任公司 2015-07-16 不适用 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Medi-laxx Rx大便软化剂和泻药 番泻叶甙(8.6毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1) 平板电脑 口服 两个髋部咨询,Llc 2014-12-05 2016-04-11 美国国旗
塞纳创 番泻叶甙(8.6毫克/ 1) 平板电脑 口服 卡地纳健康 2011-06-07 2011-06-30 美国国旗
塞纳+ 番泻叶甙A和B(8.6毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 卡地纳健康 2010-01-14 不适用 美国国旗
塞纳+ 番泻叶甙(8.6毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 卡地纳健康 2010-01-14 2014-10-31 美国国旗
塞纳+ 番泻叶甙A和B(8.6毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 主要药物 2010-01-14 2020-08-31 美国国旗
塞纳+ 番泻叶甙(8.6毫克/ 1)+Docusate钠(50 ug / 1) 平板电脑 口服 Amerincan健康包装 2004-10-28 2014-08-31 美国国旗
Senna-S 番泻叶甙(8.6毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1) 平板电脑,涂 口服 骑士收购Llc Dba Avema制药公司的解决方案 2010-01-02 2017-02-28 美国国旗
Senna-S 番泻叶甙(8.6毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1) 平板电脑 口服 卡地纳健康 2011-06-03 2012-05-31 美国国旗
大便软化剂 番泻叶甙(8.6毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1) 平板电脑,涂 口服 骑士收购Llc Dba Avema制药公司的解决方案 2010-01-02 2017-02-28 美国国旗
x m SOLUSYON 150毫升 番泻叶甙A和B5(7.5毫克/毫升) 解决方案 口服 YENİŞEHİR LABORATUARIŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
A06AB56,番泻苷组合 A06AB06—番泻苷
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
3 fyp5m0ijx
化学文摘号
517-43-1
InChI关键
IPQVTOJGNYVQEO-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C42H38O20 c43-11-23-31(47) 35(51) 37(53) 41(61 - 23) 59-21-5-1-3-15-25(17-7-13(39(55) 56) 9-19(45) 27(17) 33(49) 29日(15)21)26-16-4-2-6-22 (60-42-38 (54)36 (52)32 (48)24 (12-44)62 - 42)30 (16)34 (50)28-18 (26)8 - 14 (40 (57)58)10 - 20 (28)46 / h1-10, 23日,31-32,35-38,41-48,51-54H, 11-12H2, (H, 55岁,56)(H, 57岁的58)
国际命名
4 4 -dihydroxy-10 10 -dioxo-5, 5 ' bis ({[3、4、5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧})9 h, 9是什么,10 h, 10是什么- [9,9 -bianthracene] 2, 2二羧基的酸
微笑
OCC1OC (OC2 = C3C (= O) C4 = C (C = C (C = C4O) C (O) = O) C (C4C5 = CC = CC (OC6OC (CO) C (O) C (O) C6O) = C5C (= O) C5 = C4C = C (C = C5O) C (O) = O) C3 = CC = C2) C (O) C C1O (O)

引用

一般引用
  1. 埃斯波西托F, Carli我,德尔维奇奥C,徐L,电晕,大人物N,钢琴D, Maccioni E, Distinto年代,Parolin C, Tramontano E:番泻叶甙,来源于中药植物大黄L。,是一种新的双hiv - 1抑制剂有效的hiv - 1复制。植物学期刊。2016年11月15日,23日(12):1383 - 1391。doi: 10.1016 / j.phymed.2016.08.001。Epub 2016 8月10。(文章]
