识别
- 总结
-
抗凝血酶III人类是一个alpha-2-glycoprotein用来防止患者有遗传抗凝血酶III缺乏症。
- 品牌名称
-
Thrombate三世
- 通用名称
- 抗凝血酶III人类
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB11598
- 背景
-
等离子体α2糖蛋白,占主要的抗凝血酶活动的正常的等离子体,还能抑制其他酶。这是serpin家族的一员。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
溶栓药物 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- 抗凝血酶III
- 抗凝血酶III(人类)
- 抗凝血酶III人类
- 抗凝血酶III人类plasma-derived
- 抗凝血酶III,人类
- 抗凝血酶III,人类
- Antitrombina三世
- AT-III
- 肝素辅因子B
- 外部id
-
- ORG 10849
药理学
- 指示
-
抗凝血酶III是一个人类抗凝血酶(AT)表示遗传抗凝血酶缺乏症患者的治疗和预防血栓栓塞和预防peri-operative peri-partum血栓栓塞
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
遗传缺陷导致风险增加的静脉血栓栓塞(VTE)。在高风险的情况下,如手术或外伤或孕妇,peri-partum时期,发展的静脉血栓栓塞的风险与正常人群相比,在这种情况下是增加了10 - 50倍。遗传性抗凝血酶缺陷患者ATryn恢复(规范化)等离子体在peri-operative活动水平和peri-partum时期。
- 的作用机制
-
alpha2-glycoprotein分子量58000,抗凝血酶通常出现在人类血浆浓度约为12.5 mg / dL,是主要的血浆凝血酶的抑制剂。凝血酶的失活在发生共价键的形成导致一个不活动的1:1化学计量两者之间复杂的,涉及的交互活动凝血酶的丝氨酸和精氨酸反应网站。在也能够灭活凝血级联的其他组件包括因素IXa, Xa,夏,XIIa,以及血纤维蛋白溶酶。中和的丝氨酸蛋白酶,在收益慢慢没有肝素,但在肝素的存在大大加速。肝素的抗血栓形成的治疗效果是由,肝素钠在体内是无效的在没有或缺乏在附近。政府后,抗凝血酶III人类暂时取代丢失的遗传患者抗凝血酶缺乏症。
目标 行动 生物 U抗凝血酶iii 受体激动剂人类 - 吸收
-
先天性患者治疗目标血浆浓度抗凝血酶III缺陷范围从80 - 120%的健康成人的价值观。在等离子体浓度≤70%的正常,增加凝血酶生成。Supraphysiologic等离子体浓度(如正常的150 - 200%)增加出血风险在脓毒症患者和播散性血管内凝血,不知道Supraphysiologic浓度增加出血风险患者先天性缺抗凝血酶III。
- 的体积分布
-
分布到等离子体(39%)、血管外的空间(49%)和血管内皮细胞(11%)。
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
< 5%低分子量代谢分解产物。
- 路线的消除
-
配合物的抗凝血酶III与凝血酶或其他蛋白酶清除主要是由肝脏和排泄尿液。
- 半衰期
-
2.5 - 3.8 h
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir Abacavir可能减少抗凝血酶III的排泄率人类导致更高的血清水平。 Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合抗凝血酶III人类。 Aceclofenac 出血和出血的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合抗凝血酶III人类。 Acemetacin 出血和出血的风险或严重性时可以增加人类结合Acemetacin抗凝血酶III。 苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合抗凝血酶III人类。 18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会减少抗凝血酶III人体的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加抗凝血酶III人体的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 乙酰水杨酸 阿司匹林的抗凝活动可能会增加抗凝血酶III人类。 Aclidinium Aclidinium可能减少抗凝血酶III的排泄率人类导致更高的血清水平。 Acrivastine Acrivastine可能减少抗凝血酶III的排泄率人类导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
-
- 避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 抗凝血酶III Nf 设备;粉,为解决方案 1100单位/瓶 静脉注射 武田 1999-07-05 不适用 加拿大 抗凝血酶III Nf 设备;粉,为解决方案 550单位/瓶 静脉注射 武田 1999-07-05 不适用 加拿大 Thrombate三世 工具包 50 (iU) / 1毫升 静脉注射 GRIFOLS美国有限责任公司 1991-12-30 不适用 我们 Thrombate三世 粉,为解决方案 500单位/瓶 静脉注射 Grifols疗法有限责任公司 不适用 不适用 加拿大 Thrombate三世 工具包 50 (iU) / 1毫升 静脉注射 GRIFOLS美国有限责任公司 1991-12-30 不适用 我们 Thrombate三世 工具包 50 (iU) / 1毫升 