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Levoleucovorin

识别

总结

Levoleucovorin是一种叶酸后模拟使用高剂量甲氨蝶呤对骨肉瘤,减少叶酸类似物的毒性作用,与5 -氟尿嘧啶在姑息治疗晚期转移性结直肠癌。

品牌名称
Fusilev, Khapzory
通用名称
Levoleucovorin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB11596
背景

Levoleucovorin是叶酸的光学活性形式(也称为5-formyl四氢叶酸或甲酰四氢叶酸)。商用甲酰四氢叶酸是由1:1外消旋混合物的右旋和左旋的同分异构体,而levoleucovorin只包含药物活性levo-isomer。体外,levo-isomer已被证明是迅速转化为可用的生物methyl-tetrahydrofolate形式而右旋的形式正逐渐由肾脏排泄。尽管这种差异在活动时,两种商业化形式已被证明pharmacokinetically相同的,可以互换使用有限的功效和副作用的差异(Kovoor等,2009)。

叶酸类似物,levoleucovorin和亚叶酸都是用来抵消叶酸拮抗剂的毒性作用,如甲氨蝶呤,法案通过抑制二氢叶酸还原酶的酶(DHFR)。他们表示用作抢救治疗后使用大剂量甲氨蝶呤治疗骨肉瘤或减少相关的毒性无意过剂量的叶酸拮抗剂。Levoleucovorin,产品Fusilev (FDA),有一个额外的指示用于与5 -氟尿嘧啶联合化疗的晚期转移性结直肠癌患者的姑息治疗。

叶酸是一个重要的人体所需的维生素B的合成嘌呤、嘧啶和甲硫氨酸之前纳入DNA或蛋白质。然而,为了在这个角色,它必须首先降低酶二氢叶酸还原酶(DHFR)到代数余子式二氢叶酸(DHF)和tetrahydrofolate(四氢呋喃)。这一重要途径,需要从头合成的核酸和氨基酸,被中断时大剂量甲氨蝶呤用于癌症治疗。甲氨蝶呤功能如DHFR抑制剂,以防止在快速分裂的细胞DNA合成,它还可以防止登革出血热和四氢呋喃的形成。这导致缺乏辅酶和有毒物质的合成积累负责大量的甲氨蝶呤治疗的副作用。tetrahydrofolate levoleucovorin和亚叶酸类似物(四氢呋喃),他们能够绕过DHFR减少和作为细胞替代辅助因子的四氢呋喃,从而防止这些有毒副作用。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:473.4393
单一同位素的:473.165896125
化学公式
C20.H23N7O7
同义词
  • (6)5-formyl-5 6 7, 8-tetrahydrofolic酸
  • (6)5-formyltetrahydrofolic酸
  • (6)每天酸
  • 甲酰四氢叶酸(6 s)
  • (S)甲酰四氢叶酸
  • 它是levofolinico
  • Citrovorum因素
  • L-Folinic酸
  • Levofolene
  • Levofolinic酸
  • N - [4 - ({[(6 s) 2-amino-5-formyl-4-oxo-1, 4、5、6、7, 8-hexahydropteridin-6-yl)甲基}氨基)苯甲酰)-L-glutamic酸
外部id
  • 联赛754
  • lfp - 754
  • LFP754

药理学

指示

Levoleucovorin表示用于抢救治疗后大剂量甲氨蝶呤治疗骨肉瘤或减少相关的毒性疏忽过剂量的叶酸拮抗剂。Levoleucovorin,产品Fusilev (FDA,给正常剂量的外消旋的1/2 d, l-leucovorin),有一个额外的指示用于与5 -氟尿嘧啶联合化疗的晚期转移性结直肠癌患者的姑息治疗(尽管他们不应该混合在同一注入沉淀可能形式)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

跨细胞膜Levoleucovorin是主动或被动运输。体内,levoleucovorin转化为5-methyltetrahydrofolic酸(5-methyl-THF),主循环形式的活动减少叶酸。Levoleucovorin和5-methyl-THF polyglutamated folylpolyglutamate合成酶的酶的细胞。Folylpolyglutamates积极参与需要降低叶酸的生化途径。

