识别
- 总结
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Ixekizumab是一种单克隆抗体用于治疗中度到重度斑块性银屑病。
- 品牌名称
-
Taltz
- 通用名称
- Ixekizumab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB11569
- 背景
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Ixekizumab是一个人性化的免疫球蛋白G子类4 (IgG4)单克隆抗体(mAb)对interleukin-17A (IL-17A)和阻止它IL-17A受体相互作用。IL-17A是促炎细胞因子参与炎症和免疫反应,阻断其作用有利于在炎症条件下使用。特别是IL-17A已被发现是涉及多种自身免疫性疾病包括类风湿性关节炎和斑块性银屑病。
Ixekizumab在重组DNA重组技术生产的哺乳动物细胞系和纯化使用标准的生物工艺技术。Ixekizumab是两个相同的轻链组成的219个氨基酸的多肽,两个相同的重链445个氨基酸的多肽,分子量为146158道尔顿,蛋白质分子的骨干。这是暗示治疗成人严重斑块性银屑病系统性治疗或光疗候选人。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- C6492年H10012年N1728年O2028年年代46
- 蛋白质平均体重
- 146158.0哒
- 序列
-
>重链序列QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGYSFTDYHIHWVRQAPGQGLEWMGVINPMYGTTDY NQRFKGRVTITADESTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARYDYFTGTGVYWGQGTLVTVSSA STKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSG LYSLSSVVTVPSSSLGTKTYTCNVDHKPSNTKVDKRVESKYGPPCPPCPAPEFLGGPSVF LFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTYR VVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPSSIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSQEEMTKN QVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSRLTVDKSRWQEGN VFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSLG
>轻链序列DIVMTQTPLSLSVTPGQPASISCRSSRSLVHSRGNTYLHWYLQKPGQSPQLLIYKVSNRF IGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCSQSTHLPFTFGQGTKLEIKRTVAAPSV FIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSL SSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
下载FASTA格式 - 同义词
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- Ixekizumab
- 外部id
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- LY 2439821
- ly - 2439821
- LY2439821
药理学
- 指示
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Ixekizumab表示治疗患者6岁或以上严重银屑病系统性治疗或光疗候选人。也表示在成人患者主动银屑病关节炎,强直性脊柱炎,或者non-radiographic轴spondyloarthritis用客观的炎症的迹象。4
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
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不可用
- 的作用机制
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Ixekizumab是一个人性化的免疫球蛋白G子类4 (IgG4)单克隆抗体(mAb)对interleukin-17A (IL-17A)和阻止它IL-17A受体相互作用。IL-17A是促炎细胞因子参与炎症和免疫反应,阻断其作用有利于在炎症条件下使用。特别是IL-17A已被发现是涉及多种自身免疫性疾病包括类风湿性关节炎和斑块性银屑病。
目标 行动 生物 一个Interleukin-17A 抗体人类 - 吸收
-
后一个皮下与斑块性银屑病160毫克剂量的受试者,ixekizumab达到峰值的意思(±SD)血清浓度(Cmax) 16.2±6.6微克/毫升邮寄大约4天剂量。
- 的体积分布
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均值(几何CV %)体积分布的稳态是7.11 L(29%)与斑块性银屑病科目。
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
ixekizumab没有特征的代谢途径。作为一个人性化IgG4单克隆抗体ixekizumab预计将退化成小肽和氨基酸通过以同样的方式作为内源性免疫球蛋白分解代谢过程。
- 路线的消除
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不可用
- 半衰期
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13天
- 间隙
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0.39升/天
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
