Eprinomectin

识别

通用名称

Eprinomectin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB11405

背景

不可用

类型

小分子

组

审查批准

结构

下载

摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Eprinomectin (DB11405)

×

关闭

重量

平均:900.116
单一同位素的:899.503106035

化学公式

C₄₉H_73年没有₁₄

同义词

• Eprinomectin
• Eprinomectina
• eprinomectine
• Eprinomectinum

外部id

• 可397
• mk - 397

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

不可用

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abemaciclib	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Eprinomectin相结合。
Acalabrutinib	的血清浓度Acalabrutinib时可以增加与Eprinomectin相结合。
苊香豆醇	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Eprinomectin相结合。
Acetyldigitoxin	的血清浓度Acetyldigitoxin时可以增加与Eprinomectin相结合。
阿苯达唑	阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与Eprinomectin相结合。
Alectinib	的血清浓度Alectinib时可以增加与Eprinomectin相结合。
Alfentanil	的血清浓度Alfentanil时可以增加与Eprinomectin相结合。
Alfuzosin	的新陈代谢Alfuzosin结合Eprinomectin时可以减少。
Alpelisib	的血清浓度Alpelisib时可以增加与Eprinomectin相结合。
阿普唑仑	阿普唑仑的血清浓度时可以增加与Eprinomectin相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Eprinex

类别

药物类别

• 农用化学品
• 打虫药
• 抗菌药物
• 抗感染的药物
• 抗寄生虫药物
• 化合物用于研究、工业、或家庭设置
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 杀虫剂
• 内酯
• 大环内酯类
• 农药
• 多酮类化合物
• 不良的行为

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类被称为大环内酯类和类似物。这些都是有机化合物含有内酯环至少十二个成员。

王国

有机化合物

超类

糖类多酮类化合物,

类

大环内酯类和类似物

子课

不可用

直接父

大环内酯类和类似物

选择父母

O-glycosyl化合物/缩酮/单糖/吡喃/环氧乙烷/乙酰胺/叔醇/Oxolanes/二级醇/二羧酸酰胺 /内酯/羧酸酯类/一元羧酸和衍生品/二烷基醚/Oxacyclic化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品/Organopnictogen化合物

显示10

基

缩醛/乙酰胺/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/羧酸酯/二烷基醚/醚 /糖基化合物/碳氢化合物的衍生物/缩酮/内酯/大环内酯物/元羧酸酸或衍生品/单糖/O-glycosyl化合物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/环氧乙烷/Oxolane/吡喃/二次酒精/二羧酸酰胺/叔醇

显示22日更

分子框架

脂肪族heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

75年kp30fd8o

化学文摘号

123997-26-2

InChI关键

WPNHOHPRXXCPRA-TVXIRPTOSA-N

InChI

InChI = 1 s / C49H73NO14 c1-25(2) 43-28(5) 17-18-48(64 - 43) 17-18-48(63 - 48) 16-15-27(4) 44(26(3) 13-12-14-33-24-57-46-42(52) 29日(6)19-36(47(53)60-35)49(33岁,46)54)61-40-22-38 (56-11)45 (31 (8)59-40)62-39-21-37 (55-10)41 (30 (7)58-39)50-32 (9)51 / h12-15, 17日至19日,25日至26日,28日,30 - 31,34-46,52岁,54 H, 16日20-24H2, 1-11H3, (H, 50, 51) / b13-12, 27-15, 33-14——/ t26 - 28 - 30、31 - 34 + 35、36、37 + 38、39、40、41 + 42 +, + 43、44、45 +, 46 + 48 + 49 + / mo / s1

国际命名

N - [(2 s, 3 r、4 r, 6 s) 6 - {((2 s, 3 r 4 s 6 r) 6 -[(1或2,4,5 s, 6 r, 8或10 'z, 12、13、14 'z 16 'z 20或21或24)-21 ',24”-dihydroxy-5, 11, 13, 22“6-dihydro-3 -tetramethyl-6——(propan-2-yl) 5日”,7 ',19“-trioxaspiro [pyran-2 6“-tetracyclo[15.6.1.1 ^{4 8} 0 ^{20日24}]二十五烷]-10年,14,16“22”-tetraen-2 -oneoxy] 4-methoxy-2-methyloxan-3-yl)氧}4-methoxy-2-methyloxan-3-yl)乙酰胺