  2. 今敏R, Ikarashi N,名古屋C,高山T, Kusunoki Y, Ishii M,建筑师H,落W,町田Y,杉田K, Sugiyama凯西:Rheinanthrone,番泻叶甙的代谢,引起巨噬细胞激活减少aquaporin-3表达式在结肠,导致泻药大黄提取的效果。J Ethnopharmacol。2014年2月27日,152 (1):190 - 200。doi: 10.1016 / j.jep.2013.12.055。Epub 2014年1月8日。(文章]
  3. 范Gorkom英航,Karrenbeld van der Sluis T, N,兹瓦特de Vries如Kleibeuker JH:番泻叶甙泻药细胞凋亡诱导的人;逃离一个保护机制在慢性番泻叶甙使用?分册,2001年8月,194 (4):493 - 9。(文章]
  4. Dreessen M, Eyssen H, Lemli J:番泻叶甙A和B的肠道微生物群落代谢:体外和体内研究老鼠和老鼠。J制药药物杂志。1981年10月,33 (10):679 - 81。(文章]
  5. 孟U:毒性作用的番泻叶甙在实验室动物和体外。药理学。1988;36增刊1:180-7。(文章]
  6. Hardcastle JD,威尔金斯杰:番泻叶甙及相关化合物的作用对人类结肠和直肠。肠道。1970年12月,11 (12):1038 - 42。(文章]
  7. 德威特P, Lemli J: 14 c-rhein代谢和14 c-rhein蒽酮在大鼠。药理学。1988;36增刊1:152-7。(文章]
  8. 周YX,夏W,曰W,彭C,拉赫曼K,张H:大黄酸:回顾药理活性。基于Evid补充地中海选择来说。2015;2015:578107。doi: 10.1155 / 2015/578107。Epub 2015年6月22日。(文章]
  9. 香浓T, Rupprecht C, Schemann M:大黄酸刺激产生电的氯化物分泌豚鼠结肠黏膜下神经元的激活。药理学。1993年10月,47增刊1:70-6。(文章]
  10. 江黄张D, D,霁Y, C,李Y,高米,姚明N,刘X,邵H, Jing,倪Y, Z阴,张J:实验评价radioiodinated番泻叶甙B necrosis-avid示踪剂。J药物目标。2015年2月,23 (2):180 - 90。doi: 10.3109 / 1061186 x.2014.971328。Epub 2014 10月20。(文章]
  11. 波特兰迪米,文斯蒂德N:医疗管理的便秘。结肠直肠Surg. 2012; 3月25 (1):12-9。doi: 10.1055 / s - 0032 - 1301754。(文章]
  12. Senokot平板电脑产品信息(链接]
人类代谢组数据库
HMDB34317
KEGG化合物
C10404
PubChem物质
347911200
ChemSpider
5010年
BindingDB
92481年
RxNav
36387年
ChEBI
9112年
ChEMBL
CHEMBL54481
维基百科
Senna_glycoside
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 结肠镜检查的准备 1
4 完成 治疗 结肠镜检查的准备 1
4 完成 治疗 便秘 1
4 终止 预防 便秘 1
4 终止 支持性护理 癌症/便秘 1
4 未知的状态 治疗 便秘/腹膜透析并发症 1
3 招聘 预防 直肠癌手术 1
3 终止 预防 结肠癌 1
2 完成 治疗 便秘——功能/肠胃失调 1
2 终止 治疗 糖尿病胃轻瘫 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 25毫克
液体 口服 25毫克/ 15毫升
颗粒 口服
液体 口服 8.3毫克/ 5毫升
粉,对悬架 口服
平板电脑,涂 口服 20毫克
提取 口服 23毫克/ 1 g
粉 口服 20毫克/ 0.5 g
平板电脑、糖涂层 口服 20毫克/ 1
粉 50公斤/ 50公斤
粉 15公斤/ 15公斤
液体 口服 7毫克/毫升
平板电脑,咀嚼片 口服 8.6毫克/ 1
酒吧,咀嚼片 口服 15毫克/ 1
平板电脑,咀嚼片 口服 15毫克/ 1
工具包 口服
液体 口服 25毫克/ 15毫升
药丸 口服 15毫克/ 1
平板电脑,咀嚼片 口服
颗粒,冒泡的 口服
颗粒,解决方案 口服
液体 口服
平板电脑 口服 8.6毫克/选项卡
平板电脑 口服 12毫克
提取 口服 1000毫克/ 1 g
粉 口服 1000毫克/ 1 g
胶囊 口服
平板电脑 口服 12毫克/ 1
平板电脑,咀嚼片 口服 3毫克/ 1
平板电脑、糖涂层 口服 25毫克/ 1
平板电脑 口服 17毫克
胶囊、液体填充 口服
平板电脑,涂膜 口服 25毫克/ 1
药丸 口服 25毫克/ 1
平板电脑 口服 15毫克
平板电脑,涂 口服 15毫克/ 1
平板电脑、糖涂层 口服 15毫克/ 1
解决方案 口服 1.5毫克/毫升
平板电脑 口服 25毫克/ 1
平板电脑 口服
液体 口服 8.8毫克/ 1毫升
平板电脑,涂 口服 25毫克/ 1
平板电脑 口服 8.6毫克
