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识别
- 通用名称
- Oxfendazole
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB11446
- 背景
-
fenbendazole Oxfendazole是亚砜代谢物。这个苯并咪唑antihelminthic保护牲畜从蛔虫。圆形线虫,pinworn。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验的,审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:315.347
单一同位素的:315.067761987 - 化学公式
- C15H13N3O3年代
- 同义词
-
- ((5)- phenylsulfinyl 1 h-benzimidazol-2-yl)氨基甲酸甲酯
- (5)- phenylsulfinyl 2-benzimidazolecarbamic酸甲酯
- 5-phenylsulfinyl-2-carbomethoxyaminobenzimidazole
- Fenbendazole S-oxide
- Fenbendazole亚砜
- Fenbendazole亚砜
- OFDZ
- Oxfendazole
- 外部id
-
- rs - 8858
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯并咪唑。这些有机化合物含有苯环融合到一个咪唑环(五员环含有一个氮原子,4个碳原子,和两个双键)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 苯并咪唑
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 苯并咪唑
- 选择父母
- 苯亚砜/咪唑类/Heteroaromatic化合物/亚砜/亚磺酰基化合物/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidic酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物 显示三个
- 基
- 芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/苯并咪唑/Carboximidic酸衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/单环苯一半 显示12
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 苯并咪唑氨基甲酸酯、亚砜(CHEBI: 35812)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- OMP2H17F9E
- 化学文摘号
- 53716-50-0
- InChI关键
- BEZZFPOZAYTVHN-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H13N3O3S c1-21-15(19) 18-14-16-12-8-7-11(第四(12)17-14)22 (20)10-5-3-2-4-6-10 / h2-9H 1 h3 (H2, 16、17、18、19)
- 国际命名
-
甲基N - [5 - (benzenesulfinyl)的h - 1, 3-benzodiazol-2-yl]氨基甲酸酯
- 微笑
-
COC (= O) NC1 = NC2 = CC (= CC = C2N1) (= O) C1 = CC = CC = C1
引用
- 一般引用
-
- Guinan JJ: Oxfendazole治疗的马。欧斯特兽医j . 1983年6月;60 (6):193 - 4。(文章]
- 柯林斯Rowlands DT,牧羊人MT,基米-雷克南:oxfendazole脉冲释放丸。J兽医杂志。1988年12月,11 (4):405 - 8。(文章]
- Middelberg,麦肯纳PB: Oxfendazole阻力Nematodirus spathiger。N Z兽医j . 1983, 31 (5): 65 - 6。(文章]
- 琼斯PG: Oxfendazole和伊维菌素在小牛。兽医Rec。1988年2月6日,122 (6):143 - 4。(文章]
- 马里纳,出身低微的人是:药物动力学oxfendazole的羊。J兽医研究》1981年7月,42 (7):1143 - 5。(文章]
- 金斯伯里PA, Rowlands DT,里德摩根富林明:驱虫剂活动oxfendazole的猪。兽医Rec。1981年1月3;108 (1):10 - 1。(文章]
- Soraci AL, Mestorino N, Errecalde乔:一些羊oxfendazole的药代动力学参数。兽医Res Commun。1997; 21 (4): 283 - 7。(文章]
- 韦伯射频,麦克卡利CH:阻力Haemonchus contortus oxfendazole。欧斯特兽医j . 1979年7月,55 (7):347 - 8。(文章]
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- Ortiz P, Terrones年代,卡布瑞拉,贺朋的C, Ceballos L,莫雷诺L, C广东,Donadeu M, Lanusse C,阿尔瓦雷斯L: Oxfendazole flukicidal活动在猪身上。Acta太多。2014年8月,136:10-3。doi: 10.1016 / j.actatropica.2014.03.024。Epub 2014 4月5。(文章]
- Yannai Shmuel (2003)。字典的食品化合物:添加剂、口味和配料。CRC出版社有限责任公司。ISBN: 1584884169]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0031812
- KEGG药物
- D05291
- ChemSpider
- 37316年
- BindingDB
- 50300124
- 32634年
- ChEBI
- 35812年
- ChEMBL
- CHEMBL42442
- 维基百科
- Oxfendazole
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 没有招聘 治疗 鞭虫病 1 2 没有招聘 治疗 鞭虫感染 1 2 撤销 治疗 蠕虫病 1 1 完成 治疗 丝虫病 1 1 完成 治疗 蠕虫感染 1 1 完成 治疗 脑囊尾蚴病 1 1 撤销 治疗 头带绦虫感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.387毫克/毫升 ALOGPS logP 2.16 ALOGPS logP 2.62 Chemaxon 日志 -2.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 9.26 Chemaxon pKa最强(基本) 3.57 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 84.082 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 84.98米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 32.43 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
药物在2016年2月25日18:50 /更新在2月21日18:53 2021