识别
- 通用名称
- 三氯叔丁醇
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB11386
- 背景
-
三氯叔丁醇、chlorbutol是含酒精的防腐剂,没有表面活性剂的活动5。它也抒发镇静催眠药和弱局部麻醉操作除了抗菌和抗真菌特性。本质上类似水合氯醛,它是由简单的亲核加成氯仿和丙酮。
multi-ingredient长期稳定剂的准备、三氯叔丁醇是通常使用的浓度0.5%。在这个浓度,它还保存其抗菌活性。
由于长末端半衰期为37天,三氯叔丁醇作为镇静剂的使用是有限的,因为相当多的积累将多次给药后发生3。三氯叔丁醇是一种常见的洗涤剂滴眼液中防腐剂和其他眼科治疗配方4。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验,审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:177.45
单一同位素的:175.9562479 - 化学公式
- C4H7Cl3O
- 同义词
-
- Chloretone
- 三氯叔丁醇
药理学
- 指示
-
没有批准的治疗适应症。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
三氯叔丁醇是一种洗涤剂防腐剂具有广谱的抗菌活性4。在体外,三氯叔丁醇演示了通过未知的抑制血小板聚集和释放机制1。一项研究提出,三氯叔丁醇的抗血小板作用可能发生的抑制花生四烯酸途径1。减毒形成血栓素B2,海拔胞质钙、自由和ATP释放,而且表现出显著的抑制活性对几个聚合诱导时间和浓度的方式1。三氯叔丁醇可以产生直接的负面性肌力影响心肌细胞等长张力产生的心2。三氯叔丁醇是引起结膜和角膜细胞毒性在体外:0.1%的浓度,Cbl鳞状层而引起附近损耗的角膜上皮细胞变性,代炫耀性膜气泡,细胞质肿胀,细胞膜和偶尔的休息在外部观察到0.5%的浓度4。
- 的作用机制
-
作为洗涤剂、三氯叔丁醇破坏细胞膜的脂质结构和细胞通透性增加,导致细胞裂解4。它引起结膜和角膜细胞毒性通过引起细胞收缩和停止正常的细胞因子,细胞运动,有丝分裂活动4。它扰乱了角膜上皮的屏障和传输性能以及抑制角膜氧的利用率4。三氯叔丁醇还能抑制氧气使用的角膜,从而增加对感染的易感性5。
目标 行动 生物 U电压门控钾通道亚科2 H成员 不可用 人类 - 吸收
-
在健康受试者口服后,在24小时post-administration血浆浓度下降了50%3。
- 的体积分布
-
分布的体积大约是233±141 L在健康个体接受口服氯丁醇3。
- 蛋白结合
-
血浆蛋白的绑定是57±3%3。
- 新陈代谢
-
据报道,三氯叔丁醇接受glucuronidation和硫酸化3。
- 路线的消除
-
在生理条件下,氯丁醇是不稳定的。平均尿复苏占9.6%的剂量口服接种3。
- 半衰期
-
口服后,在健康受试者终端消除半衰期为10.3±1.3天3。
- 间隙
-
在健康受试者中,间隙约为11.6±1.0 mL / min后口服3。
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
口服LD50无水三氯叔丁醇的老鼠是510毫克/公斤化学物质。三氯叔丁醇是引起结膜和角膜细胞毒性在体外
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 三氯叔丁醇半水化合物 3 x4p6271ox 6001-64-5 WRWLCXJYIMRJIN-UHFFFAOYSA-N - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Aurisan Dps 三氯叔丁醇(15毫克/毫升)+苯坐卡因(5毫克/毫升)+樟脑(30毫克/毫升) 解决方案/滴 耳(耳) Nadeau LtEe实验室,Technilab公司分工。 1977-12-31 1999-09-28 加拿大 Balminil鼻药膏 三氯叔丁醇(2毫克/克)+樟脑(4毫克/克)+盐酸麻黄碱(6毫克/克)+桉油精(6毫克/克)+Levomenthol(4毫克/克) 药膏 鼻 鲁吉尔Ratiopharm Inc .的制药师 1995-12-31 2003-09-22 加拿大 Cerumol 三氯叔丁醇(5%)+二氯代苯(2%)+花生油(57%)+松节油(10%) 解决方案/滴 耳(耳) 桑顿&罗斯有限公司 1971-12-31 不适用 加拿大 DİŞİNOL 2 G + 0 5 G + 3, 5克/ 10毫升COZELTİ 三氯叔丁醇(200毫克/毫升)+丁香油(350毫克/毫升)+苯酚(50毫克/ 10毫升) 解决方案 口服 KOCAK FARMAİLAC KİMYA圣。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 干燥的套接字粘贴 三氯叔丁醇(1.5%)+乙酰水杨酸(8.33%)+丁香酚(4.16%) 粘贴 牙科 苏丹医疗 1985-12-31 2004-08-06 加拿大 Dso酱 三氯叔丁醇(38.3 g / 100毫升)+肉桂醛(5毫升/ 100毫升)+肉桂油(5毫升/ 100毫升)+丁香油(63.4毫升/ 100毫升)+水杨酸甲酯(2.5毫升/ 100毫升) 液体 牙科 Germiphene公司 1963-12-31 2014-07-24 加拿大 Gouttes倒Mal D 'oreilles 三氯叔丁醇(1.63 g / 100毫升)+苯坐卡因(550毫克/ 100毫升)+樟脑(3.43 g / 100毫升) 解决方案/滴 耳(耳) 实验室Valmo记录,Technilab公司分工。 1983-12-31 2000-08-24 加拿大 Larynsol Loz 三氯叔丁醇(。6毫克/ loz)+苯甲酸(5毫克/ loz)+桉油精(3.2毫克/ loz) 菱形 口服 草Universelles Inc .) 1979-12-31 2009-07-15 加拿大 Neutralite液体 三氯叔丁醇(1.41875公斤/ 576 L)+磷酸二氢钾(34.3905公斤/ 576 L)+磷酸钠,磷酸(35.69575公斤/ 576 L) 液体 局部 加拿大自定义包装公司 1964-12-31 2012-11-20 加拿大 NOSTIL 75毫克/ 60毫克/ 35毫克低角SPREYİ,COZELTİ15毫升 三氯叔丁醇(75毫克)+马来酸氯苯那敏(60毫克)+盐酸去氧肾上腺素(35毫克) 解决方案 鼻 天神控股一家 2020-08-14 2018-10-25 土耳其
