凝血酶阿尔法

识别

总结

凝血酶阿尔法是血小板激活因子用于治疗轻微出血。

品牌名称

Recothrom

通用名称

凝血酶阿尔法

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB11572

背景

凝血酶阿尔法是一种人类凝血蛋白通过DNA重组技术从转基因CHO细胞系。凝血酶阿尔法是相同的氨基酸序列和结构类似天然人类凝血酶。凝血酶阿尔法前体分泌到培养基单链形式是proteolytically转换为two-chain活性形式(使用一种蛋白质来源于蛇)和由色谱纯化过程,产生一个产品有止血活动类似于本机人类凝血酶。细胞株用于制造凝血酶阿尔法已经测试并证明是免费的已知的传染性病原体。细胞培养过程中用于制造凝血酶阿尔法雇佣没有人类或动物起源的添加剂。净化过程包括solvent-detergent治疗和nano-filtration步骤致力于病毒清除。凝血酶阿尔法产品最终来自人类prethrombin-1重组²。

然而,因为止血的发病率在及时使用凝血酶之间相对比较阿尔法和安慰剂治疗病人,凝血酶阿尔法不是目前某些组织比如欧洲药品局批准²。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
血液因素

蛋白质结构

蛋白质的化学公式

不可用

蛋白质平均体重

不可用

序列

> sp | P00734 | THRB_HUMAN凝血酶原OS =智人牛= 9606 GN = F2 PE = 1 SV = 2 MAHVRGLQLPGCLALAALCSLVHSQHVFLAPQQARSLLQRVRRANTFLEEVRKGNLEREC VEETCSYEEAFEALESSTATDVFWAKYTACETARTPRDKLAACLEGNCAEGLGTNYRGHV NITRSGIECQLWRSRYPHKPEINSTTHPGADLQENFCRNPDSSTTGPWCYTTDPTVRRQE CSIPVCGQDQVTVAMTPRSEGSSVNLSPPLEQCVPDRGQQYQGRLAVTTHGLPCLAWASA QAKALSKHQDFNSAVQLVENFCRNPDGDEEGVWCYVAGKPGDFGYCDLNYCEEAVEEETG DGLDEDSDRAIEGRTATSEYQTFFNPRTFGSGEADCGLRPLFEKKSLEDKTERELLESYI DGRIVEGSDAEIGMSPWQVMLFRKSPQELLCGASLISDRWVLTAAHCLLYPPWDKNFTEN DLLVRIGKHSRTRYERNIEKISMLEKIYIHPRYNWRENLDRDIALMKLKKPVAFSDYIHP VCLPDRETAASLLQAGYKGRVTGWGNLKETWTANVGKGQPSVLQVVNLPIVERPVCKDST RIRITDNMFCAGYKPDEGKRGDACEGDSGGPFVMKSPFNNRWYQMGIVSWGEGCDRDGKY GFYTHVFRLKKWIQKVIDQFGE

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同义词

• 人类凝血酶(重组、糖化)
• 人类凝血酶(合成)
• 凝血酶阿尔法

药理学

指示

表示帮助止血每当渗出血液和毛细血管和小静脉小轻微出血出血的访问和控制标准的外科技术(如缝合、结扎或腐蚀)是无效的或不切实际的成人和儿童的数量大于或等于一个月的年龄^标签。

此外,凝血酶阿尔法可以结合使用可吸收明胶海绵,早餐^标签。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 轻微的出血

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

凝血酶阿尔法,重组凝血酶,被认为是相同的氨基酸序列和结构相似天然人类凝血酶,相信阿尔法共享相同的药效学为内源性凝血酶或自然人类凝血酶凝血因子²。

在人体的天然凝血途径,凝血酶功能作为凝血因子凝血因子转换XI夏,VIII因子VIIIa, V Va、纤维蛋白原纤维蛋白,十三XIIIa¹。具体来说,凝血因子XIIIa转谷氨酰胺酶,催化之间的共价键的形成纤维蛋白的赖氨酸和谷氨酰胺残基发现。这些共价键协助增加纤维蛋白凝块的稳定性¹。此外,凝血酶也促进血小板的激活和聚集的方式激活protease-activated血小板细胞膜的受体¹。

的作用机制

具体来说,阿尔法是一个人类丝氨酸蛋白酶,凝血酶促进止血和徒本地局部使用网站的出血^标签。特别是,凝血酶阿尔法激活血小板和纤维蛋白裂解纤维蛋白原,直接导致血栓的形成。它还激活凝血因子十三世,导致纤维蛋白交联,凝块稳定^标签,2。凝血酶的能力阿尔法绕过的初始酶步骤为什么凝血酶凝血途径提供了一个清晰的理由阿尔法可以用作局部止血剂^标签,2。

目标	行动	生物
一个凝血因子V	激活剂	人类
一个凝血因子八世	激活剂	人类
一个纤维蛋白原α链	激活剂	人类
一个纤维蛋白原β链	激活剂	人类
一个纤维蛋白原γ链	激活剂	人类