的作用机制

叶酸是一个重要的人体所需的维生素B的合成嘌呤、嘧啶和甲硫氨酸之前纳入DNA或蛋白质。然而,为了在这个角色,它必须首先降低酶二氢叶酸还原酶(DHFR)到代数余子式二氢叶酸(DHF)和tetrahydrofolate(四氢呋喃)。这一重要途径,需要从头合成的核酸和氨基酸,被中断时大剂量甲氨蝶呤用于癌症治疗。甲氨蝶呤功能如DHFR抑制剂,以防止在快速分裂的细胞DNA合成,它还可以防止登革出血热和四氢呋喃的形成。这导致缺乏辅酶和有毒物质的合成积累负责大量的甲氨蝶呤治疗的副作用。tetrahydrofolate levoleucovorin和亚叶酸类似物(四氢呋喃),他们能够绕过DHFR减少和作为细胞替代辅助因子的四氢呋喃,从而防止这些有毒副作用。

目标 行动 生物
U丝氨酸hydroxymethyltransferase 不可用 弗氏志贺菌
吸收

快速静脉注射后,血清总tetrahydrofolate (total-THF)浓度达到平均峰值1722 ng / mL。血清(6 s) 5-methyl-5 6 7, 8-tetrahydrofolate浓度达到275 ng / mL的峰值和平均峰值时间为0.9小时。

