盐霉素

这种药物是一个条目存根和尚未完全注释。它将很快注释。

识别

通用名称

盐霉素

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB11544

背景

不可用

类型

小分子

组

审查批准

结构

类似的结构

重量: 平均:751.011
单一同位素的:750.491813074
化学公式: C₄₂H_70年O₁₁

同义词

Procoxacin
盐霉素

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看


构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看
禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多


避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多
药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多


改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多
毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性盐霉素结合苊香豆醇。
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性盐霉素结合Ambroxol时可以增加。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性盐霉素结合Articaine时可以增加。
卡介苗	卡介苗的治疗效果与盐霉素结合使用时可以减少。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当盐霉素结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当盐霉素与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性盐霉素结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当盐霉素结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当盐霉素结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加盐霉素结合辣椒素。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐霉素钠	92年uod3bmek	55721-31-8	YPZYGIQXBGHDBH-UZHRAPRISA-M

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为二萜苷类。这些是二萜的异戊二烯单位糖化。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: Prenol脂质
子课: 萜苷
直接父: 二萜苷
选择父母: 二萜/脂肪醇/支链脂肪酸/杂环脂肪酸/羟基脂肪酸/缩酮/Beta-hydroxy酮/环氧乙烷/吡喃/叔醇

8展示更多
基: 缩醛/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/Beta-hydroxy酮/支链脂肪酸/羰基/羧酸/羧酸衍生物/二烷基醚/二萜糖苷

显示20多
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: 二萜糖苷(CHEBI: 80025)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 62年uxs86t64
化学文摘号: 53003-10-4
InChI关键: KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N
InChI: InChI = 1 s / C42H70O11 c1-11-29(38(46) 47) 31-15-14-23(4) 36(50-31) 27日(8)34(44)26(7)35(45)30(12)37-24第22 - 25 (5)(6)41 (51-37)19-16-32 (43)42 (53-41)21-20-39 (10,52-42)21-20-39 (13 - 48)28 (9)49-33 / h16, 19日23-34,36 - 37,43-44,48 H, 11 - 15号,17 - 18,20-22H2, 1-10H3, (H, 46岁,47)/ t23、24 - 25 +, 26、27、28、29 + 30 - 31 + 32 + 33 + 34 + 36 +, 37 - 39 - 40 +, 41、42 / mo / s1
国际命名: (2 r) 2 - [(2 r 5 s 6 r) 6 - [(2 s, 3 s, 4 s 6 r) 6 - [(2 s, 5 s, 7 r, 9, 10, 12 r, r 15日)2 - [(2 r、5 r, 6 s) 5-ethyl-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl] 15-hydroxy-2, 10日12-trimethyl-1, 6日8-trioxadispiro [4.1.5⁷。3⁵]pentadec-13-en-9-yl] 3-hydroxy-4-methyl-5-oxooctan-2-yl] 5-methyloxan-2-yl]丁酸
微笑: [H] [C@@) (C) (C (= O) [C@] ([H]) (CC) [C@@] 1 ([H]) O (C@@) 2 (O (C@@) 3 (CC (C@) (C) (O3) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) (O) (CC) [C@] ([H]) (C) O3) [C@] ([H]) (O) C = C2) [C@] ([H]) (C) C [C@] 1 ([H]) C) [C@@] ([H]) (O) [C@] ([H]) (C) (C@) 1 ([H]) O [C@] ([H]) (CC (C@) 1 ([H]) C) [C@@] ([H]) (CC) C = O (O)

引用

一般引用

波特LM,布莱克JP,布莱尔我,幸福英航Denbow DM:盐霉素毒性在火鸡。幼禽Sci。1986年10月,65 (10):1955 - 9。(文章]
在火鸡Horrox NE:盐霉素中毒。兽医Rec。1984年1月14日,114 (2):52。(文章]
的话,Magdesian公斤,彼得森TS, Galey FD:马沙利霉素中毒。J是兽医协会。2007年6月15日,230 (12):1822 - 6。(文章]
Rollinson J,泰勒FG,切斯尼J:马沙利霉素中毒。兽医Rec。1987年8月8日,121 (6):126 - 8。(文章]
在猪Pott JM:盐霉素的毒性。兽医Rec。1990年12月1;127 (22):554。(文章]
Vertesy L,嗨K Fehlhaber HW齐格勒W:盐霉素的微生物分解。J Antibiot(东京)。1987年3月,40 (3):388 - 90。(文章]
斯图尔特JC:火鸡盐霉素中毒。兽医Rec。1983年12月17日,113 (25):597。(文章]
Kavanagh NT,麻雀DS:盐霉素毒性在猪身上。兽医Rec。1990年11月17日,127 (20):507。(文章]
哈瑞斯N:阿尔伯塔省。盐霉素毒性在火鸡。可以审查j . 1991年2月,32 (2):117。(文章]
Huyben MW,索尔J, Counotte GH, Roumen议员,Borst GH:盐霉素中毒头小牛。兽医Rec。2001年8月11日,149 (6):183 - 4。(文章]

外部链接

KEGG药物: D08502
KEGG化合物: C15690
ChemSpider: 2342058
RxNav: 1311566
ChEBI: 80025年
ChEMBL: CHEMBL1208572
锌: ZINC000085540254
维基百科: 盐霉素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00297毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.48	ALOGPS
logP	7.51	Chemaxon
日志	-5.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.45	Chemaxon
pKa最强(基本)	3	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	11	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	161.21²	Chemaxon
可旋转键数	12	Chemaxon
折射性	200.07米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	81.82³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

转运蛋白

细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

瓦内R, Dupuis ML, Bernabei M, Petrucci E, Pasquini L,马里安尼G, Cianfriglia M,甲壳U:癌症干细胞选择性抑制剂盐霉素是22抑制剂。血细胞摩尔说。2010年6月15日,45 (1):86 - 92。doi: 10.1016 / j.bcmd.2010.03.008。2010年5月4日Epub。(文章]
金工作,Kim JH Yoon K,金正日年代,Ro J,康HS, Yoon S:盐霉素,22抑制剂,糖分会让接受过放疗癌细胞通过增加DNA损伤和诱导G2被捕。新药投资。2012年8月,30 (4):1311 - 8。doi: 10.1007 / s10637 - 011 - 9685 - 6。Epub 2011年5月15日。(文章]

药物在2016年2月26日17:41 /更新在1月14日,2023 19:02

盐霉素

识别

结构盐霉素(DB11544)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

转运蛋白

引用