平板电脑 口服 15毫克/ 1
胶囊 口服 15毫克
平板电脑,涂 口服 12毫克
颗粒 20毫克/ 5毫升
液体 口服 10.5毫克/ pck
平板电脑,涂 口服
胶囊 口服 8.6毫克/ 1
胶囊,明胶涂层 口服 8.6毫克/ 1
胶囊、液体填充 口服 8.6毫克/ 1
液体 口服 415.36毫克/ 236毫升
糖浆 口服 417.12毫克/ 237毫升
平板电脑,涂 口服 8.6毫克/ 1
提取 口服 0.4克
平板电脑 口服 8.6毫克/ 1
液体 口服 8.8毫克/ 5毫升
平板电脑 口服
平板电脑,涂膜 口服 8.6毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,延迟释放 20毫克
糖浆 口服 8.8毫克/ 5毫升
胶囊、液体填充 口服 17.2毫克/ 17.21
胶囊、液体填充 口服 17.2毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 17.2毫克/ 1
平板电脑 口服 374毫克
药丸 口服
平板电脑 口服 17.2毫克/ 1
果冻 口服 5毫克/ 7 g
胶囊,明胶涂层 口服
胶囊 口服 8.3毫克/ 1
糖浆 口服
颗粒,解决方案 口服
平板电脑,涂 口服
粉,为解决方案 口服
粉,为解决方案 口服 0.15克
液体 口服 1.7毫克/毫升
平板电脑 口服 20毫克
解决方案 口服 7.5毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 7.5毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.753毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.94 ALOGPS
logP 1.19 Chemaxon
日志 -3.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.23 Chemaxon
pKa最强(基本) 4 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 20. Chemaxon
氢供体数 12 Chemaxon
极地表面面积 347.962 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 205.44米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 81.493 Chemaxon
数量的戒指 8 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Aquaporin-3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
水通道需要促进甘油跨细胞膜渗透率和水运输。充当一个甘油转运蛋白在皮肤和扮演重要的角色在调节SC(角质层)和表皮甘油含量。参与皮肤水合作用、伤口愈合、肿瘤发生。提供肾髓集合管与高渗透水,从而允许水渗透梯度的方向移动。尿素和稍微渗透可能作为水和尿素制尿中退出机制集合管细胞。它可能扮演重要的角色在胃肠道水运和甘油代谢(通过相似)。
特定的功能
甘油通道活动
基因名字
AQP3
Uniprot ID
Q92482
Uniprot名字
Aquaporin-3
分子量
31543.605哒
引用
  1. 今敏R, Ikarashi N,名古屋C,高山T, Kusunoki Y, Ishii M,建筑师H,落W,町田Y,杉田K, Sugiyama凯西:Rheinanthrone,番泻叶甙的代谢,引起巨噬细胞激活减少aquaporin-3表达式在结肠,导致泻药大黄提取的效果。J Ethnopharmacol。2014年2月27日,152 (1):190 - 200。doi: 10.1016 / j.jep.2013.12.055。Epub 2014年1月8日。(文章]
细节 2。逆转录酶/ RNaseH
类
蛋白质
生物
人类免疫缺陷病毒1
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
rna dna混合核糖核酸酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
波尔
Uniprot ID
Q72547
Uniprot名字
逆转录酶/ RNaseH
分子量
65223.615哒
引用
  1. 埃斯波西托F, Carli我,德尔维奇奥C,徐L,电晕,大人物N,钢琴D, Maccioni E, Distinto年代,Parolin C, Tramontano E:番泻叶甙,来源于中药植物大黄L。,是一种新的双hiv - 1抑制剂有效的hiv - 1复制。植物学期刊。2016年11月15日,23日(12):1383 - 1391。doi: 10.1016 / j.phymed.2016.08.001。Epub 2016 8月10。(文章]

药物在2016年2月10日发表/更新6月1日18:04 2023