的体积分布

数据不能被发现。

蛋白结合

人类血清白蛋白不绑定。

新陈代谢

广泛地转化为tetrahydrofolic衍生品。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

尿。

半衰期

意味着终端半衰期total-THF和(6 s) 5-methyl-5, 6, 7,分别8-tetrahydrofolate 5.1和6.8小时。

间隙

数据不能被发现。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

ِ在成年小鼠和大鼠急性静脉LD50值是575毫克/公斤(1725毫克/ m²)和378毫克/公斤(2268毫克/ m²),分别。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
卡培他滨 不利影响的风险或严重性Levoleucovorin时可以增加与卡培他滨相结合。
卡马西平 时可以降低血清浓度Levoleucovorin结合卡马西平。
降脂树脂ⅱ号 时可以降低血清浓度Levoleucovorin结合降脂树脂ⅱ号。
Cycloguanil Cycloguanil的治疗效果与Levoleucovorin结合使用时可以减少。
氨苯砜 氨苯砜的治疗效果与Levoleucovorin结合使用时可以减少。
结合氟胞嘧啶使用 不利影响的风险或严重性Levoleucovorin结合结合氟胞嘧啶使用时可以增加。
氟尿嘧啶 不利影响的风险或严重性可以增加当Levoleucovorin结合氟尿嘧啶。
Fosphenytoin 的血清浓度Fosphenytoin可以结合Levoleucovorin时下降。
Glucarpidase 血清浓度的活性代谢物Levoleucovorin可以减少使用Levoleucovorin结合Glucarpidase导致损失功效。
甲氨蝶呤 甲氨蝶呤的治疗效果与Levoleucovorin结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Levoleucovorin钙 778年xl6vbs8 80433-71-2 KVUAALJSMIVURS-QNTKWALQSA-L
Levoleucovorin钙五水化物 WA16A5Y52X 419573-16-3 NPPBLUASYYNAIG-BWDMFOMUSA-L
Levoleucovorin二钠 5 txq76k65t 1141892-29-6 FSDMNNPYPVJNAT-NJHZPMQHSA-L
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Fusilev 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 光谱制药公司。 2011-09-15 2019-02-28 美国国旗
Fusilev 注入,粉、冻干、解决方案 50毫克/ 5毫升 静脉注射 Acrotech生物制药有限公司 2008-08-15 不适用 美国国旗
Fusilev 注入,粉、冻干、解决方案 50毫克/ 5毫升 静脉注射 光谱制药公司。 2008-08-15 2019-02-28 美国国旗
Fusilev 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Acrotech生物制药有限责任公司 2011-09-15 不适用 美国国旗
Fusilev 注入,粉、冻干、解决方案 50毫克/ 5毫升 静脉注射 Cangene生物制药公司 2008-08-15 2010-02-24 美国国旗
Fusilev 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Acrotech生物制药有限责任公司 2011-09-15 不适用 美国国旗
Khapzory 注入,粉、冻干、解决方案 175毫克/ 3.5毫升 静脉注射 光谱制药公司。 2019-01-02 不适用 美国国旗
Khapzory 注入,粉、冻干、解决方案 300毫克/毫升 静脉注射 Acrotech生物制药有限责任公司 2019-01-02 不适用 美国国旗
Khapzory 注入,粉、冻干、解决方案 300毫克/毫升 静脉注射 光谱制药公司。 2019-01-02 不适用 美国国旗
Khapzory 注入,粉、冻干、解决方案 175毫克/ 3.5毫升 静脉注射 Acrotech生物制药有限责任公司 2019-01-02 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Levoleucovorin 注入,解决方案 250毫克/ 25毫升 静脉注射 Dr.Reddy的实验室公司 2018-09-26 不适用 美国国旗
Levoleucovorin 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Meitheal制药有限公司 2019-08-16 不适用 美国国旗
Levoleucovorin 注射 10毫克/ 1毫升 静脉注射 腺制药有限公司 2018-09-20 不适用 美国国旗
Levoleucovorin 注入,粉、冻干、解决方案 50毫克/ 1 静脉注射 Amneal制药有限责任公司 2017-02-13 不适用 美国国旗
Levoleucovorin 注入,粉、冻干、解决方案 50毫克/ 5毫升 静脉注射 Meitheal制药有限公司 2019-08-22 不适用 美国国旗
Levoleucovorin 注射 10毫克/ 1毫升 静脉注射 复星医药USA Inc .) 2019-06-25 不适用 美国国旗
Levoleucovorin 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 比起年轻制药、有限责任公司 2018-05-08 不适用 美国国旗
Levoleucovorin 注入,解决方案 175毫克/ 17.5毫升 静脉注射 Dr.Reddy的实验室公司 2018-09-26 不适用 美国国旗
Levoleucovorin 注入,解决方案 175毫克/ 17.5毫升 静脉注射 山德士公司 2015-04-23 2023-04-30 美国国旗
Levoleucovorin 注入,解决方案 250毫克/ 25毫升 静脉注射 北极星RxLLC 2018-09-26 不适用 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Biopar delta-FORTE Levoleucovorin(2.5毫克/ 1)+氰钴胺素(50 ug / 1)+Cobamamide(50 ug / 1)+Dihydrofolic酸(1毫克/ 1)+胃内因子(50毫克/ 1)+Levomefolate镁(7毫克/ 1) 胶囊 口服 Jaymac Pharmacueticals有限责任公司 2022-06-24 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
V03AF10 -钠levofolinate V03AF04 -钙levofolinate
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为tetrahydrofolic酸。这些都是杂环化合物的基础上,5、6、7,8-tetrahydropteroic酸骨架与至少一个L-glutamic共轭酸单元。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
蝶啶和衍生品
子课
蝶呤和衍生品
直接父
Tetrahydrofolic酸
选择父母
谷氨酸和衍生品/Hippuric酸/N-acyl-alpha氨基酸/Aminobenzamides/苯胺和取代苯胺类/苯甲酰衍生物/Phenylalkylamines/二次alkylarylamines/Aminopyrimidines和衍生品/Pyrimidones
显示13
基
Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Aminobenzamide/对氨基苯甲酸或衍生品/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺类/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle
33展示更多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
5-formyltetrahydrofolic酸(CHEBI: 63606)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
990年s25980y
化学文摘号
68538-85-2
InChI关键
VVIAGPKUTFNRDU-STQMWFEESA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H23N7O7 c21-20-25-16-15 (18 (32) 26-20) 27 (9-28) 12 (8-23-16) 7-22-11-3-1-10 (2-4-11) 17 (31) 24-13 (19 (33) 34) 5-6-14 (29) 30 / h1-4, 9日12 - 13、22 H, 5-8H2, (31) H, 24日(H, 29日,30)(H, 33岁,34)(H4, 21日,23日,25日,26日,32)/病人,13 - / mo / s1
国际命名
(2)2 - {[4 - ({[(6 s) 2-amino-5-formyl-4-oxo-1, 4、5、6、7, 8-hexahydropteridin-6-yl)甲基}氨基)苯基]formamido} pentanedioic酸
微笑
NC1 =数控(= O) C2 = C (NC (C@H) (CNC3 = CC = C (C = C3) C (= O) N [C@@H] (CCC (O) = O) C (O) = O) N2C = O) N1

