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Deslorelin

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识别

通用名称
Deslorelin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB11510
背景

Deslorelin醋酸是一种注射促性腺激素释放激素super-agonist也被称为一个LHRH受体激动剂。它停止性荷尔蒙的生产。

类型
小分子
组
临床实验的,审查批准
结构
类似的结构
重量
平均:1282.475
单一同位素的:1281.640711181
化学公式
C64年H83年N17O12
同义词
  • Deslorelin
  • Deslorelina
  • Desloreline
  • Deslorelinum
外部id
  • H 4065

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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Capromab pendetide Deslorelin可能减少的有效性Capromab pendetide作为诊断代理。
胆碱C 11 Deslorelin可能会减少11 C作为诊断胆碱剂的有效性。
Corifollitropin阿尔法 Corifollitropin阿尔法的治疗效果与Deslorelin结合使用时,可以增加。
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食物相互作用
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Deslorelin醋酸 679007 nr5c 82318-06-7 LYCYLGFSIXIXAB-NUZRHMIVSA-N

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为寡肽。这些都是有机化合物包含一系列三到十alpha-amino酸加入了肽债券。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
寡肽
选择父母
酪氨酸和衍生品/苯丙氨酸和衍生品/组氨酸和衍生品/亮氨酸和衍生品/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/脯氨酸和衍生品/的成份和衍生品/丝氨酸和衍生品/α氨基酸酰胺/安非他明和衍生品
显示21日更
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/2-pyrrolidone/3-alkylindole/酒精/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-oligopeptide/安非他命或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle
显示45更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
TKG3I66TVE
化学文摘号
57773-65-6
InChI关键
GJKXGJCSJWBJEZ-XRSSZCMZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C64H83N17O12 / c1 - 4 - 68 - 62 (92) 63 (53) 53-16-10-24-81 (93) 46 (15-9-23-69-64 (65) 66) 74 - 56 (86) 47 (25 - 35 (2) 3) 75 - 58 (88) 49 (27-37-30-70-43-13-7-5-11-41 (37) 43) 77 - 57 (87) 48 (26-36-17-19-40 (83) 26-36-17-19-40) 76 - 61 (91) 52 (33 - 82) 80 - 59 (89) 78 (28-38-31-71-44-14-8-6-12-42 (38) 44) 51 - 60 (90) (29-39-32-67-34-72-39) 79 - 55 (85) 45-21-22-54 (84) 73 - 45 / h5-8, 11 - 14, 17日,30 -,34-35,45-53,70 - 71,82 - 83 H, 4、9、16、21、33个h2, 1-3H3, (H、67、72) (H、68、92) (H、73、84) (H、74、86) (H、75、88) (H、76、91) (H、77、87) (H、78、90) (H、79、85) (H、80、89) (H4, 65、66、69) / t45 - 46 - 47 - 48 - 49 + 50 - 51 - 52、53 / mo / s1
国际命名
(2)1 - [(2 s) 5-carbamimidamido-2 - [(2 s) 2 - [(2 r) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 3-hydroxy-2 - [(2 s) 2 - [(2) 3 - (1 h-imidazol-4-yl) 2 - {((2 s) 5-oxopyrrolidin-2-yl) formamido} propanamido] 3 - (1 h-indol-3-yl) propanamido] propanamido] 3 - (4-hydroxyphenyl) propanamido] 3 - (1 h-indol-3-yl) propanamido] 4-methylpentanamido] pentanoyl] -N-ethylpyrrolidine-2-carboxamide
微笑
[H] [C@] 1 (CCC (= O) N1) C (= O) N [C@@H] (CC1 =数控= N1) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CNC2 = C1C = CC = C2) C (= O) N [C@@H] (CO) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CC = C (O) C = C1) C (= O) N [C@H] (CC1 = CNC2 = CC = CC = C12) C (= O) N [C@@H] (CC (C) C) C (= O) N [C@@H] (CCCNC (N) = N) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C = O NCC

引用

一般引用
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  3. Novotny R,齐泽克P, Vitasek R, Bartoskova, Prinosilova P, Janosovska M:可逆抑制的性活动与deslorelin植入雄猫。以及动物生殖部。2012年9月1日,技术部78 (4):848 - 57。doi: 10.1016 / j.theriogenology.2012.03.035。2012年5月11日Epub。(文章]
  4. 马利克R,豪P, Hollinshead F: Deslorelin植入——猫生殖医学的新选择。J猫Surg. 2011年11月,13 (11):874 - 5。doi: 10.1016 / j.jfms.2011.09.008。(文章]
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  7. 达尼英航Kompella乌兰巴托:抑制角膜代谢deslorelin EDTA和优化选取。药物开发制药。1998年1月,24 (1):11-7。(文章]
  8. 小Nagao摩根富林明,七巧板否决权,爸爸FO, Alvarenga MA Freitas-Dell 'Aqua CP,戴尔'Aqua JA:使用醋酸deslorelin感应双排卵的母马。动画天线转换开关Sci。2012年12月,136 (2):69 - 73。doi: 10.1016 / j.anireprosci.2012.10.015。Epub 2012年11月1日。(文章]
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  10. 麦金农AO, Nobelius,德尔Marmol菲格罗亚圣,斯基德莫尔J,维西小,组织TE:预测排卵在母马的植入治疗促模拟deslorelin。马兽医j . 1993年7月,25 (4):321 - 3。(文章]
ChemSpider
16736553
BindingDB
84726年
RxNav
1311744
ChEMBL
CHEMBL2365665
维基百科
Deslorelin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 积极不招聘 预防 Brca1突变载体/Brca2突变载体/乳腺癌 1
2 完成 治疗 侏儒症/增长的障碍 1
2 完成 治疗 青春期,早熟的 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0311毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.65 ALOGPS
logP -1.9 Chemaxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.49 Chemaxon
pKa最强(基本) 11.54 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 16 Chemaxon
氢供体数 17 Chemaxon
极地表面面积 444.832 Chemaxon
可旋转键数 32 Chemaxon
折射性 349.27米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 132.523 Chemaxon
数量的戒指 8 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2016年2月26日17:28 /更新在2月21日18:53 2021