破伤风免疫球蛋白

识别

总结

破伤风免疫球蛋白是一个解受伤后的抗体用于预防破伤风。

品牌名称

Hypertet

通用名称

破伤风免疫球蛋白,人类
通常已知或可作为破伤风免疫球蛋白

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB11604

背景

从人血浆破伤风免疫球蛋白生产^标签。它包含抗体破伤风类毒素和主要用作预防破伤风在受伤的病人。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
多克隆抗体(帕布)

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: 不可用
蛋白质平均体重: 不可用

序列

> 1 aqk: H | PDBID | |链序列EVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFNNYAIHWVRQAPGKGLEWVAFISYDGSKNYY ADSVKGRFTISRDNSKNTLFLQMNSLRPEDTAIYYCARVLFQQLVLYAPFDIWGQGTMVT VSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPQPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVL QSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC

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同义词

人类的有毒物质造成梭状芽胞杆菌的免疫球蛋白
人类有毒物质造成梭状芽胞杆菌类毒素免疫球蛋白
破伤风人免疫球蛋白
破伤风免疫球蛋白,人类
破伤风免疫球蛋白
破伤风免疫球蛋白(人类)

药理学

指示

用作预防对破伤风患者受伤,有不完整的不确定的免疫状况^标签。也可以用于治疗破伤风的活跃。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

破伤风

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

人类有毒物质造成梭状芽胞杆菌类毒素免疫球蛋白预防破伤风类毒素破坏组织和生产与破伤风症状相关^标签。

的作用机制

免疫球蛋白结合破伤风toxiod,干扰正常的交互与人体组织类毒素。这可以防止类毒素入侵神经系统产生痛苦的肌肉痉挛以及自主功能障碍¹。有毒物质造成梭菌杀死宿主免疫系统通过抗生素治疗和免疫globulin-bound类毒素可能通过免疫细胞吞噬分解。

目标	行动	生物
一个破伤风毒素	抗体	有毒物质造成梭状芽胞杆菌(马萨诸塞州应变/ E88)

吸收

肌内管理达峰时间是2天^标签。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

半衰期约为23天beplayapp^标签。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

没有毒理学测试已经完成。孤立的病例血管神经性水肿,肾病综合症,过敏性休克后注入已经指出^标签。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合破伤风免疫球蛋白,人类。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合破伤风免疫球蛋白,人类。
Aducanumab	风险或不利影响的严重程度可以当破伤风免疫球蛋白增加,人类结合Aducanumab。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性可以增加当阿仑单抗结合破伤风免疫球蛋白,人类。
Alirocumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Alirocumab结合破伤风免疫球蛋白,人类。
Amivantamab	风险或不利影响的严重程度可以当破伤风免疫球蛋白增加,人类结合Amivantamab。
Anifrolumab	风险或不利影响的严重程度可以当破伤风免疫球蛋白增加,人类结合Anifrolumab。
Ansuvimab	风险或不利影响的严重程度可以当破伤风免疫球蛋白增加,人类结合Ansuvimab。
炭疽人类免疫球蛋白	不利影响的风险或严重性可以增加当炭疽人类免疫球蛋白结合破伤风免疫球蛋白,人类。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	不利影响的风险或严重性时可以增加抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)是结合破伤风免疫球蛋白,人类。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
超级春节	液体	16.5%	肌肉内的	地中海刀&杂志英里分工加拿大有限公司	1959-12-31	1998-09-25
HyperTET	注射	250 iU / 1毫升	肌肉内的	GRIFOLS美国有限责任公司	1996-08-14	不适用
HyperTET	解决方案	250单位/毫升	肌肉内的	Grifols疗法有限责任公司	2021-12-13	不适用
Hypertet S / d	解决方案	250国际单位/毫升	肌肉内的	Grifols疗法有限责任公司	1997-07-08	不适用
Hypertet S / d	解决方案	250单位/ 1	肌肉内的	Grifols疗法有限责任公司	不适用	不适用

类别

ATC代码

J06BB02 -破伤风免疫球蛋白

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: V4SWI4RF4J
化学文摘号: 不可用

引用

一般引用

激战B:破伤风:病理生理学、治疗和使用肉毒杆菌毒素的可能性对tetanus-induced刚度和痉挛。毒素(巴塞尔)。2013年1月8日,5 (1):73 - 83。doi: 10.3390 / toxins5010073。(文章]

外部链接

PubChem物质: 347911214
RxNav: 91603年

FDA的标签

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化学物质

下载 (44.8 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	终止	预防	破伤风	1
3	积极不招聘	治疗	破伤风	1
2	完成	预防	破伤风	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案	肌肉内的	250国际单位
液体	肌肉内的	16.5%
注射	肌肉内的	250 iU / 1毫升
解决方案	肌肉内的	250单位/毫升
解决方案	肌肉内的	250国际单位/毫升
解决方案	肌肉内的	250单位/ 1
注射	肌肉内的	250个单位
注入,解决方案	肌内;注射用药物的	250 IU / 1毫升
注入,解决方案	肌内;注射用药物的	500 IU / 2毫升
注射	肌肉内的	250国际单位/毫升
注射	肌肉内的	500 iu / 2毫升
注入,解决方案
注射	肌肉内的	1500国际单位/毫升
注射	肌肉内的	5000国际单位/毫升
注射,粉的解决方案
注射	肌肉内的
注入,解决方案	肌肉内的
注入,解决方案	肌内;注射用药物的	250年ui / 2毫升
注入,解决方案	肌内;注射用药物的	500年ui
注入,解决方案	肌肉内的	250 IU / 2毫升
粉,为解决方案	静脉注射
解决方案	肌肉内的	250 iu / 1毫升
解决方案	肌肉内的	125 iu / 1毫升

价格