Orbifloxacin

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通用名称

Orbifloxacin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB11443

背景

Orbifloxacin氟喹诺酮类抗生素。它是由先灵葆雅动物保健和批准销售某些感染的狗。

类型

小分子

组

审查批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:395.382
单一同位素的:395.145676005
化学公式: C₁₉H_20.F₃N₃O₃

同义词

Orbifloxacin

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
阿卡波糖	阿卡波糖的治疗效果与Orbifloxacin结合使用时,可以增加。
Aceclofenac	Aceclofenac neuroexcitatory Orbifloxacin活动可能会增加。
Acemetacin	Acemetacin neuroexcitatory Orbifloxacin活动可能会增加。
苊香豆醇	苊香豆醇的治疗效果与Orbifloxacin结合使用时,可以增加。
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢结合Orbifloxacin时可以减少。
Acetohexamide	Acetohexamide的治疗效果与Orbifloxacin结合使用时,可以增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可能增加neuroexcitatory Orbifloxacin活动。
Acrivastine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Orbifloxacin时可以增加。
无环鸟苷	无环鸟苷的代谢结合Orbifloxacin时可以减少。
腺苷	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Orbifloxacin结合腺苷。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

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国际/其他品牌: Orbax

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为喹啉羧酸。这些是喹啉类药物中喹啉环系统是由一个羧基取代一个或多个职位。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 喹啉类药物和衍生品
子课: 喹啉羧酸
直接父: 喹啉羧酸
选择父母: 氟喹诺酮类原料药/N-arylpiperazines/Haloquinolines/Hydroquinolones/氨基喹啉和衍生品/Hydroquinolines/Pyridinecarboxylic酸/Dialkylarylamines/芳基氟化物/苯环型的

显示13
基: 1,4-diazinane/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/氨基喹啉/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的

显示30多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 660932 tpy6
化学文摘号: 113617-63-3
InChI关键: QIPQASLPWJVQMH-DTORHVGOSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H20F3N3O3 / c1-8-5-24(6 - 9(2)洋基)17-14(21)13(20)12日至16日(15 (17)22)25 (10-3-4-10)7 - 11 (18 (12)26)19 (27)28 / h7-10 23 H, 3-6H2, 1-2H3, (H, 27日28)/ t8 -, 9 +
国际命名: 1-cyclopropyl-7 - [(3 r, 5 s) 3, 5-dimethylpiperazin-1-yl] 5, 6, 8-trifluoro-4-oxo-1, 4-dihydroquinoline-3-carboxylic酸
微笑: [H] [C@] 1 (C) CN (C [C@@] ([H]) (C) N1) C1 = C (F) C (F) = C2C (= O) C (= CN (C3CC3) C2 = C1F) C = O (O)

引用

一般引用

清水Harada K, T, Kataoka Y,高桥老师:抗生素的影响orbifloxacin对大肠杆菌和铜绿假单胞菌分离株的狗。Acta兽医Scand。2012年3月20日,54:16。doi: 10.1186 / 1751-0147-54-16。(文章]
海因斯GR,布朗MP, Gronwall RR,梅里特KA, Baltzley路:orbifloxacin药物动力学及其浓度在体液和子宫内膜组织的母马。可以J兽医研究》2001年7月,65 (3):181 - 7。(文章]
Llorent-Martinez EJ, Ortega-Barrales P, Molina-Diaz Ruiz-Medina答:实施terbium-sensitized发光orbifloxacin sequential-injection分析进行自动分析。肛门Bioanal化学。2008年12月,392 (7):1397 - 403。doi: 10.1007 / s00216 - 008 - 2434 - 9。Epub 2008年10月29日。(文章]
Morimura T, Nobuhara Y, Matsukura H:光降解产品新的抗菌氟喹诺酮类衍生物,orbifloxacin水溶液。化学制药牛(东京)。1997年2月,45 (2):373 - 7。(文章]
Morimura T, Ohno T、H Matsukura Nobuhara Y:新抗菌氟喹诺酮类衍生物的光降解动力学,orbifloxacin水溶液。化学制药牛(东京)。1995年6月,43 (6):1000 - 4。(文章]
Szczypka M, Gaweda B, Obminska-Mrukowicz B:调制orbifloxacin在未感染的细胞免疫反应和大肠coli-infected老鼠。Immunopharmacol Immunotoxicol。2005; 27 (3): 461 - 72。(文章]
戴维斯杰,Papich毫克,温加滕:药物动力学的orbifloxacin马后口服给药和静脉注射的管理。J兽医杂志。2006年6月,29 (3):191 - 7。(文章]
Gebru E,李SJ,金正日JC,公园SC:异速生长的缩放orbifloxacin性格在9个哺乳动物:一项回顾性分析。J兽医科学。2011年6月,73 (6):817 - 20。Epub 2011年1月12日。(文章]
霍金斯毫克,泰勒,伯恩英航,阿姆斯特朗RD,告诉拉:Pharmacokinetic-pharmacodynamic orbifloxacin集成在日本鹌鹑(Coturnix粳稻)口服给药和静脉注射后管理。J兽医杂志。2011年8月,34 (4):350 - 8。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2010.01233.x。Epub 2010年10月11日。(文章]

外部链接

KEGG药物: D08299
ChemSpider: 54631年
RxNav: 995897年
ChEMBL: CHEMBL295433
锌: ZINC000003882891
维基百科: Orbifloxacin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0254毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.36	ALOGPS
logP	0.25	Chemaxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	5.49	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.77	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	72.88²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	97.21米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	37.69³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂
策展人评论: 这种药物是一种喹诺酮衍生物,这些药物抑制CYP1A2是众所周知的。

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

Shahzadi A Javed我Aslam B穆罕默德F, Asi先生,阿什拉夫,Zia-ur-Rahman:治疗环丙沙星对卡马西平的药物动力学的影响健康的成年男性志愿者。Pak J制药科学。2011年1月,24 (1):63 - 8。(文章]
富U, Strobl G, Manaut F,安德斯EM, Sorgel F, Lopez-de-Brinas E,楚DT, Pernet AG)、玛鲁G, Sanz F, et al .:喹诺酮抗菌药物:之间的关系结构和体外抑制CYP1A2人类细胞色素P450对碘氧基苯甲醚。摩尔杂志。1993年2月,43 (2):191 - 9。(文章]
了解:酶CYP1A2 [链接]

药物在2016年2月25日18:49 /更新在2月21日18:53 2021

Orbifloxacin

识别

结构Orbifloxacin (DB11443)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

引用