Tildipirosin

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识别

通用名称
Tildipirosin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB11470
背景

Tildipirosin兽医抗生素。

类型
小分子
审查批准
结构
重量
平均:734.032
单一同位素的:733.524116258
化学公式
C41H71年N3O8
同义词
  • Tildipirosin
  • Tildipirosina
  • Tildipirosine
  • Tildipirosinum

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Tildipirosin相结合。
Acalabrutinib 的血清浓度Acalabrutinib时可以增加与Tildipirosin相结合。
苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Tildipirosin相结合。
Acetyldigitoxin 的血清浓度Acetyldigitoxin时可以增加与Tildipirosin相结合。
阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与Tildipirosin相结合。
Alectinib 的血清浓度Alectinib时可以增加与Tildipirosin相结合。
Alfentanil 的血清浓度Alfentanil时可以增加与Tildipirosin相结合。
Alfuzosin 的新陈代谢Alfuzosin结合Tildipirosin时可以减少。
Alpelisib 的血清浓度Alpelisib时可以增加与Tildipirosin相结合。
阿普唑仑 阿普唑仑的血清浓度时可以增加与Tildipirosin相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
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国际/其他品牌
Zuprevo

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为氨基糖甙类的类。这些分子或分子糖的氨基改性的一部分。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
氨基糖甙类
选择父母
大环内酯类和类似物/己糖/O-glycosyl化合物/哌啶/环氧乙烷/1,2-aminoalcohols/氨基酸和衍生品/羧酸酯类/环酮/三烷基胺
显示10
1,2-aminoalcohol/缩醛/酒精//脂肪族heteromonocyclic化合物//氨基酸或衍生品/氨基糖苷类核心/Azacycle/羰基
显示23日更
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
S795AT66JB
化学文摘号
328898-40-4
InChI关键
HNDXPZPJZGTJLJ-UEJFNEDBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C41H71N3O8 c1-8-35-32(26-44-20-13-10-14-21-44)汽车(2)15-16-33(45)28(3)24-31(17-22-43-18-11-9-12-19-43)40(29(4)34(46)的技能(47)51-35)52-41-39 (49)37 42 (6)(7)38 (48)30 (5)50-41 / h15-16, 23日28-32,34-35,37-41,46岁,48-49H, 8 - 14, 17-22, 24-26H2, 1-7H3 / b16-15 +, 27-23 + / t28 - 29 + 30 - 31 + 32 - 34 - 35 - 37 + 38、39、40 - 41 + m1 / s1
国际命名
(4 r、5 s、6年代,7 r, r, 9 11 e, 13 e, 15 r, r 16日)6 - {((2 r, 3 r, 4, 5 s, 6 r) 4 -(二甲胺基)3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}16-ethyl-4-hydroxy-5, 9日13-trimethyl-7 - [2 - (piperidin-1-yl)乙基]-15 - [(piperidin-1-yl)甲基]1-oxacyclohexadeca-11 13-diene-2 10-dione
微笑
[H] [C@@] 1 (O [C@H] 2 [C@@H] (CCN3CCCCC3) C [C@@H] (C) C (= O) \ C = C \ C = C (\ C) \ [C@H] (CN3CCCCC3) [C@@H] (CC) OC (= O) C [C@@H] (O) [C@@H] 2 C) O (C@H) (C) [C@@H] (O) [C@@H] ([C@H] 1 O) N (C) C

引用

一般引用
  1. 门格M,玫瑰M, Bohland C, Zschiesche E, "年代,梅茨W,艾伦•米Ropke R, Nurnberger进行M:药物动力学的tildipirosin牛血浆、肺组织,支气管液(从生活、nonanesthetized牛)。J兽医杂志。2012年12月,35 (6):550 - 9。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2011.01349.x。Epub 2011年12月21日。(文章]
  2. 安徒生NM, Poehlsgaard J, Warrass R,杜思韦特史:抑制蛋白质合成在核糖体tildipirosin相比其他兽医大环内酯类。Antimicrob代理Chemother。2012年11月,56 (11):6033 - 6。doi: 10.1128 / AAC.01250-12。Epub 2012年8月27日。(文章]
  3. Poehlsgaard J,安徒生NM, Warrass R,杜思韦特史:可视化16国环大环内酯类tildipirosin tilmicosin绑定到他们的核糖体。ACS化学杂志。2012年8月17日,7 (8):1351 - 5。doi: 10.1021 / cb300105p。2012年5月14日Epub。(文章]
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  5. 玫瑰M,门格M, Bohland C, Zschiesche E,威廉C, "年代,梅茨W,艾伦•米Ropke R, Nurnberger进行M:药物动力学的tildipirosin猪血浆、肺组织,支气管液和试验条件对体外活性的影响参考菌株和现场隔离的放线杆菌pleuropneumoniae。J兽医杂志。2013年4月,36 (2):140 - 53。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2012.01397.x。Epub 2012年4月15日。(文章]
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  9. Dickson LC:性能特征的量化方法12大环内酯物和lincosamide液相chromatography-tandem质谱抗生素三文鱼、虾、罗非鱼。J Chromatogr B分析化学抛光工艺生物医学生命科学。2014年9月15日,967:203-10。doi: 10.1016 / j.jchromb.2014.07.031。Epub 2014年7月27日。(文章]
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ChemSpider
30790722
RxNav
1306059
ChEMBL
CHEMBL3039509
ZINC000096941865

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0548毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.75 ALOGPS
logP 4.46 Chemaxon
日志 -4.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.68 Chemaxon
pKa最强(基本) 10.05 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 132.242 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 206.76米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 83.583 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 库珀霁,D 'Aprile M:药物之间的相互作用的临床意义在鸟结核分枝杆菌的患者的治疗复杂疾病。Pharmacokinet。2000年9月,39(3):203 - 14所示。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。(文章]

药物在2016年2月25日19:01 /更新在2月21日18:53 2021