引用

一般引用
  1. Kovoor PA,卡里姆SM,马歇尔杰:levoleucovorin另一种外消旋甲酰四氢叶酸吗?一个文献综述。结肠直肠癌。2009年10月,8 (4):200 - 6。doi: 10.3816 / CCC.2009.n.034。(文章]
  2. 爱兰歌娜CJ, Chabner写BA,德雷克JC, Lutz R, Rodbard D, Jolivet J:增强抑制由甲氨蝶呤polyglutamates thymidylate合成酶。生物化学杂志。1985年8月15日;260 (17):9720 - 6。(文章]
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  4. 壮族VT, Suno M: Levoleucovorin癌症治疗的替代亚叶酸。安Pharmacother。2012年10月,46 (10):1349 - 57。doi: 10.1345 / aph.1Q677。Epub 2012 10月2。(文章]
  5. Zittoun J:药物动力学和l-leucovorin的体外研究。比较与d和d, l-leucovorin。增刊2:1-5安杂志。1993;4。(文章]
  6. 斯勒斯基RL Ratain MJ:高剂量的临床药物动力学亚叶酸钙后静脉注射和口服。中华肿瘤杂志。1990年9月5日,82 (17):1411 - 5。(文章]
  7. 产品信息(链接]
  8. 产品信息(链接]
KEGG药物
D04715
PubChem化合物
149436年
PubChem物质
347828002
ChemSpider
131714年
BindingDB
286年
RxNav
877015年
ChEBI
63606年
ChEMBL
CHEMBL1908841
锌
ZINC000009212427
网页
PA450198
PDBe配体
FFO
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Folinic_acid
PDB项
1柴油/1 eqb/1约尔/1 jom/1 pj7/1 wop/2 vmy/3 sd3/3 suh/3本文…
8展示更多
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 积极不招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性未分化的白血病(倍)/t细胞儿童急性淋巴细胞白血病 1
3 积极不招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/成人B淋巴母细胞性淋巴瘤/安阿伯市阶段I B淋巴母细胞性淋巴瘤/安阿伯II期B淋巴母细胞性淋巴瘤/b细胞儿童急性淋巴细胞白血病/童年B与t(9; 22)急性淋巴细胞白血病(q34.1; q11.2);bcr - abl1/童年的B淋巴母细胞性淋巴瘤/唐氏综合症(DS)/亚二倍的急性淋巴细胞白血病/费城染色体阳性(Ph值+) 1
3 积极不招聘 治疗 安阿伯II期成人淋巴母细胞性淋巴瘤/安阿伯II期儿童淋巴细胞淋巴瘤/安阿伯III期成人淋巴母细胞性淋巴瘤/安阿伯市第三阶段儿童淋巴细胞淋巴瘤/安阿伯市四期成人淋巴母细胞性淋巴瘤/安阿伯市四期儿童淋巴细胞淋巴瘤/t细胞急性淋巴细胞白血病/t细胞儿童急性淋巴细胞白血病 1
3 积极不招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病BCR-ABL1-Like特性/b细胞急性淋巴细胞白血病/中枢神经系统白血病/睾丸白血病 1
3 积极不招聘 治疗 童年典型畸形/杆状的肿瘤 1
3 积极不招聘 治疗 林奇综合症/结肠粘液腺癌/结肠的图章戒指腺癌/阶段活动花絮结肠癌与v7/IIB阶段结肠癌与v7/阶段IIC结肠癌与v7 1
3 积极不招聘 治疗 转移性结直肠癌(CRC) 1
3 积极不招聘 治疗 复发性急性淋巴细胞白血病 1
3 积极不招聘 治疗 t细胞急性淋巴细胞白血病/t细胞淋巴母细胞性淋巴瘤 1
3 完成 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/b细胞成人急性淋巴细胞白血病(ALL)/b细胞儿童急性淋巴细胞白血病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服
注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射;注射用药物的
注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射;注射用药物的 25毫克
注射,粉的解决方案 静脉注射 10毫克/毫升
注射,粉的解决方案 静脉注射 100毫克
注射,粉的解决方案 静脉注射 175毫克
平板电脑 口服
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 50毫克/ 5毫升
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 175毫克/ 3.5毫升
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 300毫克/毫升
颗粒,解决方案 口服 2.5毫克
颗粒,解决方案 口服 5毫克
注射,粉的解决方案 肌肉内的 1.5毫克/ 3毫升
注射,粉的解决方案 静脉注射 25毫克
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 1.5毫克
