Romifidine

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识别

通用名称
Romifidine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB11543
背景

Romifidine是兽药主要用作镇静剂在大型动物,最常见的马。也不常用于各种其他动物物种。这种药物的化学结构相似的可乐定,然而,romifidine不是被批准用于人类。

类型
小分子
审查批准
结构
重量
平均:258.094
单一同位素的:256.996388
化学公式
C9H9BrFN3
同义词
  • Romifidine

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
1,2-Benzodiazepine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Romifidine加上1,2-Benzodiazepine。
醋丁洛尔 的治疗效果时可以减少Romifidine与醋丁洛尔结合使用。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性Aceclofenac结合Romifidine时可以增加。
Acemetacin 高血压的风险或严重性Romifidine结合Acemetacin时可以增加。
乙酰唑胺 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙酰唑胺结合Romifidine增加。
Acetophenazine 中枢神经抑郁的风险或严重性Acetophenazine结合Romifidine时可以增加。
乙酰水杨酸 高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Romifidine相结合。
Aclidinium 心动过速时可以增加的风险或严重性Aclidinium结合Romifidine。
腺苷 心动过速的风险或严重性腺苷结合Romifidine时可以增加。
Agomelatine 中枢神经抑郁的风险或严重性Agomelatine结合Romifidine时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Romifidine盐酸盐 98年lq6rs0ta 65896-14-2 SDXVSIWCVTYYQN-UHFFFAOYSA-N
国际/其他品牌
Sedivet

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为苯胺,苯胺类代替。这些都是有机化合物含有氨基苯那一部分。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
苯和取代衍生品
子课
苯胺和取代苯胺类
直接父
苯胺和取代苯胺类
选择父母
氟苯/溴苯/芳基氟化物/芳基溴化物/咪唑啉//Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidamides/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物
显示三个
2-imidazoline/苯胺或取代苯胺类/芳香heteromonocyclic化合物/芳基溴化/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/溴苯/Carboximidamide/氟苯
显示12
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
876351 l05k
化学文摘号
65896-16-4
InChI关键
KDPNLRQZHDJRFU-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H9BrFN3 c10-6-2-1-3-7 (11) 8 (6) 14-9-12-4-5-13-9 / h1-3H 4-5H2, (H2、12、13、14)
国际命名
N - (2-bromo-6-fluorophenyl) 4, 5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
微笑
CC (Br) = C1NC1 FC1 = CC = = NCCN1

引用

一般引用
  1. 英格兰GC,瓦N: romifidine效果和romifidine-butorphanol镇静的狗。小动画Pract J。1997年12月,38 (12):561 - 4。(文章]
  2. 英格兰GC,宣传TE,霍林沃E,哈蒙德R:镇静效果的romifidine狗。小动画Pract J。1996年1月,37 (1):19-25。(文章]
  3. 布朗宁美联社,柯林斯JA:镇静马romifidine和布托啡诺。兽医Rec。1994年1月22日,134 (4):90 - 1。(文章]
  4. Pypendop BH,帮助摩根大通:心血管效应romifidine的狗。J兽医研究》2001年4月,62 (4):490 - 5。(文章]
  5. Selmi, Barbudo-Selmi GR Moreira CF,马丁斯CS,林家的BT,门德斯通用,麦克马纳斯C:镇静剂和心肺效果评价romifidine和romifidine-butorphanol猫。J是兽医协会。2002年8月15日,221 (4):506 - 10。(文章]
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  10. Gomez-Villamandos RJ,雷东多霁,马丁•EM Dominguez JM,格拉纳多斯MM, Estepa JC,鲁伊斯,阿奎莱拉E, Santisteban JM: Romifidine或medetomidine术前用药法在propofol-sevoflurane麻醉狗。J兽医杂志。2005年10月,28 (5):489 - 93。(文章]
KEGG药物
D08487
ChemSpider
64975年
RxNav
1091919
ChEMBL
CHEMBL2105424
ZINC000056898821
维基百科
Romifidine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0859毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.21 ALOGPS
logP 2.19 Chemaxon
日志 -3.5 ALOGPS
pKa最强(基本) 8.06 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 36.422 Chemaxon
可旋转键数 1 Chemaxon
折射性 57.32米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 21.063 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2016年2月26日17:41 /更新在2月21日18:53 2021