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识别
- 通用名称
- 胰岛素tregopil
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB11568
- 背景
-
不可用
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
其他基于蛋白质的疗法 - 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- 胰岛素tregopil
- 外部id
-
- 在- 105
药理学
- 指示
-
这里的代码文本
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 一个胰岛素受体 受体激动剂人类 U胰岛素样生长因子1受体 激活剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互阿卡波糖 阿卡波糖联合特雷戈匹胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。 醋丁洛尔 特雷戈匹胰岛素与乙酰丁胺醇合用可提高疗效。 苊香豆醇 阿辛诺豆蔻酚与雷戈匹胰岛素联用可促进其代谢。 18beplay下载 对乙酰氨基酚与雷戈匹胰岛素联用可促进代谢。 乙酰唑胺 乙酰唑胺联合特雷戈匹胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。 Acetohexamide 乙酰己酰胺联合特雷戈匹胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。 Acetophenazine 特雷戈匹胰岛素与乙苯那嗪合用可降低疗效。 乙酰sulfisoxazole 乙酰磺胺恶唑联合特雷戈匹胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合特雷戈匹胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。 无环鸟苷 阿昔洛韦联合特雷戈匹胰岛素可促进代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 3 uyc0oz5on
- 化学文摘号
- 874442-57-6
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
- 不可用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2、3 完成 治疗 2型糖尿病 1 1 完成 治疗 2型糖尿病 1 1 终止 治疗 1型糖尿病 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
激活剂
- 通用函数
- 蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶，调节胰岛素样生长因子1 (IGF1)的作用。高亲和力结合IGF1，低亲和力结合IGF2和胰岛素(INS)。激活的IGF1R参与…
- 基因名字
- IGF1R
- Uniprot ID
- P08069
- Uniprot名字
- 胰岛素样生长因子1受体
- 分子量
- 154791.73哒
参考文献
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Pass GJ, Becker W, Kluge R, Linnartz K, Plum L, Giesen K, Joost HG:高胰岛素血症和2型糖尿病样高血糖对新西兰肥胖源性小鼠回交种群中肝脏细胞色素p450和谷胱甘肽s-转移酶亚型表达的影响。中国药物学杂志，2002年8月;302(2):442-50。doi: 10.1124 / jpet.102.033553。［文章］
- Barnett CR, Wilson J, Wolf CR, Flatt PR, Ioannides C:高胰岛素血症导致肝脏P4501A2活性优先增加。生物化学药物学。1992 Mar 17;43(6):1255-61。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (92) 90500 - i。［文章］
- 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
药物创建于2016年4月5日21:32 /更新于2021年3月16日00:58