注入,解决方案 肌肉内的 1.5毫克/ 1毫升
粉,为解决方案 静脉注射 100毫克
粉,为解决方案 静脉注射 175毫克
注射,粉的解决方案 注射用药物的 7.5毫克/ 1毫升
解决方案 口服 7.5毫克/ 10毫升
平板电脑 口服 15毫克
平板电脑 口服 4毫克
平板电脑 口服 7.5毫克
注射 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 50毫克/ 1
注入,解决方案 静脉注射 175毫克/ 17.5毫升
注入,解决方案 静脉注射 250毫克/ 25毫升
注入,解决方案 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 10毫克/ 1
注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射;注射用药物的 100毫克
注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射;注射用药物的 175毫克
注入,解决方案 静脉注射 50毫克/毫升
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6500829 没有 2002-12-31 2022-03-07 美国国旗
US11541012 没有 2019-03-25 2039-03-25 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.3毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.1 ALOGPS
logP -3.8 Chemaxon
日志 -3.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.21 Chemaxon
pKa最强(基本) 4.66 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 12 Chemaxon
氢供体数 7 Chemaxon
极地表面面积 215.552 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 126.46米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 44.583 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。丝氨酸hydroxymethyltransferase
类
蛋白质
生物
弗氏志贺菌
药理作用
未知的
策展人评论
Levoleucovorin,外消旋的药物活性levo-isomer leucovirin,已被证明是一种抑制剂的酶体外。然而,临床,它不是用于此目的。
通用函数
磷酸吡哆醛绑定
特定的功能
催化丝氨酸和甘氨酸的可逆变换tetrahydrofolate(四氢呋喃)作为一个碳载体。这个反应是一个碳的主要来源组需要……
基因名字
glyA
Uniprot ID
P0A827
Uniprot名字
丝氨酸hydroxymethyltransferase
分子量
45316.33哒
引用
  1. Schirch V, Szebenyi DM:丝氨酸hydroxymethyltransferase再现。当今化学生物学观点》2005年10月,9 (5):482 - 7。doi: 10.1016 / j.cbpa.2005.08.017。(文章]
  2. Chang WN,蔡约陈BH,黄HS,傅TF:丝氨酸hydroxymethyltransferase亚型不同被亚叶酸:斑马鱼重组丝氨酸hydroxymethyltransferases的描述和比较。药物金属底座Dispos。2007年11月,35 (11):2127 - 37。doi: 10.1124 / dmd.107.016840。Epub 2007年7月30日。(文章]
  3. 干草P, V Schirch: 5-Formyltetrahydrofolate polyglutamates缓慢紧密绑定丝氨酸hydroxymethyltransferase抑制剂。J生物化学杂志。1991年1月25日,266 (3):1543 - 50。(文章]
  4. Pai VR,拉贾拉姆V, Bisht年代,Bhavani BS,饶NA,默菲先生,Savithri HS:结构和功能的研究芽孢杆菌stearothermophilus丝氨酸hydroxymethyltransferase: Asn(341)的作用,酪氨酸(60)和板式换热器(351)在tetrahydrofolate绑定。j . 2009 3月15日,418 (3):635 - 42。doi: 10.1042 / BJ20081739。(文章]
  5. Paiardini, Fiascarelli,莱年代,Daidone F,谷俊侠G, ko博士,Parroni,蒙G, Marani M, Paone,麦克德莫特拉,Contestabile R, Cutruzzola F:筛查和体外测试人的胞质丝氨酸hydroxymethyltransferase antifolate抑制剂。ChemMedChem。2015年3月,10 (3):490 - 7。doi: 10.1002 / cmdc.201500028。Epub 2015 2月10。(文章]

药物在2016年5月19日19:51 /更新6月03号,2023 07:16