地塞米松isonicotinate

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通用名称

地塞米松isonicotinate

beplay体育安全吗药物库登录号

DB11487

背景

异烟酸地塞米松是一种抗炎、抗过敏的糖皮质激素，可口服、吸入、局部和肠外给药。其非预期的矿物皮质激素作用可能导致盐和水潴留。

类型

小分子

组

审查批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:497.563
单一同位素的:497.221365917
化学公式: C₂₈H₃₂FNO₆

同义词

地塞米松21 - (4-Pyridinecarboxylate)
Dexamethasone-21-isonicotinate

药理学

指示: 不可用

降低药物开发失败率

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禁忌症和黑盒子警告: 避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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药效学: 不可用
作用机制: 不可用
吸收: 不可用
配送量: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
淘汰路线: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abametapir	异烟酸地塞米松与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	当阿巴西普与异烟酸地塞米松联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abemaciclib	与异烟酸地塞米松联用可促进阿贝麦昔利的代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与异烟酸地塞米松联用可促进代谢。
阿卡波糖	异烟酸地塞米松联合阿卡波糖可增加高血糖的风险或严重程度。
Aceclofenac	当异烟酸地塞米松与乙酰氯芬酸联合使用时，胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	异烟酸地塞米松与阿西美辛合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇	异烟酸地塞米松可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。
Acetohexamide	异烟酸地塞米松与乙酰己酰胺合用可增加高血糖的风险或严重程度。
Acetyldigitoxin	当异烟酸地塞米松与乙酰地黄毒素联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这是一种结构基于羟基化前列腺部分的类固醇。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂分子
类: 类固醇及其衍生物
子课: 孕烷类固醇
直接父: 葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物
选择父母: 20-oxosteroids/11-beta-hydroxysteroids/17-hydroxysteroids/3-oxo delta 1, 4-steroids/卤代类固醇/delta 1, 4-steroids/Pyridinecarboxylic酸/叔醇/阿尔法羟基酮/Heteroaromatic化合物

显示13个
基: 11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/9-halo-steroid/酒精/氟烷基/卤代烷

显示33个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 8 lgc0boa71
化学文摘号: 2265-64-7
InChI关键: BQTXJHAJMDGOFI-NJLPOHDGSA-N
InChI: InChI = 1 s / C28H32FNO6 c1-16-12-21-20-5-4-18-13-19(31) 6-9-25(18日2)27(20、29)22(32)14日至26日(21日3)28 (35)23 (33)15-36-24 (34)15-36-24 / h6-11, 13日,16日,20 - 22,32岁,35小时,4 - 5,12日14-15H2, 1-3H3 / t16.1 - 20 + 21 + 22 + 25 +, 26 + 27 + 28 + / m1 / s1
国际命名: 2 - [(1 r, 2 s, 10, 11, 13, 14 r, 15秒,17 s) 1-fluoro-14, 17-dihydroxy-2, 13日15-trimethyl-5-oxotetracyclo[8.7.0.0²,⁷。, 0¹¹¹⁵]heptadeca-3 6-dien-14-yl] 2-oxoethyl pyridine-4-carboxylate
微笑: [H] [C@@] 12 C [C@@H] (C) [C@] (O) (C (= O) COC (= O) C3 = CC =数控= C3) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 15881
RxNav: 3265
ChEMBL: CHEMBL3186453
锌: ZINC000004212878
维基百科: Dexamethasone_isonicotinate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0254毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.61	ALOGPS
logP	2.96	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	12.44	Chemaxon
pKa(最强基础)	3.41	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	113.79²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	130.16米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	51.74^3.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

抑制剂

诱导物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A4
分子量: 57342.67哒

参考文献

王志强，王志强，王志强，等:细胞色素P-450 3A4底物的三维定量构效关系分析。中华药物学杂志1999 10月;291(1):424-33。［文章］
Teo YL, Saetaew M, Chanthawong S, Yap YS, Chan EC, Ho HK, Chan A: CYP3A4诱导剂地塞米松对拉帕替尼肝毒性的影响:临床和体外证据。乳腺癌治疗。2012 Jun;133(2):703-11。doi: 10.1007 / s10549 - 012 - 1995 - 7。Epub 2012年2月28日。［文章］
Pascussi JM, Drocourt L, Gerbal-Chaloin S, Fabre JM, Maurel P, Vilarem MJ:地塞米松对人肝细胞CYP3A4基因表达的双重影响。糖皮质激素受体和孕烷X受体的顺序作用。中国生物化学杂志，2001,12(4):344 - 344。doi: 10.1046 / j.0014-2956.2001.02540.x。［文章］
McCune JS, Hawke RL, LeCluyse EL, Gillenwater HH, Hamilton G, Ritchie J, Lindley C:地塞米松对人细胞色素P4503A4的体内外诱导作用。临床药物学杂志2000 10月;68(4):356-66。doi: 10.1067 / mcp.2000.110215。［文章］
christian U, Schmidt G, Bader A, Lampen A, Schottmann R, Linck A, Sewing KF:人肝微粒体抑制他克莫司体外代谢药物的鉴定。临床药物学杂志。1996 3;41(3):187-90。［文章］
佛洛哈特药物相互作用表[链接］

细节 2.细胞色素P450 3A5

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP3A5
Uniprot ID: P20815
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A5
分子量: 57108.065哒

参考文献

糖皮质激素对药物代谢细胞色素P450酶的调控。药物Metab rev 2010 Nov;42(4):621-35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。［文章］

创建于2016年2月25日22:34 /更新于2020年6月12日16:53

地塞米松isonicotinate

识别

异烟酸地塞米松结构(DB11487)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

参考文献

参考文献