吸收

传统的吸收、分布、代谢和排泄的研究没有/没有进行凝血酶阿尔法²。

然而,观察皮下政府的350 U rhThrombin /公斤导致生物利用度约95%的男性在猕猴身上²。

的体积分布

传统的吸收、分布、代谢和排泄的研究没有/没有进行凝血酶阿尔法²。后来不是现成的体积分布数据。

蛋白结合

传统的吸收、分布、代谢和排泄的研究没有/没有进行凝血酶阿尔法²。蛋白质绑定数据随后不是现成的,虽然凝血酶阿尔法功能主要与一组特定的凝血因子——一个函数,内源性凝血酶(凝血酶阿尔法是一个重组的复制品)自然是设计来执行。

新陈代谢

内源性凝血酶一样,血液中的凝血酶阿尔法不流通自由,积极分子很长时间^标签。执行其功能后迅速灭活后形成的复合物与各种内生循环等离子体抑制剂(如抗凝血酶III)^标签,2。这种快速失活阻止活性剂扩散到大气环流。然后形成的复合物通常清理和消除由肝脏^标签,2。

路线的消除

凝血酶阿尔法和内源性凝血酶一样,是通过两个主要的独立的途径:(1)通过快速形成的凝血酶抑制剂复合物,被肝受体和退化,和(2)通过直接绑定到thrombomodulin内皮,其次是内化和退化²。特定的凝血酶抑制剂包括ATIII, alpha-2M和肝素辅因子II²。

半衰期

通过静脉注射后,凝血酶阿尔法展出的初始半衰期0.17小时(10.2分钟)²。静脉或皮下政府后,代理了一个终端半衰期约15小时beplayapp²。这个数据遵循政府的凝血酶阿尔法猕猴。

间隙

传统的吸收、分布、代谢和排泄的研究没有/没有进行凝血酶阿尔法²。无论如何,凝血酶阿尔法,就像自然的凝血酶,是迅速中和通过自然循环等离子体抑制剂限制其行动的持续时间和防止扩散到大气环流的活性形式²。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

传统的吸收、分布、代谢和排泄的研究没有/没有进行凝血酶阿尔法²。关于过剂量数据不可用。主要不良反应与凝血酶阿尔法是血栓形成或其他血栓栓塞事件发生的可能性^标签。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

不可用

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Recothrom	粉,为解决方案	6000单位/瓶	局部	巴克斯特的实验室	2010-03-24	不适用
Recothrom	工具包	1000 iU / 1毫升	局部	Zymo遗传学	2008-06-09	2015-08-30
Recothrom	工具包	1000 iU / 1毫升	局部	Mallinckrodt医院产品公司。	2008-01-29	2019-09-21
Recothrom	工具包	1000 iU / 1毫升	局部	药品公司	2008-01-29	不适用
Recothrom	设备;粉,为解决方案	1000 iU / 1毫升	局部	百特医疗用品公司	2008-01-29	不适用
Recothrom	粉,为解决方案	24000单位/瓶	局部	巴克斯特的实验室	不适用	不适用
Recothrom	工具包	1000 iU / 1毫升	局部	Zymo遗传学	2008-01-29	2016-11-30
Recothrom	设备;粉,为解决方案	1000 iU / 1毫升	局部	百特医疗用品公司	2008-06-09	不适用
Recothrom	工具包	1000 iU / 1毫升	局部	药品公司	2008-06-09	不适用
Recothrom	工具包	1000 iU / 1毫升	局部	Mallinckrodt医院产品公司。	2008-06-09	2019-09-21

类别

药物类别

• 氨基酸、肽和蛋白质
• 生物因素
• 凝血因子
• 血液蛋白质
• 肽链内切酶
• 酶
• 酶和辅酶
• 出血
• 止血
• 水解酶
• 凝血因子活动增加
• 肽水解酶
• 蛋白质
• 丝氨酸肽链内切酶
• 丝氨酸蛋白酶

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

SCK81AMR7R

化学文摘号

869858-13-9

引用

一般引用

1. 克劳利JT Zanardelli年代,Chion CK,莱茵DA:中央止血凝血酶的作用。J Thromb Haemost。2007年7月,生理1:95 - 101。doi: 10.1111 / j.1538-7836.2007.02500.x。(文章]
2. Recothrom EMEA欧洲药品局撤军评估报告(凝血酶α)(链接]

外部链接

PubChem物质

347911205

RxNav

1367075

FDA的标签

下载 (201 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
工具包	局部	1000 iU / 1毫升
设备;粉,为解决方案	局部	1000 iU / 1毫升
粉,为解决方案	局部	24000单位/瓶
粉,为解决方案	局部	6000单位/瓶

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

药物在2016年4月6日22:25 /更新6月03号,2023 08:16