微笑

[H] O [C@@H] 1 C (C) = C (C@@) 2 ([H]) C (= O) O (C@@) 3 ([H]) C [C@@] ([H]) (C \ C = C (C) / (C@@H) (O (C@H) 4 C [C@H] (OC) [C@H] (O [C@H] 5 C [C@@H] (OC) [C@H] (N ([H]) C (C) = O) [C@H] (C) O5) [C@H] (C) O4) [C@@H] (C) \ C = C / C = C4 / CO (C@@) 1 ([H]) [C@] 24 O [H]) O (C@@) 1 (C3) O (C@H) (C C (C)) (C@@H) (C) C = C1

引用

一般引用

1. 曾庆红Z, Andrew NW:表征eprinomectin N-deacetylase老鼠。药物金属底座Dispos。1999年2月,27 (2):269 - 73。(文章]
2. Lespine,经摩根富林明,Dupuy称:"现在J, Alvinerie M: Eprinomectin山羊:皮下的评估管理。Parasitol研究》2003年1月,89 (2):120 - 2。Epub 2002年9月24日。(文章]
3. 哈雷英航,冬天R, Yoon年代,马利,Rehbein年代:环境安全eprinomectin蚯蚓。兽医Parasitol。2005年3月10日,128(2):109 - 14所示。Epub 2004年12月21日。(文章]
4. 约翰逊Yazwinski助教,例如,汤普森博士,拖动MD,齐默尔曼GL, Langholff工作,Holste我,Eagleson JS: Nematocidal eprinomectin功效,局部,在自然感染牛。J兽医研究》1997年6月,58 (6):612 - 4。(文章]
5. 克莱默LG、老皮特、Rehbein年代,Gogolewski RP, Kunkle BN,版工作,债券公斤,马舍尔AE:持久的功效局部eprinomectin对线虫在牛身上的寄生虫。Parasitol研究》2000年11月,86 (11):944 - 6。(文章]
6. Kunkle BN,巴斯D,头发JA Langholff工作,洛温斯坦M, Rehbein年代,史密斯会Eagleson JS, kutz E:对疥螨eprinomectin牛的效果。J兽医研究》1997年11月,58 (11):1257 - 9。(文章]
7. Avcioglu H, Balkaya我:功效对弓蛔虫eprinomectin vitulorum小牛。太动物健康刺激。2011年2月,43 (2):283 - 6。doi: 10.1007 / s11250 - 010 - 9699 - 7。Epub 2010 10月7。(文章]
8. Rehbein年代,冬天R,维瑟米,马舍尔AE,马利SE: Chorioptic兽疥癣奶牛:治疗eprinomectin倒上。Parasitol研究》2005年12月,98 (1):21-5。Epub 2005年10月21日。(文章]
9. Colwell DD, Holste我Kumar R,劳埃德·我Pinkall NP,塞拉,御夫座JW, Langholff周,巴里克RA, Eagleson JS:对真皮spp eprinomectin牛的效果。J兽医研究》1998年1月,59 (1):56-8。(文章]
10. Litskas VD,卡拉曼利斯XN Batzias GC, Kamarianos美联社:吸附的抗寄生虫药物eprinomectin三个土壤。臭氧层。2011年1月,82 (2):193 - 8。doi: 10.1016 / j.chemosphere.2010.10.024。Epub 2010年11月4日。(文章]

外部链接

KEGG药物

D04037

ChemSpider

4953133

RxNav

1006619

锌

ZINC000306122586

维基百科

Eprinomectin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00747毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.9	ALOGPS
logP	5.12	Chemaxon
日志	-5.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.49	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.3	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	13	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	178.932	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	237.68米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	98.773	Chemaxon
数量的戒指	7	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

×

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在2月25日,2016的人们/更新于2021年2月21日18:53