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Tepoxalin

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通用名称
Tepoxalin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB11466
背景

Tepoxalin是一种非甾体类抗炎药物批准兽医使用在美国和许多其他国家。它主要是用来减少炎症和缓解疼痛引起的肌肉骨骼疾患如髋关节发育不良和关节炎。

类型
小分子
组
审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:385.85
单一同位素的:385.1193192
化学公式
C20.H20.ClN3O3
同义词
  • (5)- p-Chlorophenyl 1 - (p-methoxyphenyl) -N-methylpyrazole-3-propionohydroxamic酸
  • Tepoxalin
  • Tepoxalina
  • Tepoxaline
  • Tepoxaliume
外部id
  • 子20485
  • orf - 20485
  • RWJ 20485
  • rwj - 20485

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Tepoxalin可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abatacept 不利影响的风险或严重性Abatacept结合Tepoxalin时可以增加。
Abciximab 出血和出血的风险或严重性Tepoxalin结合Abciximab时可以增加。
醋丁洛尔 Tepoxalin可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac 不利影响的风险或严重性Aceclofenac结合Tepoxalin时可以增加。
Acemetacin 不利影响的风险或严重性Tepoxalin结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 出血和出血的风险或严重性可以增加当Tepoxalin结合苊香豆醇。
18beplay下载 不利影响的风险或严重性对乙酰氨基酚结合Tepoxalin时可以增加。
Acetohexamide 的蛋白结合Acetohexamide时可以减少与Tepoxalin相结合。
乙酰水杨酸 不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Tepoxalin相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
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国际/其他品牌
祖布林

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpyrazoles。这些是包含phenylpyrazole骨架的化合物,它包含一个苯基吡唑绑定。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
唑类
子课
摘要
直接父
Phenylpyrazoles
选择父母
Methoxyanilines/含苯氧基的化合物/苯甲醚/茴香醚/烷基芳基醚/氯苯/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物/异羟肟酸/Azacyclic化合物
显示6更
基
烷基芳基醚/苯甲醚/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/氯苯
展示19日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
摘要,芳香醚、一氯苯、异羟肟酸(CHEBI: 76277)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
TZ4OX61974
化学文摘号
103475-41-8
InChI关键
XYKWNRUXCOIMFZ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H20ClN3O3 c1-23 (26) 20 (25) 12-7-16-13-19 (14-3-5-15 (21) 6-4-14) 24 (22-16) 17-8-10-18 (27-2) 17-8-10-18 / h3-6, 8 - 11、13、26 h, 7日12 h2, 1-2H3
国际命名
3 - (5 - (4-chlorophenyl) 1 - (4-methoxyphenyl) 1 h-pyrazol-3-yl] -N-hydroxy-N-methylpropanamide
微笑
COC1 = CC = C (C = C1) N1N = C (CCC (= O) N (C) O) C = C1C1 = CC = C (Cl) C = C1

