Fluprostenol

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通用名称

Fluprostenol

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB11519

背景

不可用

类型

小分子

组

审查批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Fluprostenol (DB11519)

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重量

平均:458.474
单一同位素的:458.191623143

化学公式

C₂₃H_29日F₃O₆

同义词

• Fluprostenol
• Fluprostenolum
• Travoprost酸
• Travoprost游离酸

外部id

• al - 5848
• EINECS 255-029-3
• 这里81008

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

不可用

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Aceclofenac	Fluprostenol的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。
Acemetacin	Fluprostenol的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。
乙酰水杨酸	的治疗效果时可以减少Fluprostenol与乙酰水杨酸结合使用。
Alclofenac	Fluprostenol的治疗效果与Alclofenac结合使用时可以减少。
氨基比林	Fluprostenol可以减少使用时的治疗效果与氨基比林。
安替比林	Fluprostenol可以减少使用时的治疗效果与安替比林。
安曲非宁	Fluprostenol可以减少使用时的治疗效果与安曲非宁。
Balsalazide	Fluprostenol的治疗效果与Balsalazide结合使用时可以减少。
Benorilate	Fluprostenol的治疗效果与Benorilate结合使用时可以减少。
Benoxaprofen	Fluprostenol的治疗效果与Benoxaprofen结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Fluprostenol钠	6 h4zy4o7na	55028-71-2	MUVLUMTZYKYXRV-KXXGZHCCSA-M

类别

药物类别

• 堕胎的代理
• 内分泌物
• 生物因素
• 避孕药物,激素
• 二十烷类
• 脂肪酸
• 不饱和脂肪酸,
• 炎症介质
• 脂质
• Luteolytic代理
• 前列腺素
• 前列腺素、合成
• 生育控制代理

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为前列腺素和相关化合物。这些是20碳骨架组成的不饱和羧酸,还包含一个五员环,并基于脂肪酸花生四烯酸。

王国

有机化合物

超类

脂肪和类脂分子

类

脂肪酰基

子课

二十烷类

直接父

前列腺素及相关化合物

选择父母

长链脂肪酸/Trifluoromethylbenzenes/含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳基醚/卤代脂肪酸/羟基脂肪酸/不饱和脂肪酸/环戊醇/环醇类和衍生品 /一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/Organofluorides/羰基化合物/烷基氰化物/碳氢化合物的衍生品

显示7多

基

酒精/烷基芳基醚/氟烷基/卤代烷/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸衍生物/循环酒精 /环戊醇/醚/脂肪酸/卤代脂肪酸/碳氢化合物的衍生物/羟基脂肪酸/长链脂肪酸/元羧酸酸或衍生品/单环苯一半/有机氧化/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organooxygen化合物/酚醚/含苯氧基的化合物/前列腺素骨架/二次酒精/Trifluoromethylbenzene/不饱和脂肪酸

显示20多

分子框架

芳香homomonocyclic化合物

外部描述符

前列腺素Falpha、羟基元羧酸酸、(trifluoromethyl)苯(CHEBI: 60782)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

358年s7vue5n

化学文摘号

40666-16-8

InChI关键

WWSWYXNVCBLWNZ-QIZQQNKQSA-N

InChI

InChI = 1 s / C23H29F3O6 c24-23 (25、26) 15-6-5-7-17 (12 - 15) 15-6-5-7-17 (27) 15-6-5-7-17 (20 (28) 13-21 (19) 29) 8-3-1-2-4-9-22 (30) 31 / h1, 3, 5 - 7, 10 - 12、16、21页,27-29H, 2, 4, 8 - 9, 13-14H2, (H, 30、31) / b3-1 - 11 + / t16.1 - 18 - 19 - 20 +, 21 - m1 / s1

国际命名

(5 z) 7 - [(1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-dihydroxy-2 - [(3 r) 3-hydroxy-4 - [3 - (trifluoromethyl)苯氧基]but-1-en-1-yl]环戊基]hept-5-enoic酸

微笑

[H] \ C(预备(O) = O) = C (/ [H]) C [C@@] 1 ([H]) [C@@] ([H]) (O) C [C@@] ([H]) (O) [C@] 1 ([H]) C (\ [H]) = C (/ [H]) [C@@] ([H]) (O) COC1 = CC = CC (= C1) C F (F) (F)

引用

一般引用

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3. Ousey JC, Dudan菲罗斯戴尔PD,银M: fluprostenol政府在母马在怀孕的后期的影响。马兽医j . 1984年7月,16 (4):264 - 9。(文章]
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5. 罗斯戴尔Pd, Jeffcott磅,艾伦WR:马驹诱导合成前列腺素类似物(fluprostenol)。兽医Rec。1976年7月10日,99 (2):26-8。(文章]
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7. 罗斯戴尔PD, Pashen RL Jeffcott磅:使用合成前列腺素类似物(fluprostenol)诱导仔。J天线转换开关Fertil增刊。1979;(27):521 - 9。(文章]
8. 蒂米H, Schimmat C,据G, Boxberger M,弗洛姆M, Pfeiffer N,罗森塔尔R:内皮素对抗:FP受体受体激动剂的影响前列腺素F2alpha和fluprostenol小梁网收缩性。角膜切削Vis Sci投资。2006年3月,47 (3):938 - 45。(文章]
9. 卡拉斯科MP, Phaneuf年代,Asboth G,洛佩兹伯纳尔答:Fluprostenol激活磷脂酶C和Ca2 +动员在人类子宫肌层的细胞。中国性金属底座。1996年6月,81 (6):2104 - 10。(文章]
10. 查普曼DI、苔藓女士,汤姆林森PW,哈里森MP,西蒙斯PJ:合成前列腺素的性格和新陈代谢fluprostenol 81008 (ICI)的马。Xenobiotica。1980年9月,10(9):715 - 23所示。(文章]
11. 福米,风扇C, Yabe-Nishimura C: NADPH氧化酶参与了前列腺素F2alpha-induced血管平滑肌细胞肥大:感应NOX1 PGF2alpha。J生物化学杂志。2002年4月19日,277 (16):13438 - 42。Epub 2002年2月6日。(文章]
12. 麦丘英航,Cason MM,柯蒂斯妈,福克纳RD, Dahlin DC: travoprost和travoprost测定人血浆中游离酸的电喷射HPLC / MS / MS。J制药生物医学肛门。2002年4月15日,28 (2):199 - 208。(文章]
13. Dodson KS,沃森J:影响cloprostenol (ICI 80996)和fluprostenol (ICI 81008)由人类黄体孕酮生产组织体外过冷。前列腺素地中海。1979年3月,2 (3):239 - 40。(文章]

外部链接

ChemSpider

4470630

BindingDB

50206025

ChEBI

60782年

ChEMBL

CHEMBL1201379

锌

ZINC000004474587

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0164毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.39	ALOGPS
logP	2.92	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.36	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.9	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	107.222	Chemaxon
可旋转键数	12	Chemaxon
折射性	113.92米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	45.13	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

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识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

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药物在2016年2月26日17:32 /更新在2月21日18:53 2021