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最常见的不良反应与Ixekizumab治疗注射部位反应,上呼吸道感染,恶心,和癣感染。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abatacept 不利影响的风险或严重性Abatacept结合Ixekizumab时可以增加。 Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Ixekizumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Ixekizumab时可以增加。 腺病毒7型疫苗 时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合Ixekizumab生活。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Ixekizumab结合Aducanumab时可以增加。 Aldesleukin 不利影响的风险或严重性Aldesleukin结合Ixekizumab时可以增加。 Alefacept 不利影响的风险或严重性Alefacept结合Ixekizumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Ixekizumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Ixekizumab时可以增加。 同种异体胸腺组织处理 同种异体加工胸腺组织的治疗效果与Ixekizumab结合使用时可以减少。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Taltz 注入,解决方案 80毫克 皮下 礼来公司和公司(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 
Taltz 解决方案 80毫克/毫升 皮下 礼来公司和有限公司 2016-08-11 不适用 加拿大 
Taltz 注入,解决方案 80毫克 皮下 礼来公司和公司(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Taltz 注入,解决方案 80毫克/毫升 皮下 礼来公司和公司 2016-03-22 不适用 我们 
Taltz 注入,解决方案 80毫克 皮下 礼来公司和公司(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Taltz 解决方案 80毫克/毫升 皮下 礼来公司和有限公司 2016-08-11 不适用 加拿大 Taltz 注入,解决方案 80毫克 皮下 礼来公司和公司(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Taltz 注入,解决方案 80毫克 皮下 礼来公司和公司(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Taltz 注入,解决方案 80毫克 皮下 礼来公司和公司(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Taltz 注入,解决方案 80毫克/毫升 皮下 礼来公司和公司 2016-03-22 不适用 我们
类别
- ATC代码
- L04AC13——Ixekizumab
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
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- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- BTY153760O
- 化学文摘号
- 1143503-69-8
引用
- 一般引用
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- Dyring-Andersen B,鉴于此,Zachariae C: Ixekizumab治疗牛皮癣。专家牧师Immunol。2015年4月,11 (4):435 - 42。doi: 10.1586 / 1744666 x.2015.1023295。Epub 2015年3月8日。(文章]
- 热那亚的MC, Van den博世F,罗伯森SA Bojin年代,Biagini IM,瑞安P, Sloan-Lancaster J: LY2439821,人性化anti-interleukin-17单克隆抗体、治疗类风湿性关节炎患者:一个阶段我随机,双盲,安慰剂对照,概念验证研究。关节炎感冒。2010年4月,62 (4):929 - 39。doi: 10.1002 / art.27334。(文章]
- 沃克布什KA,农民公里,JS, Kirkham BW:减少关节炎症和骨侵蚀interleukin-17受体在大鼠佐剂关节炎治疗IgG1 Fc融合蛋白。关节炎感冒。2002年3月,46 (3):802 - 5。(文章]
- FDA批准的药物产品:TALTZ (ixekizumab)注射链接]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D10071
- PubChem物质
- 347911203
- 1745099
- ChEMBL
- CHEMBL1743034
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Ixekizumab
- FDA的标签
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下载 (6.58 MB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 红皮病型银屑病/广义脓疱性银屑病(GPP) 1 4 完成 治疗 牛皮癣寻常的(斑块性银屑病) 1 4 完成 治疗 银屑病关节炎 1 4 招聘 其他 牛皮癣寻常的(斑块性银屑病) 1 4 招聘 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/银屑病关节炎/类风湿性关节炎/脊椎关节炎 1 4 招聘 治疗 银屑病(PsO)/牛皮癣寻常的(斑块性银屑病) 1 3 完成 治疗 轴向Spondyloarthritis (AxSpA) 2 3 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 3 完成 治疗 银屑病(PsO) 5 3 完成 治疗 银屑病(PsO)/牛皮癣生殖器 1
药物经济学
- 制造商
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不可用
- 外包商
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不可用
- 剂型
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形式 路线 强度 注入,解决方案 注入,解决方案 80毫克/毫升 注入,解决方案 肠外;皮下 80毫克 注入,解决方案 皮下 80毫克/毫升 注入,解决方案 皮下 80毫克 解决方案 皮下 80毫克/毫升 解决方案 皮下 80毫克 注入,解决方案 皮下 注入,解决方案 皮下 80毫克/毫升 注入,解决方案 80毫克/毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抗体
- 通用函数
- 细胞因子受体结合
- 特定的功能
- 诱导基质细胞产生促炎和造血细胞因子。提高了表面ICAM1 /细胞黏附分子1的表达在成纤维细胞。
- 基因名字
- IL17A
- Uniprot ID
- Q16552
- Uniprot名字
- Interleukin-17A
- 分子量
- 17503.92哒
药物在2016年4月6日15:41 /更新6月03号,2022 07:24