静脉注射 GRIFOLS美国有限责任公司 1991-12-30 2017-06-22 我们 Thrombate三世 粉,为解决方案 1000单位/瓶 静脉注射 Grifols疗法有限责任公司 1996-11-11 不适用 加拿大 第四Thrombate三世Pws 1000 iu /瓶 粉,为解决方案 1000单位/瓶 静脉注射 英里有限公司制药业务 1995-12-31 1998-09-25 加拿大 第四Thrombate三世Pws 500 iu /瓶 粉,为解决方案 500单位/瓶 静脉注射 英里有限公司制药业务 1995-12-31 1998-09-25 加拿大 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 抗凝血酶III免疫 抗凝血酶III人类(1650单位/包)+水(30 mL /包) 粉,为解决方案 静脉注射 百特公司 1999-07-05 2011-10-07 加拿大 Thrombate三世 抗凝血酶III人类(50 (iU) / 1毫升)+水(1毫升/ 1毫升) 注入,粉、冻干、解决方案;工具包 静脉注射 GRIFOLS美国有限责任公司 1991-12-30 不适用 我们
类别
- ATC代码
- B01AB02——抗凝血酶iii
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- T0LTO7L82X
- 化学文摘号
- 9000-94-6
引用
- 一般引用
-
- Cavenagh JD,科尔文BT:血栓形成倾向的管理指南。血液学、皇家伦敦医院,白教堂,英国伦敦。研究生地中海j . 1996年2月,72 (844):87 - 94。(文章]
- Menache D,格罗斯曼BJ,杰克逊厘米:抗凝血酶III:生理学、缺陷和替代疗法。输血。1992 Jul-Aug; 32 (6): 580 - 8。(文章]
- 福冈Aibiki M, N,西山T, Maekawa年代,方明Y:抗凝血酶III的差异活动管理方法关键患者弥漫性血管内凝血:药代动力学研究。冲击。2007年8月,28 (2):141 - 7。(文章]
- Collen D, Schetz J, de Cock F,霍尔默E,是M:代谢抗凝血酶III(肝素辅因子)男:静脉血栓形成和肝素的影响。中国投资欧元。1977年2月,7 (1):27-35。(文章]
- FDA标签(链接]
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 未知的状态 支持性护理 急性冠脉综合征(ACS)/主动脉瓣闭锁不全/二尖瓣闭锁不全/二尖瓣狭窄/阀狭窄、主动脉 1 4 撤销 支持性护理 世袭的抗凝血酶III不足 1 3 完成 治疗 Cardiopulmonarybypass 1 3 招聘 预防 先天性抗凝血酶缺乏症 1 2 积极不招聘 治疗 Veno闭塞的疾病,肝 1 2 完成 预防 获得性抗凝血酶III缺陷/冠状动脉旁路移植(CABG) 1 2 完成 治疗 ATIII不足 1 2 完成 治疗 Cardiopulmonarybypass/手术,心脏 1 2 完成 治疗 再灌注损伤 1 2 终止 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/世袭的抗凝血酶III不足 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 粉,为解决方案 注射用药物的 1000 UI / 20毫升 粉,为解决方案 注射用药物的 500 UI / 10毫升 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 1000 IU / 20毫升 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 500 IU / 10毫升 注射,粉的解决方案 注射用药物的 50即/毫升 粉,为解决方案 静脉注射 设备;粉,为解决方案 静脉注射 1100单位/瓶 设备;粉,为解决方案 静脉注射 550单位/瓶 粉,为解决方案 注射,粉的解决方案 静脉注射 1000 IU / 20毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 500 IU / 10毫升 粉,为解决方案 注射用药物的 1500 UI / 30毫升 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 1000国际单位 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 500国际单位 粉,为解决方案 注射用药物的 2000 UI / 40毫升 粉,为解决方案 注射用药物的 1500 ui / 30毫升 注射,粉的解决方案 注射用药物的 注射,粉的解决方案 静脉注射 1000 UI / 20毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 2000 UI / 40毫升 粉,为解决方案 静脉注射 500 IU / 10毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 1000国际单位 注射,粉的解决方案 静脉注射 500国际单位 注射,粉的解决方案 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 注入,粉、冻干、解决方案;工具包 静脉注射 工具包 静脉注射 50 (iU) / 1毫升 粉,为解决方案 静脉注射 1000单位/瓶 粉,为解决方案 静脉注射 500单位/瓶 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
药物在2016年5月20日20:36 /更新在3月1日,2023年10