类别
- ATC代码
- A04AD54 -三氯叔丁醇,组合 A04AD04 -三氯叔丁醇
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为三级醇。这些化合物的羟基集团,-哦,与饱和碳原子R3COH (R不是H)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 醇类和多元醇
- 直接父
- 叔醇
- 选择父母
- 测定/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品/烷基氯化物
- 基
- 脂肪族无环化合物/烷基氯/卤代烷/氯乙醇/Halohydrin/碳氢化合物的衍生物/Organochloride/有机卤素的化合物/叔醇
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- HM4YQM8WRC
- 化学文摘号
- 57-15-8
- InChI关键
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C4H7Cl3O c1-3 (2, 8) 4 (5、6) 7 / h8H 1-2H3
- 国际命名
-
1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-ol
- 微笑
-
CC (C) (O) C (Cl) (Cl) Cl
引用
- 一般引用
-
- 陈SL,杨WC,黄TP,什么时候SA腾厘米:三氯叔丁醇、去氨加压素的防腐剂,抑制人类体外血小板聚集和释放。Thromb Haemost。1990年11月30日,64 (3):473 - 7。(文章]
- Hermsmeyer K, Aprigliano O:三氯叔丁醇和血管舒缓激肽对心肌的影响激励。杂志。1976年2月,230 (2):306 - 10。doi: 10.1152 / ajplegacy.1976.230.2.306。(文章]
- 东C,格雷厄姆GG,韦德DN,威廉姆斯公里:chlorbutol药物动力学的男人。Biopharm药物Dispos。1982 Oct-Dec; 3 (4): 371 - 8。(文章]
- 阿斯贝尔爱泼斯坦SP, Ahdoot M,马库斯E, PA:比较毒性防腐剂在角膜和结膜上皮细胞永生化。J Ocul杂志。2009年4月,25 (2):113 - 9。doi: 10.1089 / jop.2008.0098。(文章]
- Noecker R:常见的眼科防腐剂对眼部健康的影响。阿德。2001;9月- 10月18(5):205 - 15所示。(文章]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D01942
- PubChem化合物
- 5977年
- PubChem物质
- 347827977
- ChemSpider
- 13842993
- BindingDB
- 50417941
- 2378年
- ChEBI
- 134813年
- ChEMBL
- CHEMBL1439973
- 锌
- ZINC000001482005
- 维基百科
- 三氯叔丁醇
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 支持性护理 口腔粘膜炎 1 4 完成 治疗 耳朵infection-not另有规定/听力损失或损害/眩晕 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 药膏 鼻 药膏 局部 解决方案/滴 耳(耳) 解决方案 口服 粘贴 牙科 菱形 口服 液体 局部 解决方案 鼻 液体 牙科 液体 眼科 乳液 眼科 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 99年 化学物质 沸点(°C) 167年 化学物质 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.65毫克/毫升 ALOGPS logP 2.31 ALOGPS logP 1.75 Chemaxon 日志 2 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.59 Chemaxon pKa最强(基本) -3.9 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 1 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 20.232 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 37.27米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 14.753 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化
- 特定的功能
- 成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…
- 基因名字
- KCNH2
- Uniprot ID
- Q12809
- Uniprot名字
- 电压门控钾通道亚科2 H成员
- 分子量
- 126653.52哒
引用
- Friemel, Zunkler奉:在人类ether-a-go-go-related基因交互通道。Toxicol Sci。2010年4月,114 (2):346 - 55。doi: 10.1093 / toxsci / kfq011。Epub 2010年1月13日。(文章]
药物在2016年2月25日,18:19 /更新在10月20日,2021年十七29