引用

一般引用
  1. 麦卡锡RJ: Tepoxalin不再可用的商业。J兽医研究》2013年7月,74 (7):948。doi: 10.2460 / ajvr.74.7.948。(文章]
  2. De boeve年代,Neirinckx E, Baert K, P,德支持者Croubels S:药物动力学tepoxalin及其活性代谢物的肉鸡。J兽医杂志。2009年2月,32 (1):97 - 100。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2008.01000.x。(文章]
  3. 郭XH、张HW道L,李YJ,王爸爸,王SY,王Q,董LH, Chang JB:[新的合成方法和镇痛tepoxalin活动]。姚明雪雪包。2010年10月,45 (10):1260 - 4。(文章]
  4. 里奇DM、Argentieri直流Aparicio提单,普兰特RK,刘CY, Barbone AG): tepoxalin Cytokine-modulating活动,一个新的潜在的治疗风湿病的。Int J Immunopharmacol。1995年10月,17(10):805 - 12所示。(文章]
  5. 古德曼L,托雷斯B,庞克J,雷诺兹L说,埃利斯,Budsberg S: firocoxib和tepoxalin在治疗犬胃粘膜损伤模型。J兽医实习生地中海。2009;1 - 2月23 (1):56 - 62。doi: 10.1111 / j.1939-1676.2008.0226.x。(文章]
  6. Fusellier M, Desfontis JC Madec年代,Gautier F, Marescaux L, Debailleul M, Gogny M: tepoxalin对肾功能的影响健康的狗接受血管紧张素转换酶抑制剂。J兽医杂志。2005年12月,28 (6):581 - 6。(文章]
  7. 博斯曼T, Gasthuys F, Duchateau L,德熊T, Verhoeven G,城邦我:比较tepoxalin-buprenorphine组合和丁丙诺啡狗:术后镇痛的临床研究。J兽医中华病理学杂志地中海。2007年9月,54 (7):364 - 9。(文章]
  8. Tam党卫军,李DH,王EY、门罗DG,刘CY: Tepoxalin,小说的双重抑制剂prostaglandin-H合成酶环氧酶和过氧化物酶的活动。J生物化学杂志。1995年6月9日,270 (23):13948 - 55。(文章]
  9. Willburger再保险,威滕伯格RH,施密特K, Kleemeyer KS, Peskar英航:抗炎效应tepoxalin:血液和滑膜组织研究患者的膝盖关节。Acta . Scand。1998年6月,69 (3):295 - 300。(文章]
  10. 古德曼,托雷斯BT,雷诺兹LR Budsberg SC: firocoxib、meloxicam, tepoxalin管理类二十烷酸生产目标组织健康的猫。兽医研究》2010年9月,71 (9):1067 - 73。doi: 10.2460 / ajvr.71.9.1067。(文章]
  11. Horvath-Ungerboeck C, Thoday KL,肖DJ, van den Broek啊:Tepoxalin减少瘙痒和修改CADESI-01分数在狗过敏性皮肤炎:前瞻性,随机,双盲,安慰剂对照,交叉研究。兽医8月北京医学。2009;20 (4):233 - 42。doi: 10.1111 / j.1365-3164.2009.00739.x。Epub 2009年6月22日。(文章]
  12. 吉尔摩,Lehenbauer TW:比较tepoxalin, carprofen, meloxicam降低眼内炎症的狗。J兽医研究》2009年7月,70 (7):902 - 7。doi: 10.2460 / ajvr.70.7.902。(文章]
  13. Macrory L, Vaughan-Thomas,克莱格PD, Innes摩根富林明:探索的能力tepoxalin改善关节软骨的退化犬体外模型。BMC兽医研究》2009年7月22日,25。doi: 10.1186 / 1746-6148-5-25。(文章]
  14. 埃尔南德斯,莫雷诺,SanMartin R,戈麦斯G,并没有太,Dominguez E:碳碳biaryl债券建设更安全的流程:催化碳氢键直接芳基化和无锡激进耦合pyrazolophenanthridines合成的。J Org化学。2010年1月15日;75 (2):434 - 41。doi: 10.1021 / jo902257j。(文章]
  15. Giorgi M, Cuniberti B, G,巴贝罗R, Sgorbini M维切里C, Corazza M,再保险G:口服tepoxalin的马:PK / PD研究。兽医j . 2011年10月,190 (1):143 - 9。doi: 10.1016 / j.tvjl.2010.09.013。Epub 2010年10月30日。(文章]
  16. de boeve年代,Neirinckx EA, Meyer E, de Baere年代,Beyaert R,德支持者P, Croubels S:药效学tepoxalin,水杨酸钠和ketoprofen静脉注射脂多糖在肉仔鸡炎症模型。J兽医杂志。2010年12月,33 (6):564 - 72。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2010.01184.x。(文章]
  17. Giorgi M, Mengozzi G, Raffaelli,萨巴答:描述体内血浆代谢物使用LC-MS-MS tepoxalin的马。J制药生物医学肛门。2011年8月25日,56 (1):45-53。doi: 10.1016 / j.jpba.2011.03.028。Epub 2011年3月30日。(文章]
