Selamectin

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识别

通用名称
Selamectin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB11459
背景

Selamectin局部驱虫剂,在狗和猫antihelminthic用于治疗和预防感染的疾病,跳蚤、耳螨,sarcoptic冻,和某些类型的蜱虫狗以及预防疾病、跳蚤、猫耳螨,钩虫和蛔虫。它还消除了两种类型的肺线虫在狗猫和一种肺线虫。它是由Zoetis分发,前辉瑞公司子公司。它在结构上与伊维菌素和milbemycin。Selamectin不是批准供人类使用。

类型
小分子
审查批准
结构
重量
平均:769.973
单一同位素的:769.440111853
化学公式
C43H63年没有11
同义词
  • Selamectin
外部id
  • 英国124114年
  • 英国- 124114
  • 英国- 124114

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Selamectin相结合。
Acalabrutinib 的血清浓度Acalabrutinib时可以增加与Selamectin相结合。
苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Selamectin相结合。
Acetyldigitoxin 的血清浓度Acetyldigitoxin时可以增加与Selamectin相结合。
阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与Selamectin相结合。
Alectinib 的血清浓度Alectinib时可以增加与Selamectin相结合。
Alfentanil 的血清浓度Alfentanil时可以增加与Selamectin相结合。
Alfuzosin 的新陈代谢Alfuzosin结合Selamectin时可以减少。
Alpelisib 的血清浓度Alpelisib时可以增加与Selamectin相结合。
阿普唑仑 阿普唑仑的血清浓度时可以增加与Selamectin相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为milbemycins。这是一群大环内酯类结构包含一个16国内酯环融合1,7-dioxaspiroundecane环系统和一个香豆酮(或氢化导数)。在某些情况下(例如Milbemycin E), tetrahydrofuranyl戒指不见了。可以在C13 o-glycosylated Milbemycins Avermectins形式。Milbemycins是由链霉菌属的物种。
王国
有机化合物
超类
糖类多酮类化合物,
大环内酯类和类似物
子课
Milbemycins
直接父
Milbemycins
选择父母
O-glycosyl化合物/缩酮/单糖/环氧乙烷/叔醇/酮肟/四氢呋喃/内酯/羧酸酯类/二级醇
显示7多
缩醛/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/二烷基醚//糖基化合物/碳氢化合物的衍生物
显示20多
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
A2669OWX9N
化学文摘号
220119-17-5
InChI关键
AFJYYKSVHJGXSN-XHKIUTQPSA-N
InChI
InChI = 1 s / C43H63NO11 c1-24-11-10-14-30-23-50-40-36 (44-48) 27 (4) 19-33 (43 (30、40) 47) 41 (46) 52-32-20-31 (16-15-25 (2) 38 (24) 53-35-21-34 (49-6) 37 (45) 28 (5) 51-35) 54:42 (22-32) 18-17-26 (3) 39 (55-42) 18-17-26 / h10-11, 14日至15日,19日,24日,26日,28 - 29日31-35,37-40,45岁,47-48H, 7号到9号,12 - 13、16 - 20-23H2, 1-6H3 / b11-10 +数量+,30-14 + 44-36——/ t24 - 26 - 28 - 31 + 32、33、34、35 - 37、38、39、40 +, 42 + 43 + / mo / s1
国际命名
(1或2 r 4, 5 s, 6 s, 8或10得名12的,13,14所,16所,20或21 'z 24) 6-cyclohexyl-24“-hydroxy-12”——{[(2 r, 4、5 s、6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl)氧}-21 - (hydroxyimino) 5、11、13”, 22“-tetramethyl-3 ', 7 ', 19“-trioxaspiro [oxane-2 6“-tetracyclo[15.6.1.1 ^{4 8} 0 ^{20日24}]二十五烷]-10年,14,16的,22——“-tetraen-2”
微笑
[H] [C@@] 12摄氏度\ C3 = C / C = C / [C@H] (C) [C@H] (O (C@@) 4 ([H]) C [C@H] (OC) [C@@H] (O) [C@H] (C) O4) \ C (C) = C \ C (C@) 4 ([H]) C [C@@] ([H]) (C (C@) 5 (CC (C@H) (C) [C@] ([H]) (O5) C5CCCCC5) O4) OC (= O) [C@] ([H]) (C1 = N C = C (C) \ \ O) [C@@] 23 O

引用

一般引用
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  2. Novotny MJ, Krautmann MJ Ehrhart JC, Godin CS,埃文斯EI,考尔JW,太阳F,罗文TG, selamectin Jernigan广告:安全的狗。兽医Parasitol。2000年8月23日,91 (3 - 4):377 - 91。(文章]
  3. 古普塔RC, Masthay MB, Canerdy TD, Acosta TM,教务长RJ,布里顿DM, Atieh BH,凯勒RJ:人体接触selamectin从狗对待革命:方法论考虑selamectin隔离。Toxicol科学方法。2005;15(4):317 - 21所示。doi: 10.1080 / 15376520590968860。(文章]
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  7. Schnabl B, Bettenay年代,格罗斯N,主治医生莱克米Loewenstein C,穆勒RS:口服,selamectin全面治疗犬蠕形螨病。兽医Rec。2010年6月5日,166 (23):710 - 4。doi: 10.1136 / vr.4850。(文章]
  8. Dupuy称:"现在J, Derlon,经摩根富林明,Cadiergues MC,法郎,Alvinerie M:药物动力学的selamectin狗后,局部应用程序。兽医Res Commun。2004年7月,28(5):407 - 13所示。(文章]
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ChemSpider
16738655
RxNav
1044269
ChEMBL
CHEMBL1908325
ZINC000169677006
维基百科
Selamectin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00425毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.09 ALOGPS
logP 6.21 Chemaxon
日志 -5.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.58 Chemaxon
pKa最强(基本) -3.6 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 11 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 154.732 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 206.75米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 39.73 Chemaxon
数量的戒指 7 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 库珀霁,D 'Aprile M:药物之间的相互作用的临床意义在鸟结核分枝杆菌的患者的治疗复杂疾病。Pharmacokinet。2000年9月,39(3):203 - 14所示。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。(文章]

药物在2016年2月25日18:55 /更新在2月21日18:53 2021