潮霉素B

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通用名称: 潮霉素B
beplay体育安全吗DrugBank加入数量: DB11520
背景: 潮霉素B是一种氨基糖苷类抗生素的细菌产生的链霉菌属hygroscopicus杀死细菌,真菌和高等真核细胞通过抑制蛋白质合成。
类型: 小分子
组: 审查批准
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构对潮霉素B (DB11520)
同义词: 不可用

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	潮霉素B可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aceclofenac	时可以增加肾毒性的风险或严重性Aceclofenac结合潮霉素B。
Acemetacin	肾毒性的风险或严重性可以增加当潮霉素B结合Acemetacin。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性潮霉素B是结合苊香豆醇。
18beplay下载	潮霉素B可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰胆碱	乙酰胆碱的治疗效果可以减少使用时结合潮霉素B。
Acetyldigitoxin	不利影响的风险或严重性可以增加当潮霉素B结合Acetyldigitoxin。
乙酰水杨酸	肾毒性的风险或严重性时可以增加乙酰水杨酸结合潮霉素B。
Aclidinium	潮霉素B可能会降低Aclidinium的排泄率可能导致更高的血清水平。
Acrivastine	潮霉素B可能会降低Acrivastine的排泄率可能导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 3 xq2233b0b
化学文摘号: 31282-04-9
InChI关键: GRRNUXAQVGOGFE-HUCHGKBZSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H37N3O13 c1-23-7-2-5 (21) 9 (26) 15 (10 (7) 27) 33-19-17-16 (11 (28) 8 (4-25) 32-19) 35-20 (36-17) 18 (31) 13 (30) 12 (29) 14 (34-20) 6 (22) 3-24 / h5-19 23-31H, 2 - 4, 21-22H2, 1 h3 / t5 - 6 + 7 + 8 - 9 + 10 - 11 + 12 - 13 +, 14、15、16 + 17 + 18 - 19 + 20 ? / m1 / s1
国际命名: (3或3、4 s, 4、5或6 r, 6或7,7)4 - {((1 r, 2, 3 r, 5 s, 6 r) 3-amino-2, 6-dihydroxy-5——(methylamino)环己基)氧}6 ' - [(1)1-amino-2-hydroxyethyl] 6 -(羟甲基)-tetrahydro-3aH-spiro [[1,3] dioxolo (4, 5 c) pyran-2 2环氧乙烷)3 ',4 ',5 ',7-tetrol
微笑: [H] [C@@] 12 oc3 (O (C@) 1 ([H]) [C@H] (O (C@) 1 ([H]) [C@@H] (O) [C@H] C [C@H] (N) (NC) [C@H] 1 O) O (C@H) (CO) [C@@H] 2 O) O [C@] ([H]) ([C@@H] (N)有限公司)(C@H) (O) [C@H] (O) [C@H] 3 O

引用

一般引用

沃森广告,伯内特DC:潮霉素B和聋狗。欧斯特兽医j . 1989年9月,66 (9):302 - 3。(文章]
戴维森,赫伯特CN:国际参考世界卫生机关潮霉素b的制备牛。1966;35 (6):933 - 43。(文章]
Tsyganov VA, Pronina MI(选择:菌株生产潮霉素B使用伦琴射线]。Antibiotiki。1970年8月15日(8):679 - 82。(文章]
克莱恩RM Begue WJ:半定量的微生物残渣潮霉素B在鸡蛋的方法。J Assoc肛门化学。1973年1月;56 (1):20-2。(文章]
Radman我,售后的年代,下巴JW:高效、快速的秀丽隐杆线虫转基因技术被轰炸和潮霉素B的选择。《公共科学图书馆•综合》。2013年10月9日,8 (10):e76019。doi: 10.1371 / journal.pone.0076019。eCollection 2013。(文章]
凯利GW,奥尔森LS:潮霉素B的关键测试作为一个猪蛔虫药。康奈尔大学兽医。1960年1月,50:60-5。(文章]
冈萨雷斯R,费雷尔,Buesa J,雷蒙D:转换的皮肤真菌毛癣菌属mentagrophytes潮霉素B阻力。感染Immun。1989年9月,57 (9):2923 - 5。(文章]
Makridou P,伯内特C,兰迪T, Howard K:潮霉素B-selected细胞系来自GAL4-regulated pUAST结构。《创世纪》,2003年6月,36 (2):83 - 7。(文章]
卓问,杨X: [B潮霉素磷酸转移酶活力测定方法在转基因植物)。魏盛燕九。2004年7月,33 (4):502 - 4。(文章]
•加蒂PJ,崔B, Haislip,奔CD,加里射频:抑制艾滋病病毒1型生产的潮霉素B .艾滋病Res哼逆转录病毒。1998年7月1;14 (10):885 - 92。(文章]

外部链接

ChemSpider: 28634700
RxNav: 1426887
维基百科: Hygromycin_B

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	213.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-2.9	ALOGPS
logP	-6.4	Chemaxon
日志	-0.39	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.41	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.55	Chemaxon
生理上的电荷	3	Chemaxon
氢受体数	16	Chemaxon
氢供体数	11	Chemaxon
极地表面面积	272.06²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	114.05米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	50.66³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

药物在2016年2月26日17:32 /更新在06年11月,2020 02:38

潮霉素B

识别

结构对潮霉素B (DB11520)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