  18. Cuniberti B, Odore R, R巴贝罗,Cagnardi P, Badino P,吉拉迪C、再保险G:体外和体外药效学马全血的选定的非甾体抗炎药。兽医j . 2012年3月,191(3):327 - 33所示。doi: 10.1016 / j.tvjl.2011.03.016。2011年5月11日Epub。(文章]
  19. Sottnik杰,汉森RJ Gustafson DL,陶氏西南,Thamm DH:诱导VEGF tepoxalin不会导致增加犬骨肉瘤异种移植肿瘤生长。兽医Comp杂志。2011年6月,9 (2):118 - 30。doi: 10.1111 / j.1476-5829.2010.00240.x。Epub 2010年9月13日。(文章]
  20. Wakshlag JJ, Peters-Kennedy J、拍摄JJ Loftus JP: 5-lipoxygenase表达和tepoxalin-induced鳞状细胞癌中细胞死亡的猫。兽医研究》2011年10月,72 (10):1369 - 77。doi: 10.2460 / ajvr.72.10.1369。(文章]
  21. 伯顿新泽西,欧文先生,柯克LS, Toscano MJ, Colborne GR:保守内侧冠突与关节镜管理疾病在狗:未来的步态评价。兽医Surg. 2011年12月,40 (8):972 - 80。doi: 10.1111 / j.1532 - 950 x.2011.00900.x。Epub 2011年9月23日。(文章]
  22. Sunaga T,哦,N, Hosoya K,高木涉年代时候M: Pro-apoptotic tepoxalin、环氧酶/脂氧合酶双重抑制剂,在犬滑膜成纤维细胞。J兽医科学。2012年6月,74 (6):745 - 50。Epub 2012年1月12日。(文章]
  23. Goupil RC、拍摄JJ Peters-Kennedy J, Wakshlag JJ:犬骨肉瘤5-lipoxygenase表达的普遍性和双重5-lipoxygenase的影响/环氧酶抑制剂对骨肉瘤细胞在体外和体内。兽医病理学研究。2012年9月,49 (5):802 - 10。doi: 10.1177 / 0300985811432350。Epub 2012年1月27日。(文章]
  24. 博斯曼T, Piron称K, Oosterlinck M, Gasthuys F, Duchateau L, Waelbers T, Samoy Y, Van Vynckt D,城邦我:比较硬膜外镇痛功效的美沙酮或ropivacaine /美沙酮有或没有术前口服tepoxalin狗进行粗隆胫骨进步手术。兽医Anaesth。2012年11月,39(6):618 - 27所示。doi: 10.1111 / j.1467-2995.2012.00744.x。Epub 2012年6月22日。(文章]
  25. Kushiro-Banker T,基冈RD、马Decourcey Grubb TL,格林SA,阿姆斯特朗R: tepoxalin和medetomidine在狗的肾小球滤过率。J兽医科学。2013年1月31日,75 (1):69 - 74。Epub 2012年10月14日。(文章]
  26. 查尔顿,贝尼托·J·辛普森W, Freire M, Lascelles BD:评估临床使用tepoxalin和meloxicam猫。J猫Surg. 2013; 8月15 (8):678 - 90。doi: 10.1177 / 1098612 x12473994。Epub 2013年1月24日。(文章]
  27. 洛玛斯,里昂SD,桑德森MW,劳尔女友:急性和慢性tepoxalin对肾功能的影响在狗与慢性肾脏疾病和骨关节炎。J兽医研究》2013年6月,74 (6):939 - 44。doi: 10.2460 / ajvr.74.6.939。(文章]
  28. Fung-Leung WP,教皇提单,Chourmouzis E, Panakos是的,刘CY: Tepoxalin,一种新型的免疫调节,加强与CsA移植物抗宿主反应的抑制和同种异体皮肤移植排斥。移植。1995年8月27日,60 (4):362 - 8。(文章]
KEGG药物
D06075
KEGG化合物
C18362
ChemSpider
53906年
BindingDB
50001183
ChEBI
76277年
ChEMBL
CHEMBL316040
锌
ZINC000000607214
维基百科
Tepoxalin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00375毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.01 ALOGPS
logP 3.44 Chemaxon
日志 5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 8.53 Chemaxon
pKa最强(基本) 1.31 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 67.592 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 104.67米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 40.753 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2016年2月25日18:58 /更新在2月21日18:53 2021