Aclarubicin

这种药物是一个条目存根和尚未完全注释。它将很快注释。

识别

通用名称

Aclarubicin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB11617

背景

不可用

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:811.878
单一同位素的:811.341520011
化学公式: C₄₂H₅₃没有₁₅

同义词

Aclacinomycin一
Aclarubicin
aclarubicina

外部id

nsc - 208734

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看


构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看
禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多


避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多
药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多


改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多
毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性Aclarubicin结合Ambroxol时可以增加。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Aclarubicin结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Aclarubicin结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Aclarubicin时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Aclarubicin结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Aclarubicin结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Aclarubicin结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Aclarubicin结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Aclarubicin结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Aclarubicin结合二丁卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Aclarubicin盐酸盐	501948 ri66	75443-99-1	KUSMIBXCRZTVML-PCCPLWKKSA-N

类别

ATC代码

L01DB04——Aclarubicin

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为蒽环霉素。这些多酮类化合物是含有tetracenequinone环形结构附加糖糖苷键。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: 蒽环霉素
子课: 不可用
直接父: 蒽环霉素
选择父母: Tetracenequinones/氨基糖甙类/Anthracenecarboxylic酸/蒽醌类/Naphthalenecarboxylic酸和衍生品/二糖/O-glycosyl化合物/萘满/芳基酮/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的

显示16个更多
基: 1,4-anthraquinone/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-naphthalenecarboxylic酸或衍生品/9日,10-anthraquinone/缩醛/酒精/胺/氨基酸或衍生品/氨基糖类

37显示更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 苯酚、三糖导数,甲酯,酮化合物,氨基糖苷类、蒽环霉素,tetracenequinones (CHEBI: 74619)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 74年kxf8i502
化学文摘号: 57576-44-0
InChI关键: USZYSDMBJDPRIF-SVEJIMAYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C42H53NO15 c1-8-42 (51) 17-28 (33-22 (35 (42) 41 (50) 52-7) 14-23-34 (38 (33) 49) 37 (48) 32-21 (36 (23) 47) 10-9-11-26 (32) 45) 56-30-15-24 (43 (5) 6) 39 (19 (3) 54-30) 58-31-16-27 (46) 40 (20 (4) 55-31) 57-29-13-12-25 (44) 18 (2) 53-29 / h9-11, 14日,18 - 20,24日27-31,35岁,39-40,第45 - 46,49岁的51 h, 8、12 - 13, 15-17H2, 1-7H3 / t18 - 19、20、24、27、28、29、30、31 - 35 - 39 + 40 +, 42 + / mo / s1
国际命名: 甲基(1 r, 2 r, 4 s) 4 - {((2 r, 4、5 s、6 s) 4 -(二甲胺基)5 - {((2 s, 4 s, 5 s, 6 s) 4-hydroxy-6-methyl-5 - {((2 r, 6 s) 6-methyl-5-oxooxan-2-yl)氧}oxan-2-yl)氧}6-methyloxan-2-yl)氧}2-ethyl-2, 5, 7-trihydroxy-6, 11-dioxo-1, 2, 3, 4, 6, 11-hexahydrotetracene-1-carboxylate
微笑: CC (C@@) 1 (O) C [C@H] (O (C@H) 2 C [C@@H] ([C@H] (O (C@H) 3 C [C@H] (O) [C@H] (O (C@H) 4 ccc (= O) [C@H] (C) O4) [C@H] (C) O3) [C@H] (C) O2) N (C) C) C2 = C (O) C3 = C (C = C2 (C@H) 1 C = O OC) C (= O) C1 = C (C (O) = CC = C1) C3 = O

引用

一般引用

詹森PB,詹森PS、Demant EJ Friche E,索伦森BS, Sehested M,瓦色尔曼K, Vindelov L, Westergaard O,汉森HH:敌对aclarubicin对daunorubicin-induced人类小细胞肺癌细胞的细胞毒性:DNA完整性和拓扑异构酶II的关系。癌症研究》1991年10月1日,51 (19):5093 - 9。(文章]
彭日成B,乔X,詹森L,草原,Groothuis T, Kerkhoven R,纽兰德M, Ovaa H,乔纳森蛾年代,van Tellingen O,詹森J, Huijgens P W,兹瓦特Neefjes J:药物从开放的染色质组蛋白回收有助于阿霉素化疗的影响。Nat Commun。2013; 4:1908。doi: 10.1038 / ncomms2921。(文章]
彭日成B,德容J,乔X,鞋号低频,Neefjes J:基因组与抗癌药物的化学分析定义了目标特异性。Nat化学杂志。2015年7月,11 (7):472 - 80。doi: 10.1038 / nchembio.1811。2015年5月11日Epub。(文章]

外部链接

KEGG药物: D02756
KEGG化合物: C18638
PubChem化合物: 451415年
PubChem物质: 347828010
ChemSpider: 397638年
BindingDB: 50368351
RxNav: 239年
ChEBI: 74619年
ChEMBL: CHEMBL502620
锌: ZINC000085537142
维基百科: Aclarubicin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	招聘	治疗	急性髓系白血病	3
3	未知的状态	治疗	急性髓系白血病/诱导化疗	1
2	没有招聘	治疗	急性髓系白血病/老年病人/新诊断的	1
2	未知的状态	治疗	急性髓系白血病	1
2	未知的状态	治疗	急性髓系白血病/复发白血病	1
1	完成	治疗	Cerebroretinal血管病变,遗传/视网膜血管病变,脑脑白质营养不良	1
不可用	招聘	治疗	急性髓系白血病	2

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.218毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.79	ALOGPS
logP	3.98	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	7.47	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.64	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	15	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	217.05²	Chemaxon
可旋转键数	10	Chemaxon
折射性	203.87米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	84.31³	Chemaxon
数量的戒指	7	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在8月25日,2016箴言/更新于2021年2月21日18:53

Aclarubicin

识别

结构Aclarubicin (DB11617)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